Шест делова хромозома: карактеристике и функције

ДНК је библиотека живота, јер садржи све информације потребне за раст, развој, размножавање и смрт организама, без обзира колико су једноставни на анатомском нивоу. Осим што смо себи дозволили да постојимо, ова нуклеинска киселина омогућава наслеђивање гена између генерација и, према томе, еволутивни процес који је изнедрио све таксоне који данас насељавају Земљу.

На основу наследних тачкастих мутација и генетске рекомбинације која се јавља током сексуалне репродукције, људска бића живи „напредујемо“ генетски и природна селекција фаворизује превласт одређених еволуционо одрживих ликова над други. На пример, ако кора дрвећа потамни мотивом Кс или И, имаће лептире тамније врсте већа је вероватноћа да ће преживети од њихових јасних сапутника, јер су боље прилагођени окружењу услед адаптације Претходна.

На основу ове једноставне премисе, природна селекција, генетски помак и други стохастички процеси временом обликују генске базене популација живих бића. Међутим, пре него што схватимо функционисање гена и еволуцију на „макро“ скали, неопходно је успоставити одређене суштинске основе. Из тог разлога, данас се враћамо основама:

упознајте са нама 6 делова хромозома, структура која садржи ДНК живих бића.

• Повезани чланак: „Разлике између ДНК и РНК“

Основи генетике

Ген је дефинисан као честица генетског материјала која је, заједно са другима, распоређена у фиксном редоследу дуж хромозома. Функција гена (генотип) је да утврди појаву наследних ликова код живих бића, укључујући она која се могу квантификовати голим оком (фенотип).

Још занимљивије је знати то, класично, сваки ген има 2 различита алела, односно алтернативни облици истог гена. Варијације ових гена обично се преводе у фенотипске промене, попут боје косе, очију, крвне групе или појаве и одсуства одређених болести. Имајући 2 алела по гену, појединац може бити хомозиготан за један карактер (АА, на пример, два алела су иста) или хетерозиготан за исти карактер (Аа, алели су различити).

Људи имају 23 пара хромозома у (готово) свим нашим ћелијама, укупно 46. Како су ови „упарени“, лако је закључити да ће један алел потицати од оца, а други од мајке. Дакле, половина генетичких информација које сачињавамо потиче од једног родитеља, а следствено, друга половина од другог.

На основу ове премисе то можемо потврдити све соматске ћелије у нашем телу (не-полне) су диплоидне (2н), имају 2 комплетна комплета хромозома у језгру. Диплоидија има јасан еволуцијски значај, јер ако ген од оца мутира или је оштећен, очекује се да мајчина копија може да реши или прикрије ову грешку.

Ова експресна врста генетике заснива се на најосновнијем могућем, јер постоји много ликова који кодира више од једног гена (они су полигени), а неки алели су доминантни (А) над другима (до). Понекад, да би се болест манифестовала, потребно је само да је једна од 2 копије гена неисправна, али то је тема за неки други пут.

Који су делови хромозома?

На основу ове премисе сазнали смо да све ћелије у нашем телу (мање јаја и сперме) садрже језгро са 2 комплетна комплета хромозома, једним од оца и једним од мајко.

У биологији и цитогенетици, хромозом је свака од високо организованих структура, сачињена од ДНК и протеина, која садржи готово све генетске информације живог бића. Број гена које садржи сваки хромозом је променљив: на пример, хромозом 1 (сећамо се да постоји укупно 23, 22 аутосома и пар полних, помножено са 2 јер добијамо копију оба родитеља) садржи око 2 059 гена, док И хромозом који кодира мушки род има само 108.

Ова кодирајућа и некодирајућа ДНК је организована у облику хромозома који формирају хроматин, типичног Кс облика. Ако уздужно (вертикално) пресечемо овај тродимензионални облик хромозома, добићемо 2 структуре у облику шипке, које се називају хроматиде. Тако да, сваки хромозом се састоји од 2 сестринске хроматиде.

Након успостављања ових премиса, можемо укратко описати делове хромозома. Само напред.

1. Филм и матрица

Хромозомски матрикс То је једињење хемијске и органске природе, згуснуто и хомогено, које покрива хромозоме. Треба напоменути да његов садржај потиче из нуклеолуса. С друге стране, ова матрична компонента је окружена мембраном која се назива филм, танке природе и састављена од акроматских (безбојних) супстанци.

2. Хромонеми и хромомери

Кромонема је сваки од филамената који чине хроматиду. Ове нитасте структуре су сачињене од ДНК и протеина. Када се смотају, настаје хромомер који се спаја са другима попут зрна бројанице у хромозому. Хромомери су грануле које прате хромонему током целе дужине и, према томе, сваки од њих садржи више или мање велики број гена.

3. Центромере

Центромера је дефинисан као уски регион хромозома који раздваја кратку руку од дуге руке. Речено је колоквијално, то је центар Кс, схватајући ово слово као тродимензионални облик хромозома.

У сваком случају, треба напоменути да се, упркос свом имену, центромера не налази тачно у хромозомском центру. Центромера је у примарном сужењу, али ово може бити више „изнад“ или „испод“ вертикалне равни.

Тако да, свака хроматида ће бити подељена у 2 крака, један кратак (п) и други дугачки (к). То даје хромозому укупно 4 крака, јер се сећамо да се сваки састоји од две сестринске хроматиде. На основу ових анатомских промена, замишљени су следећи типови хромозома:

• Метацентрично: центромера је у средини хромозома. То је типичан начин.
• Субметацентрични: центромера је мало виша од теоријског центра, према једном крају хромозома.
• Акроцентрично: центромера је врло близу краја хромозома. Постоје 2 крака много дужа од осталих.
• Телоцентрични: центромера је скоро на крају хромозома. Кратке руке су једва приметне.

4. Цинетоцхоир

То је протеинска структура која се налази на центромери виших хромозома. Његова функција је од суштинске важности, будући да се микротубуле митотског вретена сидре у кинетохору., кључни елементи за поделу генетичких информација који се јављају током митозе.

• Можда ће вас занимати: „Кинетохоре: шта је то, карактеристике и функције овог дела хромозома“

5. Секундарна сужења

То су региони хромозома који се налазе на крајевима кракова. У неким случајевима, ова места одговарају подручју где се налазе гени одговорни за транскрипцију као РНК.

6. Теломерес

Теломери су крајеви хромозома. Они су високо понављајуће се и некодирајуће секвенце (не садрже гене који се транскрибују у протеине), чија је главна функција да дају отпор и стабилност хромозому. Ове структуре су посебно занимљиве, јер садрже темеље физиолошког старења и старости живих бића.

Са сваком митозом, теломери се мало скраћују, јер дуплирање ДНК није савршено у соматским ћелијама. Долази до тачке када последња ћелијска линија неће моћи даље да се дели због смањене величине ћелија. теломери и, према томе, ткиво ће умрети са ћелијским телима, неспособни да се обнове новим ћелије. Ово објашњава већи део ћелијске смрти (а самим тим и организама).

Као последњу занимљивост треба напоменути да постоји ензим (теломераза) који обнавља теломере током феталног развоја. У тренутку рођења, соматске ћелије прекидају своју активност, па је тело само оно које програмира његово старење. Иронично, многи малигни тумори имају ћелије са високом активношћу теломеразе: ако ћелија јесте способан да се подели на „бесконачан“ начин и не умире, није тешко замислити да би могао постати Рак.

• Можда ће вас занимати: „Теломери: шта су они, карактеристике и како су повезани са годинама“

Резиме

Користили смо прилику да вам на кратак начин кажемо основе сопственог живота и наследства. Говорити о хромозомима значи обухватити целину, јер ДНК објашњава сваку физичку и емоционалну манифестацију на нивоу појединца и врсте.

Ова двострука завојница садржи тајну живота, јер захваљујући њој остајемо и после векова смрти у генетском отиску наше родбине и рођака. Не-људска жива бића развијају сва своја понашања заснована на овој премиси: останите на нивоу појединац није важан, јер је крајњи циљ ширење гена што је више могуће и остављање трага неизбрисив.

Библиографске референце:

• Арвело, Ф. и Моралес, А. (2004). Теломере, теломераза и рак. Венецуелански научни акт, 55, 288-303.
• Соматске ћелије и други појмови, Геноме.гов. Подигнуто 7. марта у https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, један% 20 је наследио% 20 од% 20 сваког% 20 родитеља.
• Моизис, Р. К. (1991). Људски теломер. Истраживање и наука, (181), 24-32.
• Мултани, А. С., Патхак, С. и Амасс, Ј. Р. М. С. (1996). Теломере, теломераза и малигни меланоми код људи и домаћих животиња. Архив за зоотехнику, 45 (170), 141-149.
• Делови хромозома: шта су они? Цепхеген. Подигнуто 7. марта у https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son