Replicarea virală: ce este și care sunt fazele sale

Virușii sunt agenți infecțioși care au particularitatea că nu sunt considerați forme de viață în sine.

Motivul principal pentru care nu sunt considerați ființe vii este că, pe lângă faptul că nu au unitatea structura de bază a tuturor organismelor, celula, necesită existența unui organism pentru a putea rasă. Nu sunt capabili să se reproducă singuri.

În continuare vom vedea ciclul de replicare virală, ceea ce ne va permite să înțelegem de ce virușii sunt atât de specifici și ce îi face atât de ciudați.

• Articol înrudit: "Cele 5 tipuri de viruși și cum funcționează"

Cum se reproduce un virus?

Ciclul de replicare a virusului este termenul la care se face referire capacitatea de reproducere a acestor agenți infecțioși. Virușii sunt forme acelulare, adică le lipsesc celule, ceva ce au toate organismele, fie ele. aceste procariote sau eucariote și fie având doar una dintre ele, fie, cum este cazul animalelor, milioane. Agenții patogeni precum bacteriile, oricât de mici ar fi, conțin cel puțin o celulă și, prin urmare, sunt ființe vii.

Celula este unitatea morfologică și funcțională a tuturor ființelor vii și este considerată cel mai mic element care poate fi considerat însăși o ființă vie. Îndeplinește mai multe funcții: nutriție, dezvoltare și reproducere.

Virușii, deoarece nu conțin acest tip de structură și nici nu sunt celule, nu sunt considerați ființe vii, pe lângă nu sunt capabili să îndeplinească singure cele trei funcții de bază ale vreunei celule. Au nevoie de o celulă pentru a îndeplini aceste funcții. De aceea, ciclul lor reproductiv este atât de surprinzător, având în vedere că, neputându-l desfășura singuri, au nevoie de un mod de viață pentru a se înmulți. Sunt agenți care nu pot continua să existe fără acțiunea unui organism.

Replicarea virală și etapele acesteia

Ciclul de replicare virală constă din următoarele faze: fixarea sau absorbția, pătrunderea, dezbracarea, multiplicarea și eliberarea noului virus.

1. Fixare sau absorbție

Primul pas pentru infecția virală, care va culmina cu înmulțirea ei, este fixarea agentului patogen în membrana celulară unde se va desfășura întregul proces. Fixarea se realizează prin intermediul liganzilor virali, care sunt proteine ​​găsite în capsula geometrică a virusului, numită capsidă.

Aceste proteine ​​interacționează cu receptori specifici de pe suprafața celulei care vor acționa ca o „casă squatter” pentru virus.. În funcție de gradul de specificitate virus-receptor, virusul va avea mai mult sau mai puțin succes în realizarea infecției.

2. Penetrare

Odată legat de receptorul de suprafață celulară, Virușii induc modificări în proteinele lor capside, care duc la fuziunea membranelor virale și celulare. Unii virusuri conțin ADN (ADN viral), care poate pătrunde în interiorul celulei prin endocitoză.

Pentru ca acest ADN viral să intre în interiorul celulei, membrana trebuie să fi fost ruptă și un punct de ancorare stabilit acolo pentru virus. Acest lucru este posibil prin intermediul enzimelor hidrolitice găsite în capside.

Prin pauză, virusul introduce un tub central cu care își va injecta ADN-ul viral, golindu-și capsida și introducându-și conținutul în citoplasmă, adică mediul apos din interiorul celulei. Dacă o celulă conține capside pe suprafața sa celulară, aceasta indică faptul că celula a fost infectată.

Trebuie spus că există și viruși care nu realizează acest proces într-un mod identic. Unii intră direct în interiorul celulei cu capside și tot. Aici putem vorbi despre două tipuri de penetrare.

• Direct: După ce se remediază, virusul deschide un gol și intră în interiorul celulei.
• Endocitoză: celula creează o veziculă în care virusul poate pătrunde.

Există viruși care au o înveliș lipidic, care este de aceeași natură cu membrana celulară.. Acest lucru face ca celula să fie predispusă să-și fuzioneze membrana cu cea a virusului și apare endocitoza.

Odată în interiorul celulei, capsida, dacă a rămas intactă, este eliminată și degradată, fie de enzimele virale, fie de cele ale organismului gazdă, iar ADN-ul viral este eliberat.

3. decapare

Se numește stripping deoarece virusul, dacă este introdus în organism, își pierde capsida și își dezvăluie materialul intern, ca și cum s-ar desprinde. În funcție de durata fazei de sinteză, se pot distinge două tipuri de ciclu de infecție virală.

Pe de o parte, avem ciclul obișnuit. ADN-ul viral trece imediat la transcrierea mesajului său genetic în ARN-ul viral, necesar înmulțirii sale, și aici ar începe reproducerea în sine. Aceasta este cea mai comună modalitate.

Pe de altă parte este ciclul lizogen. ADN-ul viral este închis la capete, formând un ADN circular, care este similar cu cel al organismelor procariote. Acest ADN este introdus în ADN-ul bacterian, într-o regiune în care au un lanț nucleotidic similar.

Bacteria continuă să-și îndeplinească funcțiile vitale, de parcă nimic nu ar fi greșit. Când ADN-ul bacterian este duplicat, ADN-ul viral cuplat la acesta va fi și el., devenind parte din ADN-ul celor două bacterii fiice.

La rândul lor, bacteriile fiice își vor putea avea urmași și așa mai departe, determinând și ADN-ul viral să se înmulțească cu fiecare replicare bacteriană.

Acest ADN viral se va desprinde de ADN-ul bacteriilor atunci când există condițiile potrivite pentru el., continuând cu fazele infecțioase rămase și producând noi viruși, contribuind în același timp la moartea bacteriilor.

Ciclul lizogenic poate apărea și în virusurile care afectează celulele animale, cum ar fi papilomavirusul negii și unele retrovirusuri care sunt implicate în boli oncologice.

4. Multiplicare

Deși l-am introdus deja în faza de stripping, faza de multiplicare a virusului este cea în care are loc replicarea în sine.

În esență, este vorba despre replicarea materialului genetic al virusului, mesajul lor genetic este transcris într-o moleculă de ARN și acesta este tradus într-o formă care produce proteine ​​virale, atât cele care formează capsida cât și proteinele enzimatice din interior. În această fază, trebuie luate în considerare diferite tipuri de viruși, deoarece ADN-ul nu se găsește întotdeauna în capsidul său.

Virușii cu ADN, care se conformează procesului explicat în faza anterioară, realizează replicarea materialului lor genetic în într-un mod similar cu cum fac celulele, folosind ADN-ul celulei ca o schelă pentru a face multiplicarea acestuia. material.

Alți virusuri, care conțin ARN, își reproduc materialul genetic fără a fi nevoie să meargă la ADN-ul celular.. Fiecare lanț de ARN funcționează de la sine ca un șablon pentru sinteza complementelor sale, celula fiind un mediu simplu în care se desfășoară procesul.

Oricum se formează noi catene de ADN și ARN, apoi are loc asamblarea pieselor pentru a construi noii virioni. Acest asamblare poate avea loc prin acțiunea enzimelor sau mecanic.

• Te-ar putea interesa: "Diferențele dintre ADN și ARN"

5. eliberarea de noi viruși

După ce s-a produs înmulțirea virusului, are loc ieșirea celor noi. indivizi care, la fel ca „progenitorul” lor, vor avea capacitatea de a infecta alte celule hostess.

Pe de o parte este eliberarea în devenire. Acest lucru se întâmplă atunci când noul virus nu așteaptă ca celula să moară pentru a o părăsi, ci pleacă în același timp cu care se reproduc, astfel încât celula continuă să trăiască în timp ce „da naștere” altora noi. virus.

Un exemplu de virus care este eliberat prin înmugurire este gripa A. În momentul în care virusul este eliberat, acesta capătă învelișul lipidic al celulei gazdă.

Pe de altă parte avem eliberarea prin liză, în care se produce moartea celulei care a fost infectată. Virușii care se reproduc în acest mod sunt numiți citolitici, deoarece ucid celula la infectarea acesteia. Un exemplu al acestora este virusul variolei.

După ce virusul nou generat părăsește celula, unele dintre proteinele sale rămân în membrana celulei gazdă. Acestea vor servi ca ținte potențiale pentru anticorpii din apropiere.

proteinele virale reziduale care rămân în citoplasmă pot fi procesate de celula însăși, dacă este încă în viață, și prezentat la suprafața sa împreună cu molecule MHC (complex major de histocompatibilitate), recunoscute de celulele T.

Referințe bibliografice:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Topley și Wilson's Microbiology and Microbial Infections ediția a noua, Volumul 1, Virologie, editori de volum: Mahy, Brian și Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, N.J; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Introduction to Modern Virology ediția a șasea, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.