Nöral tüp: nedir, nasıl oluşur ve ilişkili hastalıklar

Tüm süreçleri birbirine bağlayan ve yöneten temel bir sistem olan sinir sistemimizin karmaşıklığı. Vücudumuz, birçok araştırmacı ve uzmanı her gün şaşırtmaya devam eden bir şeydir. çalışıyorlar. Ancak dikkate alınması gereken bir gerçek vardır ki o da sinir sistemi denilince aklımıza genellikle bir yapı gelse de Zaten olgunlaştığımızda, sinir sistemine ulaşmak için bir hücre kümesinden biraz daha fazlası olduğumuz andan itibaren bir dizi işlemin gerçekleşmesi gerekir. olgun.

Embriyonik ve fetal gelişim boyunca, onları tetikleyecek bir dizi olay üreteceklerdir. hamilelik sırasında gelişecek olan sözde nöral tüpün oluşumu insan sinir sisteminin yapılarını oluşturana kadar

• İlginizi çekebilir: "İnsan beyninin bölümleri (ve işlevleri)"

Nöral tüp nedir?

nöral tüp olarak bilinir gebelik sırasında oluşan ve sinir sisteminin hemen öncülü olan yapı, kapanışı ve evrimi olarak, onun parçası olan farklı yapıları üretecek olan. Spesifik olarak, beyin ve omuriliknöral tepelerin oluşturduğu periferik sinir sistemindekiler gibi diğerleri.

Teknik olarak, nöral tüpün oluşturulduğu ve kapatıldığı süreç, gebeliğin üçüncü haftasındadır ve 20. hafta civarında kapanması gerekir. sekizinci gün için tüpün kapanmasının esas olduğu dikkate alınmalıdır. omurga ve kafatası sinirleri ve beyni koruyabilir ve böylece bunların oluşabilmesini sağlar. Bu kapanma genellikle çoğu doğumda doğru şekilde gerçekleşir, ancak bazen tüp kapanmaz ve bu da farklı nöral tüp defektlerine yol açabilir.

Nörülasyon: nöral tüpün oluşumu ve evrimi

nöral tüp nörülasyon olarak bilinen bir süreçle gerçekleşir, burada notokord ve tüm mezoderm, ektodermin nöroektoderm'e farklılaşmasına yol açar. Bu kalınlaşır ve hücre tabakasından ayrılarak nöral plakayı oluşturur.

Bu plaka, fetüsün gelişimiyle birlikte büyüyecek kıvrımlar oluşturacak şekilde rostrokaudal bir şekilde gerilmeye devam edecektir. Zamanla merkezi kısım çöker ve duvarları tüp şeklinde bir yapı oluşturana kadar yavaş yavaş kendi üzerine kapanan bir kanal oluşturur: nöral tüp. Bahsedilen tüp uçlara doğru ilerleyerek orta kısımda kendi üzerine kapanmaya başlar. bu süreçte nöral tepeler de ayrılır ve tüpten ayrılır, bu da otonom sinir sistemi ve farklı vücut sistemlerinin farklı organ ve dokuları

Başlangıçta tüpün uçları açık olacak ve rostral ve kaudal nöroporları oluşturacak, ancak dördüncü haftadan sonra kapanmaya başlayacaklar. Söz konusu tüpün kapanması ve gelişimi, gelecekte beynin farklı bölümlerini yapılandıran rostro-kranial kısmında çeşitli genişlemeler üretecektir. Rostral uç genellikle ilk olarak 25. gün civarında kapanırken, nedensel uç genellikle 27. gün civarında kapanır.

Nöral tüpün bir kısmının bulunduğu ikincil olarak adlandırılan ikinci bir nörülasyon süreci vardır. vertebral kolona karşılık gelen oluşturulur ve aynı zamanda iç boşluğu boşaltacak şekilde oyulur. söz konusu tüpün, epitel ve mezenkimal hücreler arasında bir ayrım oluşturmak (medüller kordonu oluşturacak). Medullada, motor nöronların ventral kısımda göründüğünü, duyusal nöronların ise bunun en dorsal kısmında göründüğünü görüyoruz.

Farklı beyin bölgelerinin oluşumu

Nöral tüpün oluşumu ve gelişimi boyunca yetişkin sinir sistemimizin parçası olan yapılar üretilecektir. Nöral tüpün hücreleri bir kez kapandıktan sonra bölünmeye ve farklı katmanlar ve yapılar oluşturmaya başlar. Beyin, tüpün ön veya rostro-kraniyal kısmında görünecektir.

Gebeliğin dördüncü haftasında ön beyin, orta beyin ve eşkenar dörtgen görülebilir.. Beşinci sırasında, birinci ve üçüncü bölünme, birinci telensefalon ve diensefalonu ve ikinci metensefalon ve miyelensefalonu oluşturur. Nispeten hızlı bir şekilde yapı heterojen bir şekilde değişmekte, farklı yapılar (telensefalon, korteksin uygun kısmı, en geliştirir).

Sadece nöral tüpün duvarının değil, aynı zamanda içinde bulunan deliklerin ve boşlukların da önemli olduğu dikkate alınmalıdır. ventrikülleri ve beyin omurilik sıvısının dolaşacağı, beynin onsuz çalışamayacağı bir dizi yapıyı oluşturmak doğru şekilde.

nörülasyon kusurları

Sinir sisteminin yapısının oluştuğu nörülasyon süreci, insan için temel bir olgudur. Ancak, içinde bazen değişiklikler ve malformasyonlar meydana gelebilir fetüsün gelişimi ve hayatta kalması üzerinde az ya da çok ciddi sonuçları olabilir. Bunlar arasında en iyi bilinenlerden bazıları şunlardır.

1. spina bifida

En yaygın nöral tüp defektlerinden biri ve tanıdıklar spina bifida. Bu değişiklik, nöral tüpün bir kısmının tamamen kapanmamasını engelleyen bir tür problemin varlığını varsayar. Tamamen, sinirler ve omurilik beyin tarafından uygun şekilde korunamadığı için değişken şiddette etkilere sahip olabilecek bir şey. omurga.

Bu tür değişiklikler içinde, değişikliği görünmese de (gizli) konular bulabiliriz. sırtta delikler veya çıkıntılar olabilir ve doğrudan algılanabilir bir deliği olan diğerleri (kistik veya açık). Beyne ne kadar yakınsa, olası sinir yaralanmaları o kadar ciddi olabilir.

2. Anensefali

Nöral tüpün en iyi bilinen değişiklik ve kusurlarından bir diğeri de anensefali. Bu durumda nöral tüpün kaudal kısmının tam olarak kapanmadığını görüyoruz. Bu değişiklik genellikle yaşamla bağdaşmaz, ve doğumdan sonra kürtaj olması veya yaşam beklentisinin çok kısa olması garip değildir.. Ancak bazı durumlarda hayatta kalma süresi daha uzundur. Anensefalik denekler, karmaşık bilişsel ve duyusal işlevleri yerine getiremezler. çevrenin veya kendilerinin farkında olma ve çoğu durumda algılayamama (her ne kadar sahip olsalar da) refleksler).

3. ensefalosel

Nöral tüpün rostral ucunun kapanması sırasındaki problemlerden kaynaklanan değişiklik. Spina bifidaya eşdeğer, ancak kafatasında, varsayalım beynin içeriğinin bir kısmının kafatasının dışına doğru çıkıntısının varlığı, genellikle söz konusu içerikle birlikte kafada bir tür kese veya çıkıntı sunar. Çoğu durumda, bilişsel değişiklikler meydana gelir ve çocuğun cenin gelişimi sırasında ölümü nadir değildir.

• İlgili yazı: "Ensefalosel: türleri, nedenleri, belirtileri ve tedavisi"

4. Chiari malformasyonu

Nöral tüpün gelişimi ve kapanmasındaki değişikliklerin mevcudiyetinin, aşağıdakilerden oluşan Chiari malformasyonlarını oluşturması yaygın bir durumdur. serebellumun veya beynin bir kısmının omurilik kanalına doğru çıkıntı yapması, kafatasının veya beynin bir tür yapısal bozukluğuyla yer değiştirmesi beyin. Başka bir deyişle, beyin içeriğinin bir kısmı omurilik kanalını işgal eder ve işgal eder. Semptomlara neden olmayabilir, ancak ağrıya, denge, görme ve koordinasyon sorunlarına ve parestezilere de neden olabilir.

bibliyografik referanslar

• Lopez, N. (2012) Gelişim biyolojisi. Çalışma Kitabı, McGraw-Hill Education.