Adenozina: ce este și ce efecte are asupra organismului

În 1929, cercetătorii Drury și Szent Gyorgyi au demonstrat acțiunile adenozinei și bradicardiei, concentrându-se în primul rând pe sistemul cardiovascular, dar a fost Feldberg și Sherwood care a reușit să demonstreze că administrarea de adenozină la nivel cerebro-ventricular ar putea provoca efecte sedative, propunând astfel că adenozina ar putea fi un neurotransmitator.

Adenozina este o nucleotidă care se formează prin unirea adeninei cu un inel de riboză sau ribofuranoză prin o legătură glicozidică β-N9, trebuie remarcat faptul că această nucleotidă îndeplinește numeroase funcții de mare importanță pentru organism (pag. de ex., roluri relevante în procesele biochimice).

În acest articol vom vorbi despre adenozină, și pentru a putea înțelege mai bine ce este această nucleotidă, vom explica câteva dintre funcțiile sale în organism și, de asemenea, funcția receptorilor săi.

• Articol înrudit: „Tipuri de neurotransmițători: funcții și clasificare”

Ce este adenozina?

Ceea ce știm ca adenozină este o nucleotidă

(care este o moleculă organică) care se formează prin unirea adeninei (care este una dintre cele 4 baze azotate găsite în acizii nucleici precum ADN și ARN) cu un riboză sau inel de ribofuranoză (cunoscut sub numele de „zahăr RIB” și este foarte relevant pentru ființele vii) prin intermediul unei legături glicozidice β-N9 (responsabilă pentru legarea unui carbohidrat cu altul moleculă; fiind in acest caz adenina cu riboza).

Pe de altă parte, adenozina este o purină endogenă (bază azotată) care este sintetizată prin degradarea unor aminoacizi precum metionina, vain, treonina sau izoleucina, precum și AMP (adenozina monofosfat).

Investigațiile lui Sattin și Rall au demonstrat acțiunile adenozinei în Sistem nervos central (CNS) când au observat că această nucleotidă ar putea induce o creștere a AMP ciclic (AMPc) în bucățile de țesut cerebral de mamifere, precum și metilxantinele au fost capabile să acționeze ca antagoniști ai adenozinei.

Lucrările ulterioare, precum cele ale lui Snyder și colaboratorii săi, au confirmat ipoteza că adenozina ar putea exercita acțiuni modulatori atât în ​​procesele la nivel biochimic al țesutului nervos, cât și în acele alte procese care au fost asociate cu neurotransmisie.

Alte investigații mai recente au dezvoltat ipoteza despre relația dintre efectul unor medicamente cu activitatea adenozinei în sistemul nervos simpatic, printre care se numără derivații opiacee și, de asemenea, benzodiazepinele.

• Te-ar putea interesa: „Cum funcționează neuronii?”

Care este funcția adenozinei în organism?

Adenozina este foarte importantă pentru buna funcționare a organismului, deoarece acesta joacă un rol foarte important în procesele biochimice, cum ar fi transferul de energie sub formă de ATP (adenozin trifosfat, o nucleotidă esențială pentru obținerea energiei celulare) și ADP (adenozin difosfat, o nucleotidă care ar fi partea nefosforilată a ATP).

Adenozină și nucleotide de adenină (ADP, ATP și AMP), pe lângă faptul că joacă un rol important în funcționarea corectă a organismului atât la nivel biochimic, cât și fiziologic, inclusiv participarea sa la o mare diversitate de procese metabolice celulare, îndeplinește și alte funcții, și anume că adenozina poate exercita acțiuni modulatoare atât în procesele asociate cu neurotransmisia ca în acele procese biochimice ale țesutului foarte înşirate.

Este important de subliniat faptul că funcția importantă pe care o joacă adenozina ca neuromodulator în sistemul nervos central (SNC) se datorează interacțiunii cu receptorii săi cunoscuți ca Alpha1, Alpha2A, A2B și A3 care sunt distribuite în tot organismul pentru a produce diverse procese precum bronhoconstricția, vasodilatația sau imunosupresia, printre alte funcții.

De asemenea, adenozina are efecte inhibitoare și chiar sedative asupra activității neuronale. De fapt, atunci când cofeina reușește să scadă somnul este prin blocarea unor receptori de adenozină, din moment ce că adenozina este responsabilă pentru creșterea somnului non-REM (mai ales în faza IV) și, de asemenea, a somnului REM. Când se aplică un inhibitor de adenozină detunizat (deoxicoformicină), somnul non-REM este crescut.

În ceea ce privește rolul adenozinei în starea de veghe, este încă devreme pentru a da rezultate mai concludente, deoarece deși s-a observat că acestea erau la niveluri Receptorii de adenozină A1 au fost crescuți după o noapte de privare de somn non-REM, s-a constatat, de asemenea, că nivelurile de adenozină nu au fost crescute după 48 de ore de privare de somn. privare.

• Articol înrudit: „Potențial de acțiune: ce este și care sunt fazele sale?”

Funcția receptorilor de adenozină

Este important de remarcat faptul că rolul jucat de adenozina este foarte important pentru dezvoltarea corespunzătoare a neuronilor din creier, deoarece Este responsabil pentru controlul proliferării celulare și este, de asemenea, un mediator al inflamației.. În plus, receptorii de adenozină, cunoscuți ca „A2A”, de pe suprafața celulei joacă un rol relevant în îndeplinirea acelor funcții pe care tocmai le-am menționat.

De asemenea, receptorii de adenozină sunt responsabili pentru reglarea sistemului imunitar, cardiovascular și a altor sisteme majore ale corpului; în afară de a fi însărcinat cu reglarea secreţiei de neurotransmiţători. Când apare activarea acestor receptori de adenozină A2A, atunci este momentul se induce o activare a proteinelor G intracelulare și, imediat după aceea, se activează mesagerii secundi.

• Te-ar putea interesa: „Sinapsele: ce sunt, tipuri și funcții”

Rolul receptorilor de adenozină în dependențele de substanțe psihostimulante

Adenozină snips (AR), se află în familia de proteine ​​G cunoscute care se găsesc cuplat la receptori și este format din 4 membri, cunoscuți ca receptori A1, A2A, A2B și A3. Toți acești receptori sunt răspândiți foarte larg, deoarece pot fi găsiți în toate organele și în toate țesuturile corpului uman; În special adenozina se leagă de obicei cu afinitate mai mare de receptorii A1 și A2APrin urmare, majoritatea acțiunilor farmacologice se datorează acestor doi receptori.

Pe de altă parte, receptorii A1 și A2A exercită acțiuni opuse la nivel biochimic și este că, în timp ce receptorii A1 reușesc să reducă acumularea de AMPc (adenozină). monofosfat ciclic) în momentul legării la proteinele Gi/Go, A2As, sunt responsabile pentru creșterea acumulării de cAMP în citoplasma celulară deoarece sunt cuplate cu Gs și Golf.

Până în prezent, cercetătorii au putut observa că acești receptori de adenozină participă la o mare varietate de răspunsuri fiziologice, inclusiv inflamație, durere și, de asemenea, vasodilatație, printre altele. În plus, în sistemul nervos central (SNC), receptorii de adenozină A1 sunt larg distribuiti în cerebel, hipocamp și cortex; în timp ce receptorii A2A sunt localizaţi fundamental în bulbul olfactiv şi în striat. În cele din urmă, receptorii A2B și A3 se găsesc în mod normal la niveluri scăzute de expresie.

Pe de altă parte, în domeniul psihofarmacologiei s-a descoperit că adenozina, prin acțiunea adenozinei Receptorii A1 și A2A sunt capabili să moduleze neurotransmisia dopaminergică antagonistă și astfel recompensează sisteme. În plus, există studii care susțin ipoteza despre potențialul antagoniștilor A1 ca a strategie eficientă de contracarare a efectelor induse de substanţe psihostimulante.

Există, de asemenea, studii experimentale care susțin ipoteza că heterodimerii A2A/D2 sunt parțial responsabili pentru intaresc efectele acelor substante care au o putere psihostimulantaprecum amfetaminele sau cocaina. În general, s-au putut găsi rezultate care sunt în favoarea ipotezei că modulația excitatorii A1 și A2A ar putea fi instrumente promițătoare pentru a contracara dependența de substanțe psihostimulante.

În raport cu alte substanțe stimulatoare, dar în acest caz cu o putere de stimulare mai mică și, desigur, mai puțin dăunătoare sănătății precum cele menționate mai sus, precum cele din grupa metilxantinei: teofilina (ceai), cofeină (cafea) și teobromină (cacao), s-a observat că mecanismul său de acțiune este prin inhibarea receptorilor A1 și A2. de adenozină. Receptorii A1 sunt responsabili pentru mediarea acestei inhibiții care este exercitată de adenozină asupra eliberării de neurotransmițători precum dopamina, acetilcolina sau glutamatul, printre altele.

Atunci când o persoană consumă cofeină, această substanță blochează receptorul A1, eliberând astfel efectul inhibitor al adenozinei asupra neurotransmisiei. Prin acest control inhibitor, adenozina exercită mecanismul prin care cofeina, precum și altele xantinele, sunt capabile să sporească vigilența, concentrarea și atenția atât din punct de vedere fiziologic, cât și psihologic. Mai mult, s-a observat că cofeina poate crește eliberarea de acetilcolină în cortexul prefrontal, crescând și activitatea la nivel cortical.