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Síndrome de Sandifer: sintomas, causas e tratamentos

O corpo humano é um organismo complexo, possuindo diferentes sistemas dedicados a diversas funções vitais para nossa sobrevivência e que geralmente atuam de forma coordenada e correta.

Um desses sistemas é o digestivo, graças ao qual podemos incorporar os nutrientes necessários para a sobrevivência. No entanto, por vezes, este e outros sistemas do corpo podem apresentar problemas ou alterações como como malformações ou intolerâncias, ou várias doenças, lesões e transtornos.

A síndrome de Sandifer é um desses distúrbios, que ocorre durante a infância e causa diferentes sintomas, embora não seja considerado perigoso para o menor.

Síndrome de Sandifer: descrição e sintomas

A síndrome de Sandifer é um distúrbio muitas vezes classificado como motor paroxístico, no qual sintomas motores aparecem derivados de alterações no sistema digestivo. É uma doença que aparece em menores e principalmente nos primeiros anos de vida, embora possa aparecer em qualquer momento entre o nascimento e a adolescência, e a idade de início é geralmente em torno de dezoito meses de idade. idade.

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Crianças com síndrome de Sandifer apresentam espasmos e espasmos que duram vários minutos (entre um e três geralmente) em áreas como cabeça, braços ou pernas com hiperextensão e várias rotações. Eles geralmente causam torcicolo, posturas rígidas e arqueamento das costas. E em alguns casos também aparece a apnéia obstrutiva. Esses distúrbios motores podem aparecer em diferentes momentos do dia, mas tendem a aparecer principalmente após a ingestão e geralmente cessam durante o sono.

Nesse sentido, outro dos principais sintomas é a presença de esofagite, ou inflamação do esôfago. Frequentemente apresentam anemia por falta de ferro, inapetência e disfagia, vômitos e dor abdominal.. Hipotonia, fraqueza e fadiga também podem aparecer.

Causas desta doença

A etiologia da síndrome de Sandifer é considerada no trato digestivo. Geralmente está associada à presença de refluxo durante a digestão, regurgitando parcialmente o alimento ao passar do estômago para o esôfago.

Outra causa possível ocorre quando o bebê sofre de hérnia de hiato., em que uma parte do trato digestivo se projeta através do diafragma e no tórax em vez do abdômen. Isso pode causar dor na criança e, por sua vez, causar o referido refluxo.

Especula-se que, em muitos casos, os espasmos musculares são resultado de uma tentativa de reduzir o nível de dor causado pelo refluxo gastroesofágico.

Embora os sintomas pareçam ser neurológicos, como regra geral, no nível do cérebro a criança apresenta uma actividade neuronal neurotípica, não se observando alterações ao nível da eletroencefalograma. Assim, a síndrome de Sandifer não seria causada por um problema cerebral ou nervoso, e os espasmos das crises epilépticas (com os quais esse distúrbio é frequentemente confundido) não são tratados.

mudanças de comportamento

Embora a síndrome de Sandifer não implique a existência de alterações comportamentais, deve-se levar em conta que, dependendo de sua duração e momento do aparecimento, a dor derivada dos problemas que a geram pode gerar no menor um certo medo condicionado ao fato de que alimentar. Isso pode levar a problemas como alimentação limitada ou recusa em comer, embora às vezes A longo prazo, esse medo pode ser extinguido à medida que a comida é ingerida sem que isso ocorra. dor.

Da mesma forma, a presença de anemia pode causar inatividade e falta de motivação no menor., e distúrbios do sono que podem variar de insônia, como hipersonia.

Tratamentos

A síndrome de Sandifer é uma doença cujo prognóstico é positivo e apresenta um bom nível de recuperação, sendo raro que haja complicações graves para a criança. No entanto, é importante que haja um diagnóstico precoce para prevenir possíveis problemas e buscar um tratamento que elimine ou reduza o problema do sistema digestivo que o gera.

Nesse sentido, busca tratar o problema que gera a síndrome. Em geral, é estabelecido um tratamento para o refluxo gastroesofágico, no qual o nível de acidez estomacal é farmacologicamente reduzido. Também pode ser necessário um procedimento cirúrgico se for devido a uma hérnia de hiato ou refluxo, o tratamento não é eficaz.

Além disso, outros possíveis sintomas, como anemia por falta de ferro, devem ser tratados e a inflamação deve ser reduzida em casos de esofagite.

Referências bibliográficas:

  • Lopes, J. M. (1999). Distúrbios motores paroxísticos. Rev Neurol; 28(161):89-97.
  • Quintero, M.I.; López, K.; Belandria, K.; Navarro, d. (2012). Síndrome de Sandifer. Sobre a doença do refluxo gastroesofágico em crianças. Gene 66(2). Caracas
  • Sherman, P. e outros (2009). Um Consenso Global Baseado em Evidências sobre a Definição de Doença do Refluxo Gastroesofágico na População Pediátrica. Am. J. Gastroenterol., 104:1278-1295.

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