Keratinositler: ne oldukları, bu hücrelerin işlevleri ve gelişim aşamaları

Cilt insan vücudundaki en büyük organdır. Yaklaşık iki metrekarelik bir yüzey alanına ve beş kilograma kadar toplam ağırlığa sahip olan bu doku yığını, biyolojik bariyerdir. Mukoza, tükürük, gözyaşı, ter ve bazı davranışsal mekanizmalar (örn. öksürük).

Cilt kuru olduğundan, hafif asidik bir pH'a sahip olduğundan, patojenik ajanlar için sert bir ortamdır, özelliklere sahiptir. antiseptikler ve ayrıca bize zarar vermeden bu katmanı kolonize eden başka mikroorganizmalar da vardır (stafilokoklar, mikrokoklar ve Acinetobacter). Bütün bunlar, bizden yararlanmak isteyen bakteri ve parazitler için işi çok zorlaştırıyor, çünkü kendilerini pratik olarak aşılmaz bir fizyolojik ve canlı bariyerle karşı karşıya buluyorlar.

Bu nedenle, cilt enfeksiyonlarının büyük çoğunluğunun bir yara ile başladığını öğrenmek şaşırtıcı değildir: bir çatlak açıldığında Bu duvarın içinde, hem kommensal hem de patojenik bakteriler, bariyerin altında açılan yeni korumasız ortamlardan yararlanır. incinme. Ne de olsa, cildimizin en içteki katmanları sulanır ve binlerce canlı hücre içerir: bir parazit için bu, sınırsız besine eşittir.

İşlevselliklerin ötesinde, patojenik ajanlar, fizikokimyasal özellikler ve bağışıklık mekanizmaları, Derinin doğasını anlamak için onun en dışsal ve iyi bilinen kısmına gitmemiz gerekir: epidermis. İçinde dokuya hakim olan ve onu tanımlayan çok çarpıcı bir hücre grubu vardır. Keratinositlerin nelerden oluştuğunu görelim.

• İlgili makale: "4 cilt tipi (ve onlara nasıl bakılacağı)"

Keratinositler nedir?

Dediğimiz gibi, Keratinositler, insan epidermisinde en bol bulunan hücre tipidir.. Bizim türümüzde, bu tabakanın hücre gövdelerinin %95'ini oluştururlar ve buna çok daha küçük bir oranda melanositler, Langerhans hücreleri ve Merkel hücreleri eşlik eder.

Kendi adından da anlaşılacağı gibi, keratinositler Keratin sentezlemekle görevlidirler ve karşılığında epidermisin dört katmanının her birine ilgili özellikleri verirler.: taban tabakası, stratum spinosum, stratum granulosum ve azgın tabaka. Bir merak olarak belirtmek gerekir ki, bir hücrenin bazal tabakadan horny bölgesine geçişi yaklaşık 15 dakikadır. günlerce uzun, son derece hızlı bir dönem, vücudun diğer bölgelerindeki doku dönüşüm hızına bakarsak. vücut.

Keratinosit özellikleri

Öncelikle belirtmek gerekir ki, Bu hücre tipi ektodermal kökenlidir, yani fetüsün en dış tabakasından gelir ve ilk gelişir.. Çok az matriks salan bir hücre tipidir ve bu nedenle komşu hücrelerin zarları birbirine sıkı sıkıya bağlıdır. Bu, dünyadaki tüm evrimsel anlamı ifade eder: Bir duvarın tuğlaları arasında ne kadar az boşluk kalırsa, çatlakların ortaya çıkması o kadar zor olur.

Fiziksel yakınlığa ek olarak, keratinositler arasında desmozom adı verilen bir dizi bağlantı olduğu unutulmamalıdır. Bu "köprü", kaderinler aracılığıyla bir dizi ara filamente (keratin) aracılık eder; hücreler arasındaki birleşme, böylece epidermise çok dirençli bir uyum ve bütünlük verir. zaman.

Klasik keratinosit, %72-80 su, sitoplazma, organeller, çekirdek ve çeşitli keratin türlerinin ifadesinden oluşur., konumunuza bağlı olarak.

Bu noktada belirtmek gerekir ki keratinositler yaşamları boyunca belirli bir şekle sahip değildirler (ki bunlar insan bir aydır), çünkü farklı epidermal katmanlardan geçerler ve bu nedenle farklı koşullara uyum sağlamaları gerekir. işlevler. Bu hücre gövdelerinin her aşamada ve katmanda neye benzediğini size göstermek için, keratinizasyon sürecinin nelerden oluştuğunu kaba çizgilerle bile göstermeliyiz. Göreyim seni.

Özet keratinizasyon

Keratinositlerin bazal tabakadan korneuma terminal farklılaşması, "keratinizasyon" olarak bilinen bir süreç altında gerçekleşir.. Özelliklerini yüzeysel bir şekilde katman katman göreceğiz.

1. Bazal katman

Bu, epidermisin ilk tabakasıdır, özellikle, her 23 keratinosit için aşağı yukarı bir oranda melanositlerin göründüğü tek tabakadır. Bu katman, yavaş yavaş bölünen tek sıra keratinositlerden oluştuğu için gerçek bir doku fabrikası olarak düşünülür., aşağıdaki katmanları doldurmak için.

Bu keratinositler, bazal laminaya (dermisi epidermisten ayıran) şu şekilde bağlanır: hemidesmozom tipi bağlantılar, bu nedenle bir hücre kutbu açıkça ayırt edilir diğer. Histolojik ayrıntılara girmek istemiyoruz ama bu tabakada keratinositleri oluşturan yetişkin epitel kök hücrelerinin bulunduğunu bilmek yeterli. Bir fikir vermesi açısından, bu katmanda genellikle her 3.500 keratinosit için bir kök hücre bulunur.

2. dikenli tabaka

Bazal tabaka hücrelerinin mitotik bölünmesinden kaynaklanır, bu nedenle hemen üzerinde bulunur.. Bu bölümde, keratinositler, bazal tabakada bulunanlardan daha büyük ve daha şişkin, yaklaşık 15 mikrometre çapında çokyüzlü bir şekil alır. "Dikenli" adı, hücreleri birbirleriyle iletişim kuran dezmozom benzeri bağlantı noktalarından ve tonofibrillerden gelir.

Özellikle, tabakalar boyunca ilerledikçe, keratinositler farklı keratin benzeri sitoplazmik proteinleri eksprese eder. Bazal tabakada K5 ve K14 hakim ise, burada K1 ve K10'u buluruz.

3. tanecikli katman

bu katmanda önemli bir olay gerçekleşir: gen ifadesi (nükleer DNA tarafından kodlanan maddelerin sentezi) keratinositlerde değişir. Stratum granulosum'da bu hücre tipleri keratohyalin granüllerini, bazofilik bileşikleri sentezler. Bu katmandaki keratinositlerin sitoplazmasında meydana gelen düzensiz doğada (dolayısıyla onların isim). Bu fazın tipik keratin tipleri K2 ve K11'dir.

4. Stratum corneum

Stratum korneumda, keratinositler farklılaşır ve dejenere olarak korneositlere yol açar.. Çekirdekleri veya sitoplazmik organelleri yoktur: sadece kalın bir zarları ve yapı için gerekli olan çoklu lipitleri vardır. Çapları yaklaşık 50 mikrometredir (diğerlerinden daha büyüktürler) ve stratum corneum'u oluşturmak için 10 ila 30 birimlik sütunlar halinde düzenlenirler.

Çekirdeği ve organelleri kaybetmenin yanı sıra korneositler, bazal membrandaki keratinositler için %70'e kıyasla ağırlıkça %15'ten fazla su tutmazlar. Bu, epidermisin en dış tabakasına gerekli kuruluğunu verir ve bu, birçok mikroorganizmanın onu kolonize edememesi için çok önemlidir.

• İlginizi çekebilir: "Psikoneuroendokrinimmünoloji: nedir ve ne içindir?"

Bağışıklık sistemi ile ilişkisi

Gördüğünüz gibi, keratinositlerin en çarpıcı işlevlerinden biri “ölmek” ve aşılmaz biyolojik engeller haline gelmektir., ancak temel görevlerinden yalnızca biri bu değil.

Patojenlerin istilasının veya epidermisten alerjenlerle temasın, keratinositlerin daha "bağışıklıklı" tarafını ortadan kaldırdığına dikkat edilmelidir. Bunlar, interlökinler (IL)-1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18 ve -20 gibi çok sayıda sitokin, proinflamatuar doğaya sahip proteinler üretir. Bu sitokinler, patojeni yok etmek için hareket etmeye ve/veya bölünmeye başlayan monositler veya T lenfositler gibi bağışıklık organlarını bölgeye çeker.

Kontakt dermatit gibi herkes tarafından bilinen bu fizyolojik temele dayanan patolojiler. Bağışıklık sistemi zararsız bir alerjeni zararlı olarak algıladığında, lenfositler cilt yüzeyine ve kaşıntı, şişme ve kızarıklık gibi yerel tepkiler üretir. karakteristik. Öyle görünmese de, bağışıklık sistemi asılsız bir patojenle savaşıyor.

Özet

Gördüğünüz gibi, keratinositlerin hem doğrudan hem de dolaylı koruyucu işlevi vardır. Büyük boyutları ve düşük su içerikleri nedeniyle yalnızca son evrelerinde yapısal "tıkaçlar" olmakla kalmazlar, aynı zamanda Bağışıklık sistemini bir şeylerin ters gittiği konusunda uyaran ve iyisiyle kötüsüyle yerel reaksiyonların ortaya çıkmasını destekleyen maddeler salgılar. fenalık.

Burada açığa çıkarılanlar kadar etkili bir dizi mekanizma olmasaydı, insanın hali ne olurdu hayal edebiliyor musunuz? Güneşin bile bize saldırdığı üç boyutlu bir ortamda, keratinositler ve epidermis olmadan yaşamı anlamak imkansız bir iş olurdu.

Bibliyografik referanslar:

• Barker, J. N., Griffiths, C. VE. M., Nickoloff, B. J., Mitra, R. S., & Dixit, V. M. (1991). Enflamasyonun başlatıcıları olarak keratinositler. Lancet, 337(8735), 211-214.
• Benhadou, F., Mintoff, D. ve Del Marmol, V. (2019). Sedef hastalığı: keratinositler veya bağışıklık hücreleri – hangisi tetikleyicidir? Dermatoloji, 235(2), 91-100.
• Cervellati, F., Benedusi, M., Manarini, F., Woodby, B., Russo, M., Valacchi, G., & Pietrogrande, M. C. (2020). İnsan keratinositlerinde atmosferik partikül bileşenlerinin proinflamatuar özellikleri ve oksidatif etkileri. Kimyasfer, 240, 124746.
• Eckert, R. L., Cris, J. F., & Robinson, N. İLE. (1997). Gen regülasyonu ve hücre farklılaşmasının incelenmesi için bir model olarak epidermal keratinosit. Fizyolojik incelemeler, 77(2), 397-424.
• Furue, M., Furue, K., Tsuji, G. ve Nakahara, T. (2020). Sedef hastalığında interlökin-17A ve keratinositler. Uluslararası moleküler bilimler dergisi, 21(4), 1275.
• Oviedo Zegarra, C. İLE. (2019). Keratinin biyomalzeme olarak kullanımının analizi.