7 разлика између мултипле склерозе и АЛС -а

Више пута смо чули за мултиплу склерозу и амиотрофичну латералну склерозу. Иако се њихово име разликује, с обзиром на то да деле "склерозу", има их који их збуњују или мисле да морају имати исте симптоме.

То су заиста две различите неуролошке болести, са различитим напредовањем, третманима, симптомима и очекиваним животним веком, поред тога што укључују различит степен укључености.

Затим ћемо открити шта су они главне разлике између мултипле склерозе и АЛС -а.

• Везани чланак: "Мултипла склероза: врсте, симптоми и могући узроци"

Главне разлике између мултипле склерозе и амиотрофичне латералне склерозе

Постоје две неуролошке болести чија имена сугеришу да су у сродству, и заиста јесу. Међутим, обојица имају своје посебности које не утичу само на симптоме који се манифестују код оних који пате од њих, већ и на њихово лечење, напредовање и очекивани животни век. Ове болести су мултипла склероза и амиотрофична латерална склероза.

Пре него што се сагледају главне разлике између ова два типа склерозе, препоручљиво је направити кратак и брз опис оба. Мултипла склероза (МС) је аутоимуна болест која погађа централни нервни систем, односно кичмену мождину и мозак. док је амиотрофична латерална склероза (АЛС) дегенеративна неуромишићна болест код које су моторни неурони уништен.

Као што видите, обе болести укључују промене на неуролошком нивоу, али начин на који се јавља, шта га узрокује и како утиче на живот пацијента је оно што разликује оба здравствена стања. Затим ћемо открити које су разлике између мултипле склерозе и АЛС -а.

• Можда ће вас занимати: "Амиотрофична латерална склероза (АЛС): симптоми и лечење"

1. Симптоми

Прва разлика у којој примећујемо симптоме су ове две неуролошке болести. У почетку су његови симптоми слични, делећи неколико симптома од којих можемо истаћи:

• Мишићна слабост и укоченост
• Потешкоће у кретању удова
• Моторна некоординација

Међутим, како болест напредује, можемо пронаћи неколико симптома који могу помоћи да се утврди да ли је у питању МС или неки од АЛС -а.

Пацијенти са МС имају моторичке, сензорне и церебеларне симптоме. Прва избијања ове болести карактеришу проблеми са покретљивошћу, трнци, потешкоће при ходању и атаксија.

Како се болест погоршава, појављују се емоционални и когнитивни симптоми у облику напада анксиозности, депресије и проблеми са памћењем, заједно са више физичких проблема, као што су умор, сметње вида, грчеви и проблеми са кретањем руку и ноге.

Уместо тога, код АЛС обично нема когнитивних симптома, али се појављују многи моторички проблеми који узрокују да се контрола добровољних кретања погођене особе постепено смањује. Пацијент губи снагу у рукама и ногама, а у каснијим стадијумима болести јављају се потешкоће у говору, гутању и дисању.

• Везани чланак: "Неуродегенеративне болести: врсте, симптоми и лечење"

2. Узроци

МС и АЛС се такође разликују по узроцима за које се верује да их узрокују.

Тачан узрок МС није са сигурношћу познат, иако се зна да је то аутоимуна болест која може дати неке трагове. Теоретизирало се да би кривац за ово неуролошко стање могао бити неки патоген, попут вируса, који би узроковао имунолошки систем да почне нападати мијелин и олигодендроците. Мијелин је супстанца која штити нервна влакна, док су олигодендроцити врста нервних ћелија.

Тачан узрок АЛС -а такође није познат, али је познато да су његови ефекти различити од тада напад се не јавља у мијелину, већ у моторним неуронима. Моторни неурони су ћелије задужене за контролу добровољних покрета и, када су нападнуте у током АЛС -а, његова смрт завршава узрокујући амиотрофију мишића тако што није у стању да пренесе нервни импулс на мишићи.

• Можда ће вас занимати: "Разлике између неуропсихологије и неурологије"

3. Учесталост ове две болести

Друга разлика је учесталост ове две болести, при чему је мултипла склероза чешћа од амиотрофичне латералне склерозе.

У Шпанији има око 47.000 случајева МС, док АЛС чини око 4.000 у истој земљи. У Европи је МС дијагностикован код око 700.000 људи, док АЛС погађа око 50.000 породица. Преваленца МС је између 80 и 180 случајева на 100.000, док је АЛС између 2 и 5 случајева на 100.000 становника.

• Везани чланак: "Делови нервног система: анатомске структуре и функције"

4. Старост почетка и полне разлике

Мултипла склероза има много ранију старост од амиотрофичне латералне склерозе. МС се јавља у доби од 20 до 40 година, са просечном старошћу дијагнозе од око 29 година, док АЛС се обично јавља касније, у доби од 40 до 70 година. Због тога што се МС може појавити рано, ова болест се сматра другим водећим узроком нетрауматског инвалидитета код младих људи.

Постоје и полне разлике у погледу вероватноће да патите од једног или другог. МС је чешћи код жена него код мушкараца, док се АЛС јавља чешће код мушкараца него код жена. Тачан разлог зашто постоје полне разлике у појави ових болести није познат.

5. Наследност

Иако се није показало да је МС наследан, веће су шансе да патите од ове болести ако имате члана породице који је добио дијагнозу. Имати рођака са МС је фактор ризика за његово представљање, посебно ако је то први степен као родитељи или браћа и сестре.

Наслеђивање АЛС -а, с друге стране, изгледа да је мало више доказано, пошто је познато да је 10% случајева ове болести повезано са мутацијом гена који је наслеђен од родитеља.

• Везани чланак: "Херитабилност: шта је то и како утиче на наше понашање?"

6. Прогресија болести

Око 85% пацијената са мултиплом склерозом има релапсно-ремитентни ток, са специфичним епидемијама које се повлаче, са периодима са извесним опоравком, било потпуним или делимичним. Симптоми повезани са сваком епидемијом напредују током периода од 24 до 72 сата, али се затим стабилизују. Постоје чак и случајеви људи који могу проћи године, а да нису представили никакву епидемију.

До 50% пацијената са МС може патити од такозваног секундарног прогресивног облика болести, са спорим и подмуклим током након отприлике 10 или 15 година од појаве првих симптома. 15% пацијената са МС има примарни прогресивни облик, што подразумева споро и прогресивно погоршање болести. Пацијенти са МС могу имати очекивани животни век сличан оном у општој популацији, све док примају адекватан третман за контролу напредовања болести.

Ове посебности МС увелико се разликују од АЛС-а, будући да је његов ток увек прогресиван, без појачавања након којих следе периоди стабилности. Међутим, брзина погоршања може значајно варирати од случаја до случаја. Пошто је погоршање константно, очекивани животни век пацијената са АЛС је око 3 до 5 година од тренутка пријема дијагнозе, иако постоје случајеви људи који су премашили овај животни век, попут чувеног случаја теоретског физичара и астрофизичара Стивен Хокинг.

• Можда ће вас занимати: "Врсте деменција: 8 облика губитка спознаје"

7. Третмани

Пошто су то две различите болести, захтевају и различите третмане. Не постоји лек за МС или АЛС, али постоје третмани који ублажавају симптоме и побољшавају квалитет живота погођених.

Тренутно су ефикасни третмани за МС одобрени само код људи са сортом која се враћа. За примарну прогресивну сорту ове исте болести не постоје ефикасни третмани, иако је повећана могућност употребе кортикостероида као што је дексаметазон.

Лекови који се користе за особе са МС обично су интерферони: Авонек, Бетаферон и Ребиф. Такође се користе копаксон, митоксантрон (имуносупресив) и Натализумаб (моноклонско антитело).

Тренутно постоји само један лек на тржишту за пацијенте са АЛС -ом: Рилузол. То је блокатор глутамата који спречава уништавање неурона дејством те супстанце.

Што се тиче нефармаколошких третмана, као што су психотерапија, физикална терапија и логопедија, такође Постоје различите опције у зависности од болести, степена погоршања стања пацијента и брзине напредовања пацијента. болест.