Meduloblastom: simptome, cauze și tratament

Cancerul cuprinde un grup de boli care sunt cauzate de o proliferare disproporționată a celulelor într-un anumit organ al corpului. Cancerul afectează atât adulții, cât și copiii. Mai exact, în populația pediatrică, În cadrul tumorilor cerebrale, cel mai frecvent cancer este meduloblastomul..

Acest tip de tumoră malignă afectează creierul și poate ajunge și la măduva spinării. În ea, celulele stem embrionare proliferează excesiv. În acest articol vom afla despre caracteristicile sale, cauzele, simptomele, tratamentele utilizate pentru eradicarea acestuia și ratele de supraviețuire.

• Articol înrudit: "Cele mai frecvente 15 boli ale sistemului nervos"

Meduloblastom: caracteristici

Meduloblastomul este un tip de tumoare cerebrală; Mai exact, constă dintr-o tumoare malignă pe creier, adică canceroasă. Să ținem cont de faptul că tumorile sunt proliferări excesive și anormale de celule în unele organe ale corpului; Tumorile pot fi benigne sau maligne (cancer).

Meduloblastomul începe de obicei în cerebel.

, situat în partea inferioară și posterioară a creierului. Această structură este responsabilă pentru coordonarea mișcării și pentru a permite echilibrul. De aceea unul dintre simptomele sale este alterarea coordonării, mersului și echilibrului.

Acest tip de tumoare malignă este de obicei distribuită în tot creierul (și chiar în măduva spinării) prin lichidul cefalorahidian (LCR), o substanță care protejează aceste structuri. Nu se întâmplă foarte des ca meduloblastomul metastazează (răspândește tumora) în alte părți ale corpului decât aici.

• Te-ar putea interesa: "Părți ale creierului uman (și funcții)"

prevalență și distribuție

O altă caracteristică a meduloblastomului este că este un cancer rar; Pe de altă parte, deși poate apărea la orice vârstă, Copiii mici sunt cei care suferă cel mai mult (Majoritatea meduloblastoamelor apar înainte de vârsta de 16 ani).

În Statele Unite, de exemplu, între 250 și 500 de cazuri noi de meduloblastom sunt diagnosticate în fiecare an, toți copii. De fapt, este cea mai frecventă tumoare malignă a creierului la copii (între 15 și 25% din cazuri). În ceea ce privește distribuția pe sexe, aceasta este puțin mai mare la băieți decât la fete. La adulți, în schimb, reprezintă doar 1% din tumorile cerebrale.

Simptome

Simptomele meduloblastomului pot varia de la o persoană la alta. În plus, acestea pot fi cauzate de meduloblastom în sine, sau de presiunea pe care o exercită asupra creierului. Cu toate acestea, există o serie de simptome care apar frecvent, cum ar fi dureri de cap, vedere dublă, amețeli, oboseală…

Apar și modificări ale coordonării. Acestea au ca rezultat, de exemplu, un mers instabil (mai ales atunci când tumora s-a extins la măduva spinării). Atât alterarea coordonării, cât și mersul instabil sunt legate de afectarea cerebelului. În plus, persoana cu meduloblastom poate manifesta stângăcie, cădea, obiectele pot cădea etc.

Un alt simptom al meduloblastomului este greața, care apare de obicei dimineața.; pe de altă parte, apar și vărsăturile care se agravează treptat ca intensitate și frecvență.

Pe de altă parte, dacă tumora malignă a ajuns și la măduva spinării, simptomele pot fi de mai sus plus următoarele: dificultăți de mers, dureri de spate și probleme de control sfincterelor.

Cauze

Originea cancerului rămâne necunoscută. Se vorbește de o cauză multifactorială, care variază în funcție de tipul de cancer. Factorii legați de etiologia cancerului sunt factorii genetici, stilul de viață (fumat, dietă, exerciții fizice...), factori infecțioși, factori chimici (expunerea la substanțe, radiații...), etc.

Se știe, totuși, că cancerul este cauzat de proliferarea excesivă și anormală a celule, care ajung să invadeze țesuturile subiacente și chiar să se deplaseze în zone mai îndepărtate (metastaze). De asemenea, se știe că mecanismele normale de reproducere și diviziune celulară eșuează.

În cazul meduloblastomului, este un tip de tumoră embrionară; aceasta înseamnă că tumora provine din celulele stem embrionare din creier. Aceste celule pot sintetiza orice alt tip de celulă din organism.

Sindroame care vă cresc riscul

Știm că meduloblastomul nu este ereditar; cu toate acestea, s-a detectat cum unele sindroame moștenite (cum ar fi sindromul Turcot sau sindromul Gorlin) pot crește riscul de a dezvolta unul.

Mai exact, sindromul Turcot (numit și „sindromul tumorii cerebrale”) se caracterizează prin prezența unor neoplasme maligne în sistemul nervos central. La rândul său, sindromul Gorlin implică multiple tumori bazocelulare maligne și alte tulburări neurologice asociate.

Tratament

Tratamentul meduloblastomului este de obicei o procedură chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, cu sesiuni ulterioare de chimioterapie, radioterapie sau ambele. Opțiunile de tratament care sunt de obicei urmate sunt următoarele:

1. interventie chirurgicala de extirpare

Aceasta are scopul de a îndepărta meduloblastomul și este efectuată de un neurochirurg. Se va încerca întotdeauna să nu se deterioreze țesuturile adiacente tumorii. Uneori este posibil să se extragă meduloblastomul complet și alteori nu (când este localizat în structuri foarte profunde sau delicate ale creierului).

2. Chirurgie pentru reducerea LCR

Acest lucru are scopul de a reduce acumularea de lichid cefalorahidian în creier, care apare ca o consecință a creșterii meduloblastomului. Această acumulare de LCR pune presiune asupra creierului, provocând hidrocefalie.. Această a doua opțiune de tratament este de obicei combinată cu cea anterioară.

• Te-ar putea interesa: "Hidrocefalie: cauze, tipuri și tratamente"

3. Chimioterapia

Această variantă de tratament constă în administrarea anumitor medicamente cu scopul de a ucide celulele canceroase sau să le împiedice să se împartă în continuare. Se administrează de obicei printr-o injecție într-o venă (numită chimioterapie intravenoasă), ambele la copii ca și la adulți, deși se folosesc și medicamente pentru administrare orală (tablete).

Chimioterapia este utilizată în general după o intervenție chirurgicală de îndepărtare a tumorii și este De obicei este combinat cu radioterapie, cu scopul de a elimina orice tumoră rămasă pe care o poate avea întâlni.

4. Radioterapie

Radioterapia, ca și chimioterapia, este utilizată pe scară largă la pacienții cu diferite tipuri de cancer. Constă în administrarea de doze mari de radiații (raze X sau altele) cu scopul de a ucide celulele canceroase și de a micșora sau de a distruge total meduloblastomul, precum și de a opri proliferarea celulelor.

Dezavantajul acestui tratament este că ucide și celulele sănătoase, deși în prezent se dezvoltă radioterapii din ce în ce mai selective.

Ratele de supraviețuire

Șansa de a supraviețui unui meduloblastom Acesta va varia foarte mult în funcție de tipul tumorii, vârsta de debut, tratamentul utilizat, zonele afectate etc.

De asemenea, rata de supraviețuire se modifică indiferent dacă tumora s-a extins sau nu la măduva spinării; În acest fel, în cazul în care nu s-a extins, rata de supraviețuire este în jur de 70/80%. Dacă, pe de altă parte, s-a extins, rata este în jur de 60%.

Referințe bibliografice:

• Menon, G., Krishnakumar, K., Nair, S. (2008). Meduloblastom adult: profilul clinic și rezultatele tratamentului la 18 pacienți. J Clin Neuroscience, 15: 122-126.
• Peris-Bonet, R., Martinez-Garcia, C., Lacour, B., Petrovich, S., Giner-Ripoll, B., Navajas, A., et al. (2006). Tumorile sistemului nervos central din copilărie-incidența și supraviețuirea în Europa (1978-1997): un raport din proiectul Sistemului informatic automatizat de cancer în copilărie. Eur J Cancer, 42: 2064-2080.
• Rodríguez-Mena, R., Barbella-Aponte, R.A., Gallego-Sánchez, J.M. și Barcia-Marino, C. (2011). Meduloblastom adult: serii chirurgicale de 11 cazuri. Neurosurgery, 22(6): 488-497.