Шта је важност МЕИОСИС-а?

Као што можда већ знате, ћелије у људском телу могу се поделити по два процеса: митоза и мејоза. Мејоза је посебна врста поделе о репродукција ћелија који код сисара омогућава формирање јајашаца и сперме. Ова врста деобе ћелија је веома важна за стварање наших полних ћелија и да би спајањем током оплодње могли да произведу здрав ембрион.

У овој лекцији од УЧИТЕЉА ћемо видети у чему је значај мејозе, како за појединце, тако и за здравље њихове деце, и са становишта врсте и њеног побољшања током времена. Ако желите знати више, наставите читати!

Индекс

1. Шта је мејоза? - једноставна дефиниција
2. Каква је важност мејозе? - Смањење броја хромозома
3. Генетска варијабилност, још један разлог за велику важност мејозе

Мејоза је врста репродукције ћелија то омогућава некима ћелије зване гамете (јајна ћелија и сперма код жена и код мушкараца). Гамете су ћелије специјализоване за размножавање које имају врло посебне карактеристике, али најпосебније од свега је то што имају половину ДНК осталих наших ћелија Тело.

Као што ћемо видети у наставку, мејоза не само да дозвољава смањен број копија хромозома у полним ћелијама тако да се, када се уједине током оплодње, генерише јединка са тачним бројем хромозома. Да то није случај, сваки пут када би се дошло до оплодње, број хромома би се удвостручио. Током мејозе постоји врло важан процес тзв генетска рекомбинација, чији је задатак да „мешају“ гене оба хромозома како би створили нову комбинацију (која се у биологији назива генетска варијабилност) које потом можемо пренети на потомство. То би било попут прављења а колаж наших гена (наслеђени од мајке и оца), генеришу нову комбинацију и преносе је на нашу децу.

У овој другој лекцији од УЧИТЕЉА можете сазнати више о различитим Врсте репродукције ћелија.

Ћелије које чине наше тело састоје се од 2 пара 23 хромозома (23 хомологна хромозома), од којих један потиче од наше мајке, а други од оца. Они су пак имали 23 пара хромозома који потичу од њихових мајки и очева, па ако ове ћелије би се директно придружиле да нас формирају, имали бисмо их двоструко више хромозоми! За ово је природа измислила посебну врсту поделе која смањује број хромозома на 23 а производи се само за стварање полних ћелија: мејоза.

Током мејозе, прва ћелија (која се назива оогонија) дуплира хромозоме. На тај начин добијамо другу ћелију, која се назива примарни ооцит, која има две копије два хромозома (очинског и мајчиног). Сада се јавља прва мејоза и ова ћелија се дели на две, а једна ћелија узима једну копија сваког хромозома (поларног тела), а друга узима другу копију сваког хромозома (ооцита секундарни). Овај секундарни ооцит пролази кроз другу мејозу и потиче од зреле јајне ћелије и другог поларног тела и свака од ових ћелија носи хромозом. На тај начин успевамо, почев од ћелије са две копије два хромозома, да дођемо до ћелије са само једном копијом хромозома. Касније су две од ових ћелија (јаје и сперматозоиди) ће се стопити током оплодње и број хромозома у формираној зиготи се нормализује: имаће по две копије сваког хромозома, једну од мајке и оца. Поларна тела ће бити елиминисана касније, али ако желите да сазнате више о њима, можда ћете бити заинтересовани за преглед нашег чланка Поларна тела: дефиниција и функција.

Веома је важно да смањење броја хромозома је тачно. Ако су циклуси мејозе или раздвајања хроматида (сваки од кракова хромозома) није адекватан, број хромозома више није тачан и може бити већи или мањи од нормално. Ова ситуација у којој ћелија има погрешан број хромозома назива се анеуплоидија, а може се догодити јер имате једну копију више хромозома (трисомија), једну копију мање од једног хромозома (моносомија) или недостаје један пар хромозома (нуллисомиа). У већини случајева то ће изазвати озбиљне поремећаје попут Довновог синдрома или Турнеровог синдрома.

Као што смо већ раније поменули, током мејозе се одвија процес тзв мејотичка рекомбинација. Током овог процеса, две копије сваког хромозома које смо наследили од оца и мајке (звани хомологни хромозоми) повезују и размењују генетски материјал. Замислите да имамо хромозом мајке, са три гена А, Б и Ц који одређују боју косе, боју очију и висину; и хомологни очински хромозом, имаћемо и та три иста гена (за боју косе, очи и висину), али уместо да су А, Б и Ц, то су друге сорте: 1, 2 и 3. Током рекомбинације, ови гени могу да се размене и да се генеришу нове комбинације, замислимо: А, 2 и 3. Када та полна ћелија формира јединку, та јединка ће носити нову комбинацију гена за боју косе, очију и висину која се разликује од родитеља који је формирао ту полну ћелију.

Овај процес се дешава у мејоза И., у којем смо имали по две копије сваког хромозома, па се размена истовремено одвија између два пара хомологних хромозома. Даље, раздвајање хроматида (сваки од кракова хромозома) је случајно, па није познато која комбинација ће се пренети на следећа генерација.

Сав овај процес рекомбинације и случајног избора хроматида које ће формирати овулу и јајну ћелију сперма која треба да се оплоди ствара јединствену, случајну, врло посебну комбинацију која је скоро непоновљив. Овај „каталог“ различитих комбинација гена које имају сви људи назива се у биологији генетска варијабилност. Генетска варијабилност врсте је веома важна од природна селекција он бира најбоље комбинације; на овај начин, врсте се развијају и постају све боље прилагођене околини и условима у којима живе. Што је више генетске варијабилности, више комбинација ће наћи природна селекција и већа је вероватноћа да је једна од њих најбоља.

У случају да желите да сазнате више о овој теми, овде вам остављамо видео лекцију Шта је генетика.

Слика: СлидеПлаиер

Ако желите да прочитате још чланака сличних Каква је важност мејозе?, препоручујемо вам да уђете у нашу категорију биологија.