Diferența dintre farmacocinetică și farmacodinamică

Farmacocinetica este studiul modului în care organismul absoarbe, distribuie, metabolizează și excretă un medicament și farmacodinamica este studiul modului în care funcționează un medicament în organism.

Ambele fac parte din farmacologie, știința drogurilor. Se înțelege prin droguri la acele substanțe chimice care într-un fel sau altul modifică procesele biochimice și fiziologice ale corpului uman, pentru tratamentul, vindecarea și prevenirea bolilor.

Farmacocinetica	Farmacodinamica
Definiție	Studiul absorbției, distribuției, metabolismului și excreției medicamentelor într-un organism.	Studiul efectului și amplorii răspunsului medicamentului.
Etimologie	Medicament ⇒Pharmackon, greacă pentru droguri. Cinetică ⇒kinezis, Greacă pentru mișcare.	Medicament ⇒Pharmackon, greacă pentru droguri. Dinamia ⇒Dynamis Greacă pentru putere.
Procese implicate	Eliberare Absorbţie Distribuție Metabolism Excreţie	Interacțiunea medicamentului cu receptorul său. Efectele medicamentului.
Relaţie	Doza administrată de medicament - concentrația sanguină a medicamentului	Concentrația de răspuns la medicament în sânge
Are grija de:	Când trebuie să luați un medicament? Cu ce ​​alți compuși poate reacționa? Care este cel mai bun mod de a administra un medicament?	Unde funcționează un drog? Cum funcționează un medicament?

Ce este farmacocinetica?

Farmacocinetica este partea farmacologică care se ocupă cu procesele implicate din în momentul în care un medicament sau medicament este introdus într-o persoană până când ajunge la locul său de acțiune în șervețele. Este studiul mișcării medicamentului într-un corp, de când intră, când se află în interior și până când este eliminat din corp.

Farmacocinetica implică evenimentele de:

• Liberare,
• LAabsorbţie
• Ddistribuție,
• Metabolism și
• ȘIxcreția medicamentului,

cunoscut prin acronimele sale LADME.

Eliberarea și absorbția medicamentului

Medicamentele vin de obicei în preparate farmaceutice, care constau din substanța activă a medicamentului și din alte componente de fabricație. Căile de administrare a medicamentelor pot fi:

• Oral
• Sublingual
• Intramuscular
• Inhalare
• Subcutanat
• Rectal
• De actualitate
• Intranasal
• Subarahnoidian
• Intravenos

Odată ajuns în corp, ingredientul activ este eliberat și începe procesul de absorbție a medicamentului. De exemplu, atunci când o tabletă este înghițită, aceasta intră în stomac unde se dezintegrează, se dizolvă în conținutul gastric și substanța activă este eliberată.

Când medicamentul se dizolvă în lichidul gastro-intestinal poate trece prin căptușeala celulară celulele epiteliale de la tractul gastrointestinal la circulația portală, circulația din intestine la ficatul.

Metabolismul de primă trecere se referă la transformarea inițială a medicamentului în ficat. Odată ajuns în sistemul circulator, medicamentul trebuie să treacă prin ficat, care este principalul organ de eliminare a medicamentului.

Distribuție

Odată ce medicamentul ajunge în inimă, este distribuit la toate țesuturile. După absorbția unui medicament în circulația sistemică printr-o cale de administrare, medicamentul este transportat de corpul liber sau legat de proteinele plasmatice.

biodisponibilitate se referă la fracțiunea unui medicament administrat care ajunge în fluxul sanguin. Avem 100% disponibilitate în medicamente care se administrează intravenos.

Metabolizarea sau biotransformarea medicamentelor

Modificările chimice ale xenobioticelor din organism se numesc biotransformare, metabolism sau clearance (degajare) metabolice. În general, toate reacțiile de biotransformare se împart în două categorii:

• Metabolismul de primă trecere: include reacții de fază 1, reacții de biotransformare nesintetice, cum ar fi oxidarea, reducerea, hidroliza.
• Metabolismul secundar: include reacții de fază 2, reacții de biotransformare sintetică, precum glucuronoconjugare, metilare, acetilare, conjugare cu aminoacizi sau cu glutation.

Eliminare

Principalele căi de eliminare sunt metabolismul hepatic și excreția renală.

Harta conceptuală de farmacocinetică

Ce este farmacodinamica?

Farmacodinamica este studiul amplorii răspunsului la medicament. Adică, care este rezultatul, intensitatea și durata efectului medicamentului și modul în care acestea sunt legate de concentrația unui medicament și locul de acțiune al acestuia.

Efectele medicamentului asupra locului de acțiune

Pentru ca un medicament să își îndeplinească funcția, acesta trebuie să se lege chimic și / sau să interacționeze cu o moleculă țintă, cunoscută sub numele de receptorul medicamentului. Odată ce medicamentul se leagă de receptor, se pot întâmpla următoarele:

• Deschiderea sau închiderea canalelor ionice.
• Activarea sau inhibarea enzimelor.
• Activarea sau inhibarea receptorilor nucleari.

Mecanisme de acțiune a medicamentelor

Mecanismul de acțiune al medicamentelor cuprinde reacția biochimică sau fiziologică care este modificată în prezența medicamentului.

De exemplu, farmacodinamica omeprazolului se explică prin faptul că medicamentul se leagă ireversibil de enzima ATPaza de protonii de potasiu (pompa de protoni) din celulele parietale ale stomacului, blocând astfel secreția acidă gastric.

Mecanismul de acțiune al adrenalinei sau al epinefrinei este prin legarea la receptorii β.₂ mușchiul adrenergic neted al bronhiilor. Aceasta produce dilatarea bronhiilor. Medicamentele asemănătoare adrenalinei, cum ar fi albuterolul sau salbutamolul, sunt utilizate pentru ameliorarea bronhospasmelor care apar în astm.

S-ar putea să fiți interesat să aflați Mâncare și nutriție

Referințe

Rosenbaum, S. Farmacocinetica de bază și farmacodinamica: un manual integrat și simulări pe computer. John Wiley & Sons. 2011.