Каков риск развития рака из-за генетического наследования?

«Рак» — это название ряда родственных заболеваний, при которых в какой-то части тела наблюдается неконтролируемый процесс деления клеток.

Конечно, это клиническое определение не отражает боли и страданий, которые эти патологии вызывают в современном обществе.

Рак выходит далеко за рамки терминологического конгломерата, потому что мы все знаем кого-то, у кого он есть. страдал, и, конечно же, мы представляем немалый риск столкнуться с ним в какой-то момент нашей жизни. наши жизни. К сожалению, мы сталкиваемся с одной из основных причин смертности в мире, так как онкологические заболевания дыхательных путей занимают восьмое место по смертей во всем мире, в то время как рак в целом занимает второе место в странах с высоким уровнем дохода, сразу после болезней сердечно-сосудистые.

Какой бы мрачной и неприятной ни была эта тема, столкновение с врагом и знакомство с ним — это первый шаг к его победе. Поэтому по этому поводу мы исследуем риск развития рака из-за генетической наследственности, среди других проблем, связанных с этой группой заболеваний, которые так трудно решить. Действуй.

• Связанная статья: «Виды рака: определение, риски и как они классифицируются»

Риск развития рака из-за генетической наследственности: семейное дело?

Понять масштабы рака в обществе сложно если мы не подвергаем себя определенным фактам и цифрам. Национальный институт рака (NIH) предоставляет нам следующую информацию:

• Каждый год диагностируется 439 случаев рака на каждые 100 000 мужчин и женщин. Смертность от этой группы патологий составляет 163 смерти на 100 000 жителей в год.
• Среди прочих наиболее распространенными видами рака являются рак молочной железы, легких, простаты и толстой кишки.
• По оценкам, только в Соединенных Штатах ежегодно диагностируется почти 2 миллиона новых случаев заболевания.

Все становится еще хуже, если мы рассматриваем эти цифры как нечто кумулятивное, а не изолированное. Да, каждый год диагностируется почти 500 случаев рака на каждые 100 000 человек, это не так уж и много. Ключ в том, что вероятности являются годовыми, то есть накапливается на протяжении всей жизни индивидуума.

Таким образом, у американского мужчины, по оценкам, 11% шансов на развитие рак толстой кишки в вашей жизни (абсолютный риск), не считая вероятности для остальной части варианты. Самая страшная цифра из всех заключается в следующем: почти у 40% человечества в какой-то момент жизни будет диагностирован рак.

Эти данные должны быть контекстуализированы, поскольку обнаружить новообразование у 90-летнего человека, безусловно, не то же самое, что злокачественную опухоль у 30-летнего. Числовые показатели должны быть разбиты по возрастным группам, факторам риска и другим соображениям.. Кроме того, в 2016 году в США насчитывалось более 15 миллионов выживших после рака, поэтому этот диагноз все меньше напрямую коррелирует со смертью. Короче: не надо паниковать.

Несмотря на этот призыв к спокойствию и необходимой признательности за борьбу с ипохондризмом, мы не можем отрицать, что эти данные показывают, что рак останется в нашем обществе. Таким образом, изучение таких факторов, как риск развития рака из-за генетического наследования, имеет важное значение. Мы показываем вам то, что известно на данный момент.

вопрос о генах

В первую очередь необходимо дифференцировать наследственный семейный раковый синдром от экологических проблем. Если в семейной ячейке курят несколько человек, никого не удивит, что более одного члена могут курить. заболеть раком легких, так как до 90% смертей от этих новообразований связаны с употреблением табак. То же самое происходит, например, с ожирением, которое может способствовать возникновению этих видов рака.

Если семья находится в районе, насыщенном загрязняющими веществами, работает вместе в нездоровой среде, имеет привычки несоответствующие общие правила и многие другие факторы, естественно думать, что ее члены будут иметь больше шансов на развитие рак. Это не обязательно соответствует генетической предрасположенности, а скорее экологической или поведенческой.

После выяснения этого вопроса необходимо уточнить, что существуют наследственные синдромы рака. Подсчитано, что 5-10% раковых процессов связаны с наследственными генетическими факторами., так как исследователи связали мутации в более чем 50 конкретных генах, которые предрасполагают носителей страдать от этой группы заболеваний.

После того, как термин «мутация» был введен, важно, чтобы мы вписали его в этиологию рака. Как мы уже говорили ранее, злокачественный опухолевый процесс обусловлен клеточной мутацией, посредством которой эти Клетки делятся аномально быстро и не соответствуют времени гибели и пролиферации клеток. типичный. Это приводит к возникновению страшной опухоли, массы аномальной ткани, которая не реагирует ни на какие биологические функции. Таким образом, генетические мутации, которые способствуют этой ситуации, могут быть унаследованы или приобретены:

Мутации наследственного характера присутствуют в яйцеклетке или сперматозоиде, образующем ребенка.. Поскольку все клетки плода происходят из одной первичной клетки, мы можем утверждать, что этот вид мутации встречается в каждой клетке особи (включая яйцеклетки и сперматозоиды), поэтому он может передаваться следующим поколения.

С другой стороны, у нас есть соматические или приобретенные мутации., которые не исходят от одного из родителей, а происходят на протяжении всей жизни человека. В этом случае мутация возникает в клетке конкретной ткани, а вся потомственная клеточная линия будет присутствовать, но не будет присутствовать в клетках тела, уже сформировавшихся или делящихся независимо от канцерогенный. Большинство видов рака вызваны этими типами мутаций.

• Вас может заинтересовать: «Психоонкология: роль психолога при раке»

Конкретный случай: рак молочной железы

В случае риска развития рака из-за генетической наследственности можно сказать, что многие семейные раковые синдромы обусловлены наследственными мутациями в генах-супрессорах опухолей. Эти гены имеют существенное значение, поскольку контролировать рост клеток, исправлять ошибки репликации и указывать, когда клетки должны умереть.

Мы можем быть редукционистами, но мы собираемся объяснить этот конгломерат самым дружелюбным образом: у нас есть две копии каждого ген (один от отца и один от матери), поэтому наследование аномального гена не должно быть проблемой, пока другой функциональный.

Ситуация усложняется, когда вторая копия унаследованного гена перестает работать (возможно, из-за приобретенной мутации или из-за того, что другой родитель также имеет дефектный ген), поскольку в этом случае когда две копии «неправильные», ген-супрессор опухоли может потерять свою функциональность.. Естественно, это приводит к более высокому риску заболеть раком.

Типичным случаем этого события является рак молочной железы, так как неопровержимо продемонстрировано, что 5% случаев связаны с генами аутосомно-доминантного наследования. Например, мутации в некоторых генах, таких как BRCA1 и BRCA2, четко коррелируют с раковыми процессами в молочной железе и яичниках. Поскольку эти гены участвуют в процессах подавления опухоли и генетической репарации, в этом нет ничего удивительного. что его инактивация или дефектная регуляция увеличивает шансы заболеть определенными типами опухолей. злокачественный

Краткое содержание

Существует ли риск развития рака из-за генетического наследования? Да, как мы уже говорили, от 5 до 10% случаев рака связаны с наследственными факторами. Стоит ли опасаться рака, если он был у близкого родственника? Если только врач не скажет вам провести тесты, связанные с генетическим полем, нет.

Нужно только увидеть эти данные, чтобы отбросить любые следы ипохондризма: 5% раков Они возникают из-за генетической предрасположенности, 10% из-за условий труда, а остальные 80-90% из-за рабочих привычек. жизнь. Хотя это утверждение требует нескольких значений, мы предпочитаем, чтобы это было общим сообщением.

В большинстве случаев рак не появляется волшебным образом. такие факторы, как курение, алкоголизм или ожирение, имеют четкую корреляцию с этой группой заболеваний.. Таким образом, наш образ жизни является ключом к выживанию вне всяких генетических условий.

Библиографические ссылки:

• Калдес, Т. (2006). Наследственный рак: генетические основы. Психоонкология, 2(2), 183-96.
• Генетика рака, Клиника Барселона. Собран 30 сентября в г. https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, %20что%20является%C3%A1n%20%20генами.
• Генетика рака, Национальный институт рака (NIH). Собран 30 сентября в г. https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Риск рака: что означают цифры, Mayoclinic.org. Собран 30 сентября в г. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, примерно %20a%2011%20per%20percent.
• Синдромы рака в семьях, Американское онкологическое общество. Собран 30 сентября в г. https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html