Разлика између гена и хромозома
А. ген То је део деоксирибонуклеинске киселине (ДНК) који кодира протеин или РНК. А. хромозом То је нуклеарна структура која одговара амбалажи ДНК у којој се налази одређени број гена. Другим речима, хромозом је велики део ДНК, молекула задуженог за генетске информације живих бића, које се изражавају кроз гене.
| Ген | Хромозом | |
|---|---|---|
| Дефиниција | Функционална јединица наследства | Линеарна структура паковања ДНК |
| Локација | На хромозомима | У ћелијском језгру |
| Састав | ДНК | Хроматин: ДНК и протеини |
| Врсте |
Структурни гени Регулаторни гени Специјализовани гени Конститутивни гени Псеудогенес |
Према функцији у ћелији:
Према локацији центромере:
|
| Примери |
АЦТБ ген: ген актина. БРЦА1 ген: ген за супресију тумора. ИНС ген: ген за инсулин. |
Хомо сапиенс: 46 хромозома Мус мусцулус: 40 хромозома Горила горила: 48 хромозома |
Шта су гени?
Гени су функционалне јединице наследности. Ген је дефинисан као а
Сегмент ДНК секвенце што одговара протеину, скупу протеинских варијанти или структурним РНК молекулима који не производе протеине.Пројекат хуманог генома утврдио је да људско биће има 20 000-25 000 гена у свом геному у 3 милијарде базних парова ДНК. Воћна мува Дросопхила меланогастер има приближно 14 хиљада гена у 137 милиона базних парова и биљка Арабидопсис тхалиана поседује цца. 26 хиљада гена у 142 милиона базних парова ДНК.
Присутни гени у еукариотским ћелијама:
- Регија промотера: ДНК секвенца која претходи секвенци која кодира протеин. Регија је та која контролише транскрипцију гена.
- Кодирање региона: ДНК секвенца транскрибована у мРНК да би касније била преведена у аминокиселинску секвенцу.
- Еконс: ДНК секвенце које се јављају у коначној мессенгер РНА.
- Интронс: средње секвенце које се елиминишу у мессенгер РНА.
Типови гена
Гени могу бити следећих врста:
- Структурни гени: као АЦТБ ген који кодира актински протеин, важан у цитоскелету ћелије.
- Регулаторни гени: они кодирају протеине који регулишу транскрипцију других гена.
- Специјализовани гени: гени који се експримирају само у одређеним ћелијама; на пример ген глобин у прекурсорима црвених крвних зрнаца.
- Гени за одржавањеили конститутивни (енглеског гени за одржавање домаћинства): то су гени чија је транскрипција стална у ћелији и који испуњавају основне функције исте.
- Псеудогенес: они су нефункционални гени, резултат акумулације мутација.
Гени функционишу
Гени су елементи који садрже информације које одређују карактеристике врсте. Такође контролишу развој и функције ћелија. На пример, ген БРЦА1 на хуманом хромозому 17 кодира протеин који одржава стабилност генома и делује као супресор тумора.
Шта су хромозоми
Хромозоми су нитасте структуре које се налазе унутар језгра, а састоје се од ДНК и протеина. Еукариотске ћелије сваке врсте живог бића поседују карактеристичан фиксни и стални број хромозома. На пример, он Хомо сапиенс има 23 пара хромозома или 46 хромозома.
Хромозоми су видљиви под микроскопом када ћелије почну да се деле. У датој врсти, хромозоми се могу идентификовати према њиховом броју, величини, положају центромере и обрасцу повезивања. Тхе кариотип то је број и изглед људских хромозома.
У организмима где постоји полна репродукција, полне ћелије или полне ћелије имају само један сет хромозома врсте, односно хаплоидне су. На пример, код људи јаја имају 23 хромозома, а сперма такође 23 хромозома.
Број хромозома није повезан са сложеношћу организма, на пример, у соматским ћелијама човека постоји 46 хромозома, код мишева 42, код говеда 60.
Структура хромозома
Сваки хромозом има:
- сужавање звано центромере;
- завршне крајности познате као теломери;
- два крака, један мали или рука п (од Француза петит) и дугачку или наоружај то.
Врсте хромозома
У живим бићима где се разликују два пола, хромозоми се класификују на:
- Соматски хромозоми: да ли су то идентични хромозоми између јединки врсте, без обзира на њихов пол. Код људи постоји 22 пара соматских хромозома који се такође називају хомологни хромозоми.
- Полни хромозоми: они су пар хромозома који одређују пол појединца. Код људи, пар Кс хромозома (КСКС) одређује да је особа женског пола, док Кс хромозом и И хромозом (КСИ) одређују да је појединац мушког пола.
Поред тога, хромозоми се могу класификовати према положају центромере у:
- метацентрични хромозоми: центромера је у средини хромозома;
- субметацентрични хромозоми: центромера се налази на једном крају;
- акроцентрични хромозоми: центромера је врло близу крајњег краја, који даје врло мали п-крак;
- телоцентрични хромозоми: центромера је тачно у крајности.
Функција хромозома
Главна функција хромозома је ДНК паковање унутар језгра. Људска ДНК садржи више од 3 милијарде базних парова, који би, ако би се могао продужити, били дугачки 2 метра, али језгро је једва 0,000006 метара!
Хромозомске абнормалности
Хромозомски поремећаји код којих долази до промене броја хромозома врсте познати су као анеуплоидија, у оквиру којих имамо:
- Трисомија: дато присуством додатног хромозома у ћелији. На пример, Довнов синдром или трисомија 21 карактерише постојање три копије хромозома 21, уместо две нормалне копије.
- Моносомија: дато одсуством хромозома у ћелији. На пример, Турнеров синдром, где постоји само 45 хромозома са једним Кс хромозомом.
Можда ће вас занимати и да видите:
- Разлике између ДНК и РНК.
- Ген и алел
- Генотип и фенотип
Доктор биохемије са Венецуеланског института за научна истраживања (ИВИЦ), са дипломом биоанализе на Централном универзитету у Венецуели.
