Schizofrenia este produsul a opt mutații genetice
Oamenii de știință au identificat un total de 42 de grupuri de variații genetice care cresc riscul de a suferi de schizofrenie. Contrazicând poziția oficială până ieri, schizofrenia pare să nu fie o singură boală, ci mai degrabă Se ocupă de un grup de opt tulburări de natură genetică diferită, fiecare cu propriul tablou simptomatologic diferențiat.
Schizofrenie: noi dovezi ne indică cauza
Se știe că 80% din riscul de a suferi de schizofrenie este determinat de ereditate genetică, dar cercetătorii nu au putut discerne despre genele care cauzează acest lucru condiție.
Ultimul studiu de la Școala de Medicină a Universității Washington din St Louis a inspectat influențele genetice ale mai mult decât au fost descoperite patru mii de persoane cu schizofrenie și grupuri de gene diferențiate care provoacă până la opt imagini diferite ale schizofrenie.
După cum a afirmat C. Robert Cloninger,
„Genele nu acționează singure, ci mai degrabă funcționează ca o orchestră muzicală, pentru a înțelege modul în care munca, este necesar să se cunoască nu numai membrii orchestrei separat, ci și modul în care interacționează ”.
Mai agresiv într-un grup decât individual
Dr. Cloninger și echipa sa de cercetare au potrivit unele variații specifice ale materialului genetic la persoanele cu schizofrenie și la persoanele sănătoase. La unii pacienți care au suferit de halucinații sau amăgiri, oamenii de știință au investigat caracteristicile genetice și le-a asortat cu simptomele fiecăruia dintre ele, descoperind ce modificările genetice specifice interacționează între ele, generând o probabilitate de 95% de a suferi de schizofrenie. Fiecare dintre cele opt tulburări genetice distincte are propriul set de simptome.
Într-un alt grup de subiecți, s-a dezvăluit că limbajul dezorganizat este legat de un grup de modificări ale ADN-ului care duc la o probabilitate de 100% de a dezvolta schizofrenie.
Deși genele individuale sunt slab legate de dezvoltarea schizofreniei, unele seturi Factorii genetici interacționează între ei, generând un risc ridicat de a suferi de schizofrenie, între 70 și 100%, potrivit studiului.
Aceste date întăresc ideea că este dificil pentru persoanele care suferă de aceste modificări genetice să poată evita dezvoltarea bolii. În total, studiul a găsit până la 42 de grupuri de modificări genetice care cresc riscul de schizofrenie.
Focalizare nouă
"În cercetările anterioare, oamenii de știință au încercat să găsească asociații între gene individuale și schizofrenie", relatează Dragan Svrakic, coautor al studiului și profesor de psihiatrie la Universitatea din Washington. „Mai multe studii au identificat o asociație și a fost dificil de respins. Următorul pas logic în cercetarea schizofreniei a fost să verifice dacă genele nu acționează în același mod. izolate, ci mai degrabă funcționează împreună, modificând structura și funcțiile creierului, care provoacă boala ”, conchide.
Svrakic a susținut că numai atunci când cercetătorii au fost capabili să clasifice modificările genetice și simptomele pacienților în grupuri, au descoperit că anumite grupuri specifice de variații genetice funcționează împreună pentru a provoca tipuri specifice de simptome.
Cercetătorii au separat pacienții în funcție de tipul și intensitatea simptomelor lor, cum ar fi ale acestora probleme de organizare a ideilor și gândurilor, lipsă de inițiativă sau deconectare între emoție și gând.
Rezultatele au indicat faptul că profilurile simptomatologice sunt produsul a opt tulburări diferențiate calitativ, care la rândul lor sunt rezultatul unor afecțiuni genetice particulare. Cercetătorii au spus că aceste noi descoperiri ar putea schimba abordarea înțelegerii cauzelor, genetice sau dobândite, ale altor tulburări complexe de natură non-psihiatrică.
Experții speră că aceste rezultate pot indica calea către un diagnostic și tratament îmbunătățit al schizofreniei.