อัลลีลคืออะไร? บทสรุปของแนวคิดพันธุศาสตร์นี้

เราทราบดีว่ายีนเป็นตัวกำหนดว่าเราเป็นใครในระดับร่างกาย จิตใจ สังคม และส่วนบุคคล อย่างไรก็ตาม ยีนไม่ได้กำหนด "ทุกสิ่ง" ด้วยตัวมันเอง แต่สภาพแวดล้อมมีบทบาทสำคัญต่อการมอดูเลต

ในบทความนี้ เราจะรู้ว่าอัลลีลคืออะไรเช่นเดียวกับประเภทที่มีอยู่ และแนวคิดนี้เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมอย่างไร โดยพิจารณาจากข้อเท็จจริงที่ว่าอัลลีลคือตัวแปรหรือรูปแบบต่างๆ ที่ยีนมี

• บทความที่เกี่ยวข้อง: "Pleiotropism: มันคืออะไรและมันส่งผลต่อลักษณะของผู้คนอย่างไร"

อัลลีลคืออะไร?

ในทางนิรุกติศาสตร์ คำว่า อัลลีล (เรียกอีกอย่างว่า อัลลีโลมอร์ฟ) มาจากภาษากรีก และแปลว่า "จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง" ตามตัวอักษร อัลลีลหนึ่งคือ แต่ละรูปแบบทางเลือกที่ยีนเดียวกันสามารถมีได้. ขอให้เราจำไว้ว่ายีนคือหน่วยพันธุกรรมที่ควบคุมและกำหนดลักษณะนิสัยของสิ่งมีชีวิตแต่ละตัว

ยีนหลายตัวมีหลายอัลลีล และการแสดงออกของอัลลีลนั้นกำหนดลักษณะหรือลักษณะที่เหมือนกัน เช่น สีตาหรือสีผม คำว่าอัลลีลสามารถเข้าใจได้ดีขึ้นจากคำว่า "อัลลีโลมอร์ฟ" ซึ่งหมายถึง "ในรูปแบบอัลลีล"; นั่นคือมันเป็นสิ่งที่แสดงออกในรูปแบบต่าง ๆ ภายในกลุ่มประชากร

ในมนุษย์ ภายใต้สถานการณ์ปกติ แต่ละคนมีอัลลีลสองตัวสำหรับแต่ละยีน (ไม่ใช่จากพ่อและอีกคนหนึ่งมาจากแม่)

• คุณอาจจะสนใจ: "ทฤษฎีวิวัฒนาการทางชีววิทยา"

โครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน

มนุษย์ก็เหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ นั่นหมายความว่าเรามีโครโมโซมสองชุด แต่ละชุดมาจากพ่อและแม่ตามลำดับ นอกจากนี้ ยีนแต่ละตัวยังมีอัลลีลสองตัวที่อยู่ในตำแหน่งหรือตำแหน่งเดียวกันบนโครโมโซม

อัลลีลแสดงถึงการครอบงำบางอย่างเมื่อยีนหนึ่งแข่งขันกับยีนอื่นเพื่อครอบครองตำแหน่งสุดท้ายบนโครโมโซมระหว่างการแยก ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ ดังนั้นอัลลีลที่ "ชนะ" (เด่น) จึงเป็นอัลลีลที่จะถูกถ่ายทอดทางพันธุกรรมในที่สุด

โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันคือโครโมโซมคู่หนึ่ง (หนึ่งจากแม่และอีกหนึ่งจากพ่อ) ที่จับคู่ภายในเซลล์ระหว่างไมโอซิส (ซึ่งเกิดขึ้นในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ) ดังนั้น, โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันมีการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอที่เหมือนกัน จากสุดขั้วหนึ่งไปยังอีกขั้วหนึ่ง แต่อัลลีลต่างกัน

ในระยะสั้นอัลลีลคือยีนแต่ละตัวของคู่ที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันในโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน มันคือแต่ละตัวแปรหรือรูปแบบที่ยีนมี

ตัวอย่าง

อัลลีลต่างกันในลำดับและสามารถแสดงออกในการดัดแปลงเฉพาะของการทำงานของยีนนั้น นั่นคืออัลลีล ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะที่สืบทอดมาบางอย่างเช่น สีตา (อัลลีลหนึ่งจะเป็นสีน้ำเงิน และอีกอัลลีลจะเป็นสีน้ำตาล แต่จะมีมากกว่านั้น) หรือหมู่เลือด (อัลลีลคือ A+, B+, AB+,...)

โฮโมไซกัส vs ต่างกัน

เรากล่าวว่าบุคคลหนึ่งเป็นโฮโมไซกัสสำหรับลักษณะเฉพาะของยีน ในกรณีที่อัลลีลสองตัวได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่สอดคล้องกับยีนนั้น เท่าเทียมกัน.

ในกรณีนี้ อัลลีลแต่ละตัวจะอยู่บนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองตัวที่บุคคลนั้นมี ตัวอย่างเช่น AA (เด่น) หรือ aa (ด้อย) (เราจะเห็นในภายหลังว่าหมายถึงเด่นและถอย)

ในทางกลับกัน คนๆ หนึ่งจะมียีนที่แตกต่างกันเมื่อมีอัลลีลที่แตกต่างกันในแต่ละโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน เช่น อา.

ประเภทอัลลีล

ดังที่เราได้เห็น อัลลีลเป็นรูปแบบทางเลือกของยีน และอัลลีลต่างกันในลำดับหรือหน้าที่ ลักษณะที่กำหนดโดยพันธุกรรมขึ้นอยู่กับการกระทำขั้นต่ำของยีนที่คล้ายคลึงกัน (อัลลีล) คู่หนึ่ง

แต่อัลลีลจะแปรผันตามลำดับได้อย่างไร? คำตอบคือ พวกเขานำเสนอความแตกต่างใน DNA ของพวกเขาเช่น การลบ การแทนที่หรือการแทรก.

ในทางตรงกันข้าม หากอัลลีลเหล่านี้ทำหน้าที่ต่างกัน อัลลีลอาจมีหรือไม่มีความแตกต่างของลำดับที่ทราบ แต่จะถูกประเมินโดยผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิต

เราจะเห็นอัลลีลที่มีอยู่สองประเภท ตามการแสดงออกในฟีโนไทป์. ให้เราชัดเจนว่าฟีโนไทป์นั้นครอบคลุมลักษณะหรือลักษณะที่กำหนดโดยยีน และสภาพแวดล้อม เช่น ลักษณะใบหน้า (ขนาดจมูก) หรือความหุนหันพลันแล่น (พฤติกรรม):

1. อัลลีลที่โดดเด่น

ถ้าอัลลีลเด่น จะแสดงออกในตัวลูกด้วยสำเนากำเนิดเพียงชุดเดียวนั่นคือถ้าพ่อหรือแม่มีโครโมโซมของลูกก็จะแสดงออกมาเสมอ (จำเป็นต้องมีอัลลีลเดียวเท่านั้น)

นั่นคือพวกมันปรากฏในฟีโนไทป์ของบุคคลเฮเทอโรไซกัสหรือลูกผสมสำหรับตัวละครบางตัว เช่นเดียวกับโฮโมไซโกต

2. อัลลีลถอย

แทน, อัลลีลจะด้อยลงหากต้องการสำเนาของยีนเดียวกันสองชุด (กล่าวคืออัลลีลสองตัว) ที่จะแสดงบนโครโมโซมที่กำเนิด (ลูกชาย)

พวกมันคืออัลลีลที่ถูกปกปิดจากฟีโนไทป์ของบุคคลที่เป็นเฮเทอโรไซกัส และปรากฏเฉพาะในโฮโมไซโกตเท่านั้น ซึ่งเป็นโฮโมไซกัสสำหรับยีนด้อย

การอ้างอิงบรรณานุกรม:

• กริฟฟิธส์, เอ. เจ เอฟ, เกลบาร์ต, ดับเบิลยู. เอ็ม, มิลเลอร์, เจ. H. และ Lewontin, R. ค. (2000). พันธุศาสตร์สมัยใหม่ Interamerican / McGraw-Hill
• จอร์ด, แครี่, แบมชาด. (2011). พันธุศาสตร์ทางการแพทย์. สำนักพิมพ์ Elsevier Mosby พิมพ์ครั้งที่ 4
• Rosenweig, M.R.; พันธุ์รัก, S.M; วัตสัน เอ็น.วี. (2548). Psychobiology: ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับพฤติกรรม การรับรู้ และประสาทวิทยาศาสตร์ทางคลินิก บาร์เซโลน่า: เอเรียล
• เทิร์นเพนนี, เอลลาร์ด. (กากกะรุน). องค์ประกอบของพันธุศาสตร์การแพทย์, 13th Ed., Elsevier Editorial