Reticul endoplasmatic dur: definiție, caracteristici și funcții

Reticulul endoplasmatic este un organ celular format din membrane interconectate. Aceste membrane sunt continue cu cele din centrul celulei, nucleul celulei.

Există două tipuri de reticul endoplasmatic: unul, numit aspru, ale cărui membrane formează cisterne aplatizate și cu ribozomi asociați, iar celălalt numit neted, care este organizat cu membrane care formează tubuli fără ribozomi.

În acest articol să vorbim despre reticulul endoplasmatic aspru, care sunt părțile și funcțiile sale.

• Articol asociat: "Principalele tipuri de celule ale corpului uman

Ce este reticulul endoplasmatic dur?

Acest organet, pe lângă reticulul endoplasmatic dur, primește alte denumiri: reticul endoplasmatic granular, ergastoplasm sau reticul endoplasmatic dur. Acest organet se găsește numai în Celulele eucariote.

Structural, se caracterizează prin faptul că este format dintr-o serie de canale, saci aplatizați și cisterne, care sunt distribuite în mijlocul celulei, citoplasma.

Lanțurile realizate din diverse peptide sunt introduse în aceste pungi aplatizate, cu care se vor forma proteine ​​complexe. Aceste aceleași proteine ​​călătoresc în alte părți ale celulei, cum ar fi aparatul Golgi și reticulul endoplasmatic neted.

În jurul sacilor care formează acest organet sunt numeroși ribozomi asociate cu acestea. Aceste structuri sunt vezicule care pot conține proteine ​​și alte substanțe. Acești ribozomi îi conferă un aspect dur atunci când sunt priviți la microscop.

Funcția principală a acestei structuri este de a sintetiza proteinele, care sunt destinate diferitelor părți ale celulei să îndeplinească mai multe funcții, pe lângă controlul calității lor structurale și funcţional.

Caracteristici

Acestea sunt principalele funcții ale reticulului endoplasmatic dur.

1. Sinteza proteinei

Reticulul endoplasmatic dur are o funcție de o importanță vitală pentru supraviețuirea organismului: de a sintetiza proteinele.

Aceste proteine ​​pot îndeplini funcții multiple, indiferent dacă sunt structurale, formând parte din alte organite, acționând ca hormoni, enzime sau substanțe de transport. Astfel încât, destinația acestor proteine ​​poate fi în interiorul celulei unde au fost sintetizate, formând stratul celular sau mergând în exteriorul celulei respective.

Majoritatea proteinelor care fac parte din organitele celulelor își au originea în ribozomii reticulului endoplasmatic. Această sinteză ajunge la faza finală în reticulul endoplasmatic dur.

Procesul începe când acidul ribonucleic mesager (ARNm) este atașat la o unitate ribozomală mică și apoi la una mare. Așa începe procesul numit traducere.

Primul lucru care este tradus este secvența de nucleotide, care va sintetiza un lanț de aproximativ 70 de aminoacizi. Acest lanț se numește peptidă semnal. O moleculă numită SRP (particula de recunoaștere a secvenței) este responsabilă pentru recunoașterea acestui peptid semnal, încetinind procesul de translație.

Structura formată din cele două subunități ribozomale, ARNm, peptidă semnal și SRP se deplasează prin citosol până ajunge la peretele reticulului endoplasmatic dur.

Printr-o proteină specială, numită translocator, în membrană se formează un canal prin care trece partea peptidică a structurii formate. Peptida semnal se leagă de translocator, restul lanțului peptidic este transpus treptat și introdus în reticul.

O enzimă, numită peptidază, rupe peptida semnal din restul lanțului de aminoacizi, lăsând acest lanț liber în interiorul organului.

Odată ce sinteza a fost finalizată, lanțul de aminoacizi capătă o structură tridimensională, tipic unei proteine ​​complete și se pliază.

• S-ar putea să vă intereseze: "Cele 20 de tipuri de proteine ​​și funcțiile lor în organism"

2. QA

Reticulul endoplasmatic dur îndeplinește o funcție fundamentală pentru o bună funcție a organului. Acest organet joacă un rol important în detectarea proteinelor defecte sau care s-ar putea să nu fie de folos corpului.

Procesul începe atunci când este detectată o proteină care a fost greșită în momentul sintetizării. Enzimele responsabile de această fază a procesului sunt grupul glucoziltransferazelor.

Glicoziltransferaza adaugă glucoză la proteina defectă, în special în lanțul său de oligozaharide. Obiectivul este ca o chaperonă, în special calnexina, să recunoască glucoza acestei proteina și o detectează ca o proteină slab formată, așa că o va readuce la locul de origine, astfel încât să fie bine pliat.

Acest proces are loc de mai multe ori. În cazul în care corectarea nu se face în acest fel, se trece la următoarea fază.

Proteina este direcționată către o parte numită proteazom, unde va fi degradată. În acest loc, funcționează mai multe tipuri de enzime care descompun proteina defectă în aminoacizi care pot fi reciclate pentru a forma o nouă proteină bine pliată.

Această funcție de control al calității și detectarea a ceea ce este sintetizat, care nu este util sau care se poate dovedi chiar a fi toxic pentru celulă, îndeplinește o funcție igienică foarte importantă.

Astfel, celula poate avea grijă asigurați-vă că proteinele bine formate ajung la punctul de maturare acolo unde sunt funcționale, în timp ce cele care nu sunt aruncate sau reciclate.

Soiuri de ergastoplasme

În funcție de celula în care se găsește, acest organet are caracteristici structurale diferite și este, de asemenea, posibil să primească un alt nume.

În celulele secretoare, reticulul endoplasmatic dur se manifestă sub formă de numeroase lanțuri sau saci dispuși în paralel și puțin separați unul de celălalt, suficient pentru a se putea forma veziculele cu care sunt sintetizate substanțele.

În sistemul nervos, această organetă se numește corpuri Nissl, apărând sub forma unor cisterne larg separate, cu mulți ribozomi liberi în citosol. Unii neuroni, în ciuda faptului că au acest organet, abia sintetizează proteinele.

Referințe bibliografice:

• Engleză, A. R., Zurek, N., Voeltz, G. K. (2009). Structura și funcția ER periferică. Opinia actuală în biologia celulară, 21, 506-602.
• Daleke D. L. (2007). Flippaze fosfolipidice. Revista de chimie biologică. 282, 821-825.
• Nixon-Abell J, Obara, C. J., Weig V. A., Li D., Legant W. R., Xu C. S., Pasolli H. A., Harvey K., Hess H. F., Betzig E., Blackstone C., Lippincott-Schwartz3 J. (2016). Creșterea rezoluției spațiotemporale relevă matrici tubulare dense foarte dinamice în ER periferic. Ştiinţă. 354, 3928-2.