Kaj je alel? Povzetek tega koncepta genetike

Vemo, da geni v veliki meri določajo, kdo smo na fizični, duševni, družbeni in osebni ravni. Vendar pa geni ne določajo "vsega" sami, ampak okolje igra bistveno modulacijsko vlogo.

V tem članku bomo vedeli, kaj je alel, kot tudi vrste, ki obstajajo, in kako je ta koncept povezan z genetiko, ki temelji na dejstvu, da je alel vsaka od različic ali variacij, ki jih ima gen.

• Sorodni članek: "Pleiotropizem: kaj je in kako vpliva na lastnosti ljudi"

Kaj je alel?

Etimološko izraz alel (imenovan tudi alelomorf) izhaja iz grščine in dobesedno pomeni "od enega do drugega". en alel je vsaka od alternativnih oblik, ki jih ima lahko isti gen. Spomnimo se, da je gen tista dedna enota, ki nadzoruje in določa vsak značaj v živih bitjih.

Mnogi geni imajo več alelov in izražanje alelov določa isti značaj ali lastnost, kot je barva oči ali las. Izraz alel lahko bolje razumemo iz besede "alelomorf", kar pomeni "v alelnih oblikah"; to je nekaj, kar se manifestira na različne načine v populaciji posameznikov.

Pri ljudeh,

vsaka oseba v normalnih okoliščinah nosi dva alela za vsak gen (ne od očeta in drugo od matere).

• Morda vas zanima: "Teorija biološke evolucije"

homologni kromosomi

Ljudje smo, tako kot večina sesalcev, diploidni. To pomeni, da imamo dva kompleta kromosomov, od katerih vsak prihaja od očeta oziroma matere. Poleg tega ima vsak gen dva alela, ki se nahajata na istem lokusu ali mestu na kromosomu.

Alel pomeni določeno prevlado, ko en gen tekmuje z drugim genom za zasedbo končnega položaja na kromosomih med ločitvijo, ki se pojavi med celično mejozo. Tako je "zmagovalni" (dominantni) alel tisti, ki se bo na koncu prenašal genetsko.

Homologni kromosomi so par kromosomov (eden od matere in eden od očeta), ki se združijo v celici med mejozo (ki se pojavi pri spolnem razmnoževanju). Torej, homologni kromosomi imajo enako razporeditev zaporedja DNK iz ene skrajnosti v drugo, a različni aleli.

Skratka, alel je vsak od genov v paru, ki zaseda isto mesto v homolognih kromosomih; To je vsaka različica ali variacija, ki jo ima gen.

primeri

Aleli se razlikujejo po svojem zaporedju in po tem, da se lahko izrazijo v specifičnih modifikacijah funkcije tega gena. Se pravi aleli proizvajajo variacije v nekaterih podedovanih lastnostih, kot je barva oči (en alel bi bil moder, drugi pa rjav, vendar bi jih bilo več) ali krvna skupina (alel je A+, B+, AB+,...)

homozigotni vs. heterozigot

Za posameznika pravimo, da je homozigoten za določen znak gena, v primeru, da dva alela, ki sta bila podedovana, ustrezata temu genu. biti enakovreden.

V tem primeru se vsak od alelov nahaja na vsakem od dveh homolognih kromosomov, ki jih ima oseba. Na primer AA (dominantna) ali aa (recesivna) (kasneje bomo videli, kaj pomenita dominantna in recesivna).

Po drugi strani pa je oseba heterozigotna za gen, ko ima drugačen alel na vsakem homolognem kromosomu. Na primer Ah.

vrste alelov

Kot smo videli, je alel alternativna oblika gena, aleli pa se razlikujejo po zaporedju ali funkciji. Lastnosti, ki so genetsko pogojene, so odvisne od minimalnega delovanja para homolognih genov (alelov).

Toda kako se aleli razlikujejo po zaporedju? Odgovor je, da predstavljajo razlike v svoji DNK, kot npr izbrisov, zamenjav ali vstavkov.

V nasprotju s tem, če se razlikujejo po funkciji, imajo aleli lahko ali pa tudi ne znane razlike v zaporedju, vendar se ocenjujejo glede na to, kako vplivajo na organizem.

Videli bomo dve vrsti alelov, ki obstajata, glede na njegovo izraženost v fenotipu. Naj bo jasno, da fenotip zajema tiste značilnosti ali lastnosti, ki jih določajo geni in okolje, kot so poteze obraza (velikost nosu) ali impulzivnost (vedenje):

1. dominantni aleli

Če je alel dominanten, se bo pri otroku izrazilo samo z eno od prokreativnih kopij, to je, če ga ima oče ali mati, ga bo otrokov kromosom vedno izražal (potreben bo samo en alel).

To pomeni, da se pojavijo v fenotipu heterozigotnih ali hibridnih posameznikov za določen značaj, pa tudi v homozigotu.

2. recesivni aleli

Namesto tega Alel bo recesiven, če sta potrebni dve kopiji istega gena. (tj. dva alela), ki se izražata na prokreiranem (sinovem) kromosomu.

So aleli, ki so prikriti iz fenotipa heterozigotnega posameznika in se pojavijo le pri homozigotu, saj so homozigotni za recesivne gene.

Bibliografske reference:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. in Lewontin, R. c. (2000). Sodobna genetika. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medicinska genetika. Elsevier Mosby Publisher, 4. izd.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M.; Watson, N.V. (2005). Psihobiologija: uvod v vedenjsko, kognitivno in klinično nevroznanost. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Emery). Elementi medicinske genetike, 13. izdaja, Elsevier Editorial.