Ce este o alela? Rezumatul acestui concept de genetică

Știm că genele determină în mare măsură cine suntem la nivel fizic, mental, social și personal. Cu toate acestea, genele nu determină „totul” de la sine, mai degrabă mediul joacă un rol esențial de modulare.

În acest articol vom ști ce este o alela, precum și tipurile care există și modul în care acest concept este legat de genetică, pe baza faptului că o alelă este fiecare dintre variantele sau variațiile pe care le are o genă.

• Articol înrudit: "Pleiotropismul: ce este și cum afectează trăsăturile oamenilor"

Ce este o alela?

Etimologic, termenul alele (numit și alelomorf) provine din greacă și înseamnă literal „de la unul la altul”. o alele este fiecare dintre formele alternative pe care le poate avea aceeași genă. Să ne amintim că o genă este unitatea ereditară care controlează și determină fiecare caracter al ființelor vii.

Multe gene au alele multiple, iar expresia alelelor determină același caracter sau trăsătură, cum ar fi culoarea ochilor sau a părului. Termenul de alele poate fi înțeles mai bine din cuvântul „alelomorf”, care înseamnă „în forme alelice”; adică este ceva ce se manifestă în diverse moduri în cadrul unei populaţii de indivizi.

În oameni, fiecare persoană, în circumstanțe normale, poartă două alele pentru fiecare genă (nu de la tată și altul de la mamă).

• Te-ar putea interesa: "Teoria evoluției biologice"

cromozomi omologi

Oamenii, ca majoritatea mamiferelor, sunt diploizi. Asta înseamnă că avem două seturi de cromozomi, fiecare venind de la tată și, respectiv, de la mamă. În plus, fiecare genă are două alele care sunt situate la același locus sau loc pe cromozom.

O alelă implică o anumită dominanță atunci când o genă concurează cu o altă genă pentru ocuparea poziției finale pe cromozomi în timpul separării, care are loc în timpul meiozei celulare. Astfel, alela „învingătoare” (dominantă) este cea care va ajunge să fie transmisă genetic.

Cromozomii omologi sunt o pereche de cromozomi (unul de la mamă și unul de la tată) care se perechează într-o celulă în timpul meiozei (care are loc în reproducerea sexuală). Asa de, cromozomii omologi au aceeași dispoziție a secvenței ADN de la o extremă la alta, dar alele diferite.

Pe scurt, o alelă este fiecare dintre genele perechii care ocupă același loc în cromozomii omologi; Este fiecare dintre variantele sau variațiile pe care le are o genă.

exemple

Alelele diferă prin secvența lor și prin faptul că pot fi exprimate în modificări specifice ale funcției acelei gene. Adică alelele produc variații în anumite caracteristici moștenite, cum ar fi culoarea ochilor (o alela ar fi albastra, iar alta ar fi maro, dar ar fi mai multe), sau grupa sanguina (alela fiind A+, B+, AB+,...)

homozigot vs. heterozigot

Spunem că un individ este homozigot pentru un anumit caracter pentru o genă, în cazul în care cele două alele care au fost moștenite corespund acelei gene. fii egali.

În acest caz, fiecare dintre alele se găsește pe fiecare dintre cei doi cromozomi omologi pe care îi are persoana respectivă. De exemplu AA (dominant) sau aa (recesiv) (vom vedea mai târziu ce înseamnă dominant și recesiv).

Pe de altă parte, o persoană este heterozigotă pentru o genă atunci când are o alelă diferită pe fiecare cromozom omolog. De exemplu Ah.

tipuri de alele

După cum am văzut, o alelă este o formă alternativă a unei gene, iar alelele diferă ca secvență sau funcție. Caracteristici care sunt determinate genetic, depind de acțiunea minimă a unei perechi de gene omoloage (alele).

Dar cum variază alelele în secvență? Răspunsul este că prezintă diferențe în ADN-ul lor, cum ar fi ştergeri, substituiri sau inserţii.

În schimb, dacă diferă în funcție de funcție, alelele pot avea sau nu diferențe de secvență cunoscute, dar sunt evaluate prin modul în care afectează organismul.

Vom vedea cele două tipuri de alele care există, conform expresiei sale în fenotip. Să fim clari că fenotipul cuprinde acele caracteristici sau trăsături care sunt determinate de gene și mediul, cum ar fi trăsăturile faciale (dimensiunea nasului) sau impulsivitatea (comportament):

1. alele dominante

Dacă alela este dominantă, se va exprima la copil doar cu una dintre copiile procreative, adică dacă tatăl sau mama o posedă, cromozomul copilului îl va exprima întotdeauna (va fi necesară o singură alelă).

Adică apar în fenotipul indivizilor heterozigoți sau hibrizi pentru un anumit caracter, precum și la homozigot.

2. alele recesive

In schimb, O alelă va fi recesivă dacă sunt necesare două copii ale aceleiași gene. (adică, două alele) să fie exprimate pe cromozomul procreat (al fiului).

Sunt alelele care sunt mascate de fenotipul unui individ heterozigot și apar doar la homozigot, fiind homozigote pentru genele recesive.

Referințe bibliografice:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. și Lewontin, R. c. (2000). Genetica modernă. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Genetica medicala. Editura Elsevier Mosby, ed. a 4-a.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psihobiologie: O introducere în neuroștiința comportamentală, cognitivă și clinică. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Şmirghel). Elemente de genetică medicală, Ed. a 13-a, Editorial Elsevier.