Разница между фармакокинетикой и фармакодинамикой

Фармакокинетика это исследование того, как организм поглощает, распределяет, метаболизирует и выводит лекарство и фармакодинамика это исследование того, как лекарство действует в организме.

Оба являются частью фармакология, наука о наркотиках. Это понимается наркотики к тем химическим веществам, которые тем или иным образом изменяют биохимические и физиологические процессы в организме человека, для лечения, лечения и профилактики заболеваний.

Фармакокинетика.	Фармакодинамика
Определение	Изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств в организме.	Изучение эффекта и величины реакции на препарат.
Этимология	Препарат ⇒Pharmackoп, греческое слово «допинг». Кинетика ⇒кинезис, Греческий для движения.	Препарат ⇒Pharmackoп, греческое слово «допинг». Динамия ⇒Dynamis Греческий для силы.
Вовлеченные процессы	Релиз Абсорбция Распределение Метаболизм Экскреция	Взаимодействие препарата со своим рецептором. Действие препарата.
Отношение	Доза введенного препарата - концентрация препарата в крови	Концентрация лекарственного ответа в крови
Заботится о:	Когда нужно принимать лекарство? С какими еще соединениями он может реагировать? Как лучше всего вводить лекарство?	Где действует препарат? Как действует лекарство?

Что такое фармакокинетика?

Фармакокинетика - это часть фармакологии, которая занимается процессами, связанными с в тот момент, когда лекарство или лекарство вводят человеку до тех пор, пока оно не достигнет места своего действия в ткани. Это изучение движения лекарственного средства в организме, от момента его поступления, когда оно находится внутри, и до момента его удаления из организма.

Фармакокинетика включает события:

• Lсвобода
• Кпоглощение
• Dраспределение,
• Mметаболизм и
• А ТАКЖЕсекреция препарата,

известен своими акронимами ЛАДМЕ.

Высвобождение и абсорбция лекарств

Лекарства обычно выпускаются в виде фармацевтических препаратов, которые состоят из действующего вещества лекарственного средства и других производственных компонентов. Пути введения препаратов могут быть:

• Устный
• Сублингвальный
• Внутримышечный
• Вдыхание
• Подкожный
• Ректальный
• Актуальные
• Интраназальный
• Субарахноидальный
• Внутривенно

Попав внутрь организма, активный ингредиент высвобождается, и начинается процесс абсорбции лекарства. Например, при проглатывании таблетки она попадает в желудок, где распадается, растворяется в содержимом желудка и высвобождается действующее вещество.

Когда лекарство растворяется в желудочно-кишечной жидкости, оно может проходить через слизистую оболочку клеток. эпителиальные клетки из желудочно-кишечного тракта в портальную циркуляцию, циркуляцию из кишечника в печень.

Метаболизм первого прохождения относится к первичной трансформации препарата в печени. Попадая в систему кровообращения, лекарство должно проходить через печень, которая является основным органом выведения лекарства.

Распределение

Как только лекарство достигает сердца, оно распространяется по всем тканям. После всасывания лекарственного средства в системный кровоток путем введения лекарственное средство транспортируется свободным телом или связывается с белками плазмы.

В биодоступность относится к той части введенного лекарства, которая попадает в кровоток. У нас 100% доступность препаратов для внутривенного введения.

Метаболизм или биотрансформация лекарств

Химические модификации ксенобиотиков в организме называются биотрансформацией, метаболизмом или клиренсом (оформление) метаболический. В целом все реакции биотрансформации делятся на две категории:

• Метаболизм первого прохождения: включает реакции фазы 1, несинтетические реакции биотрансформации, такие как окисление, восстановление, гидролиз.
• Метаболизм второго прохождения: включает реакции фазы 2, реакции синтетической биотрансформации, такие как глюкуронирование, метилирование, ацетилирование, конъюгация с аминокислотами или с глутатионом.

Устранение

Основные пути выведения - метаболизм в печени и почечная экскреция.

Карта концепции фармакокинетики

Что такое фармакодинамика?

Фармакодинамика - это изучение величины ответа на препарат. То есть, каковы результат, интенсивность и продолжительность действия лекарства и как они связаны с концентрацией лекарства и местом его действия.

Воздействие препарата на место действия

Чтобы лекарство выполняло свою функцию, оно должно химически связываться и / или взаимодействовать с молекулой-мишенью, которая известна как рецептор лекарства. Когда лекарство связывается с рецептором, может произойти следующее:

• Открытие или закрытие ионных каналов.
• Активация или ингибирование ферментов.
• Активация или ингибирование ядерных рецепторов.

Механизмы действия препаратов

Механизм действия лекарств включает биохимическую или физиологическую реакцию, которая изменяется в присутствии лекарства.

Например, фармакодинамика омепразола объясняется тем, что препарат необратимо связывается с ферментом АТФазой протоны калия (протонный насос) из париетальных клеток желудка, тем самым блокируя секрецию кислоты желудочный.

Механизм действия адреналина или адреналина заключается в связывании с β-рецепторами.₂ адренергическая гладкая мускулатура бронхов. Это вызывает расширение бронхов. Адреналиноподобные препараты, такие как альбутерол или сальбутамол, используются для облегчения бронхоспазмов, возникающих при астме.

Вам может быть интересно узнать о Еда и питание

Рекомендации

Розенбаум, С. Основы фармакокинетики и фармакодинамики: интегрированный учебник и компьютерное моделирование. Джон Вили и сыновья. 2011.