Что такое аллель? Краткое изложение этой концепции генетики

Мы знаем, что гены во многом определяют, кто мы есть на физическом, умственном, социальном и личном уровне. Однако гены не определяют «все» сами по себе, скорее среда играет существенную модулирующую роль.

В этой статье мы узнаем, что такое аллель, а также типы, которые существуют, и то, как это понятие связано с генетикой, исходя из того, что аллель — это каждый из вариантов или вариаций, которые имеет ген.

• Статья по теме: "Плейотропизм: что это такое и как он влияет на черты человека"

Что такое аллель?

Этимологически термин аллель (также называемый аллеломорфом) происходит от греческого языка и буквально означает «от одного к другому». один аллель каждая из альтернативных форм, которые может иметь один и тот же ген. Вспомним, что ген — это наследственная единица, контролирующая и определяющая каждый признак у живых существ.

Многие гены имеют несколько аллелей, и экспрессия аллелей определяет один и тот же характер или черту, например цвет глаз или волос. Термин «аллель» можно лучше понять от слова «аллеломорф», что означает «в аллельных формах»; то есть это то, что по-разному проявляется в популяции людей.

В людях, каждый человек в нормальных условиях несет по два аллеля каждого гена (не от отца, а другой от матери).

• Вам может быть интересно: "Теория биологической эволюции"

гомологичные хромосомы

Люди, как и большинство млекопитающих, диплоидны. Это означает, что у нас есть два набора хромосом, каждый из которых происходит от отца и матери соответственно. Кроме того, каждый ген имеет два аллеля, которые расположены в одном и том же локусе или месте на хромосоме.

Аллель предполагает некоторое доминирование, когда один ген конкурирует с другим геном за занятие конечного положения на хромосомах во время разделения, которое происходит во время клеточного мейоза. Таким образом, «выигрышный» (доминантный) аллель — это тот, который в конечном итоге будет передаваться генетически.

Гомологичные хромосомы — это пара хромосом (одна от матери и одна от отца), которые спариваются внутри клетки во время мейоза (который происходит при половом размножении). Так, гомологичные хромосомы имеют одинаковое расположение последовательностей ДНК от одной крайности к другой, но разные аллели.

Короче говоря, аллель — это каждый из генов пары, занимающий одно и то же место в гомологичных хромосомах; Это каждый из вариантов или вариаций, которые имеет ген.

Примеры

Аллели различаются по своей последовательности и по тому, что они могут выражаться в специфических модификациях функции этого гена. То есть аллели производить вариации некоторых наследственных характеристик, такие как цвет глаз (один аллель будет голубым, а другой — карим, но их может быть больше) или группа крови (аллель A+, B+, AB+,...)

гомозиготные по сравнению с гетерозиготный

Мы говорим, что особь гомозиготна по определенному признаку гена, в том случае, если два аллеля, которые были унаследованы, соответствующие этому гену быть равным.

В этом случае каждый из аллелей находится на каждой из двух гомологичных хромосом, которые есть у человека. Например, АА (доминантный) или аа (рецессивный) (позже мы увидим, что означают доминантный и рецессивный).

С другой стороны, человек является гетерозиготным по гену, если у него есть разные аллели на каждой гомологичной хромосоме. Например Ах.

типы аллелей

Как мы видели, аллель — это альтернативная форма гена, а аллели различаются по последовательности или функции. Характеристики, которые определяются генетически, зависят от минимального действия пары гомологичных генов (аллелей).

Но как меняются последовательности аллелей? Ответ заключается в том, что они представляют различия в своей ДНК, такие как удаления, замены или вставки.

Напротив, если они различаются по функциям, аллели могут иметь или не иметь известные различия в последовательностях, но оцениваются по тому, как они влияют на организм.

Мы собираемся увидеть два типа существующих аллелей, по выраженности в фенотипе. Уточним, что фенотип включает в себя те характеристики или признаки, которые определяются генами. и окружение, например черты лица (размер носа) или импульсивность (поведение):

1. доминантные аллели

Если аллель доминантный, будет выражен у ребенка только с одной из репродуктивных копий, то есть, если им обладает отец или мать, хромосома ребенка всегда будет его экспрессировать (необходим будет только один аллель).

То есть они проявляются в фенотипе гетерозиготных или гибридных особей по определенному признаку, а также в гомозиготных.

2. рецессивные аллели

Вместо, Аллель будет рецессивным, если необходимы две копии одного и того же гена. (т.е. два аллеля), которые должны быть экспрессированы на хромосоме потомства (сына).

Это аллели, которые замаскированы от фенотипа гетерозиготной особи и появляются только у гомозиготы, будучи гомозиготными по рецессивным генам.

Библиографические ссылки:

• Гриффитс, А. Дж. Ф., Гелбарт В. М., Миллер, Дж. Х., Левонтин Р. в. (2000). Современная генетика. Interamerican/McGraw-Hill.
• Джорд, Кэри, Бамшад. (2011). Медицинская генетика. Издательство Elsevier Mosby, 4-е изд.
• Розенвейг, М.Р.; Бридлав, С.М.; Уотсон, Н.В. (2005). Психобиология: введение в поведенческую, когнитивную и клиническую неврологию. Барселона: Ариэль.
• Тернпенни, Эллард. (Эмери). Элементы медицинской генетики, 13-е изд., Elsevier Editorial.