ความแตกต่างระหว่างเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์
เอฟอาร์มาโคจิเนติกส์ คือการศึกษาวิธีที่ร่างกายดูดซึม กระจาย เผาผลาญและขับยาออกและ เภสัชพลศาสตร์ เป็นการศึกษาว่ายาทำงานอย่างไรในร่างกาย
ทั้งสองเป็นส่วนหนึ่งของ เภสัชวิทยา,ศาสตร์แห่งยา. เป็นที่เข้าใจโดย ยาเสพติด กับสารเคมีเหล่านั้นที่เปลี่ยนแปลงกระบวนการทางชีวเคมีและสรีรวิทยาของร่างกายมนุษย์ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง สำหรับการบำบัด การรักษา และการป้องกันโรค
| เภสัชจลนศาสตร์ | เภสัช | |
|---|---|---|
| คำนิยาม | ศึกษาการดูดซึม การกระจาย เมตาบอลิซึม และการขับถ่ายของยาในร่างกาย | ศึกษาผลและขนาดของการตอบสนองของยา |
| นิรุกติศาสตร์ |
ยา ⇒Pharmackon, ภาษากรีกสำหรับยาเสพติด จลนศาสตร์ ⇒คิเนซิส, ภาษากรีกสำหรับการเคลื่อนไหว |
ยา ⇒Pharmackon, ภาษากรีกสำหรับยาเสพติด ไดนาเมีย ⇒Dynamis กรีกเพื่อความแข็งแกร่ง |
| กระบวนการที่เกี่ยวข้อง |
|
|
| ความสัมพันธ์ | ยาที่ให้ยา-ความเข้มข้นของยาในเลือด | ความเข้มข้นของเลือดที่ตอบสนองต่อยา |
| ดูแล: |
|
|
เภสัชจลนศาสตร์คืออะไร?
เภสัชจลนศาสตร์เป็นส่วนหนึ่งของเภสัชวิทยาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่เกี่ยวข้องจาก ช่วงเวลาที่ยาหรือยาถูกนำเข้าสู่บุคคลจนกว่าจะถึงสถานที่ดำเนินการใน เนื้อเยื่อ เป็นการศึกษาการเคลื่อนที่ของยาในร่างกาย ตั้งแต่เมื่อเข้าสู่ร่างกาย เมื่อมันอยู่ในร่างกาย และจนกว่ายาจะขับออกจากร่างกาย
เภสัชจลนศาสตร์เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ของ:
- หลี่ไอบีเรีย,
- ถึงการดูดซึม
- ดีการกระจาย
- เอ็มการเผาผลาญและ
- และxcretion ของยา
รู้จักด้วยตัวย่อ LADME.
การปล่อยและการดูดซึมยา
ยามักจะมาในการเตรียมยา ซึ่งประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ของยาและส่วนประกอบการผลิตอื่นๆ เส้นทางการบริหารยาสามารถ:
- ออรัล
- ใต้ลิ้น
- เข้ากล้าม
- การหายใจเข้า
- ใต้ผิวหนัง
- ทวารหนัก
- เฉพาะที่
- จมูก
- Subarachnoid
- ทางหลอดเลือดดำ
เมื่อเข้าไปในร่างกายแล้ว สารออกฤทธิ์จะถูกปลดปล่อยออกมาและเริ่มกระบวนการดูดซึมยา ตัวอย่างเช่น เมื่อกลืนยาเม็ดเข้าไป ยาเม็ดจะเข้าสู่กระเพาะที่สลายตัว ละลายในกระเพาะอาหาร และปล่อยสารออกฤทธิ์
เมื่อยาละลายในของเหลวในทางเดินอาหาร ก็สามารถผ่านเยื่อบุเซลล์ได้ เซลล์เยื่อบุผิวจากทางเดินอาหารไปยังการไหลเวียนของพอร์ทัล, การไหลเวียนจากลำไส้ถึง ตับ.
เมแทบอลิซึมผ่านแรก หมายถึงการเปลี่ยนแปลงเริ่มต้นของยาในตับ เมื่ออยู่ในระบบไหลเวียนโลหิต ยาจะต้องผ่านตับ ซึ่งเป็นอวัยวะหลักในการกำจัดยา
จำหน่าย
เมื่อยาไปถึงหัวใจ ยาจะกระจายไปยังเนื้อเยื่อทั้งหมด หลังจากการดูดซึมของยาเข้าสู่ระบบไหลเวียนผ่านระบบการบริหาร ยาจะถูกขนส่งโดยร่างกายอิสระหรือจับกับโปรตีนในพลาสมา
การดูดซึม หมายถึงส่วนของยาที่จ่ายให้ถึงกระแสเลือด เรามีความพร้อม 100% ในยาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
เมแทบอลิซึมของยาหรือการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ
การดัดแปลงทางเคมีของซีโนไบโอติกในร่างกายเรียกว่าการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ เมตาบอลิซึม หรือการกวาดล้าง (การกวาดล้าง) เมแทบอลิซึม โดยทั่วไป ปฏิกิริยาการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพทั้งหมดแบ่งออกเป็นสองประเภท:
- เมแทบอลิซึมผ่านแรก: รวมปฏิกิริยาระยะที่ 1 ปฏิกิริยาการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพที่ไม่สังเคราะห์ เช่น ออกซิเดชัน รีดักชัน ไฮโดรไลซิส
- เมแทบอลิซึมที่สอง Second: รวมถึงปฏิกิริยาระยะที่ 2 ปฏิกิริยาการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพสังเคราะห์ เช่น กลูโคโรนิเดชัน เมทิเลชัน อะซิติเลชัน การคอนจูเกตด้วยกรดอะมิโนหรือกลูตาไธโอน
การกำจัด
เส้นทางหลักของการกำจัดคือการเผาผลาญของตับและการขับถ่ายของไต
แผนที่แนวคิดเภสัชจลนศาสตร์
เภสัชพลศาสตร์คืออะไร?
เภสัชพลศาสตร์คือการศึกษาขนาดของการตอบสนองต่อยา นั่นคือผลลัพธ์ ความรุนแรงและระยะเวลาของผลกระทบของยาคืออะไร และสัมพันธ์กับความเข้มข้นของยาและตำแหน่งที่ออกฤทธิ์อย่างไร
ผลของยาต่อบริเวณที่ออกฤทธิ์
เพื่อให้ยาทำงานได้สำเร็จ ยาจะต้องจับกับสารเคมีและ/หรือทำปฏิกิริยากับโมเลกุลเป้าหมายซึ่งเรียกว่า ตัวรับยา. เมื่อยาจับกับตัวรับ สิ่งต่อไปนี้สามารถเกิดขึ้นได้:
- การเปิดหรือปิดช่องไอออน
- การกระตุ้นหรือยับยั้งเอนไซม์
- การเปิดใช้งานหรือการยับยั้งตัวรับนิวเคลียร์
กลไกการออกฤทธิ์ของยา
กลไกการออกฤทธิ์ของยาประกอบด้วยปฏิกิริยาทางชีวเคมีหรือทางสรีรวิทยาที่เปลี่ยนแปลงเมื่อมียา
ตัวอย่างเช่น เภสัชพลศาสตร์ของ omeprazole อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่ายาจับกับเอนไซม์ ATPase ของ โปรตอนโพแทสเซียม (โปรตอนปั๊ม) จากเซลล์ข้างขม่อมของกระเพาะอาหารจึงขัดขวางการหลั่งกรด กระเพาะอาหาร
กลไกการออกฤทธิ์ของอะดรีนาลีนหรืออะดรีนาลีนคือการจับกับตัวรับ β2 กล้ามเนื้อเรียบ adrenergic ของหลอดลม สิ่งนี้ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดลม ยาที่คล้ายอะดรีนาลีน เช่น albuterol หรือ salbutamol ใช้เพื่อบรรเทาอาการหลอดลมหดเกร็งที่เกิดขึ้นในโรคหอบหืด
คุณอาจสนใจที่จะรู้เกี่ยวกับ อาหารและโภชนาการ
อ้างอิง
โรเซนบอม, เอส. เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพื้นฐาน: ตำราเรียนแบบบูรณาการและการจำลองด้วยคอมพิวเตอร์. จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์. 2011.
