Education, study and knowledge

Şizofreni sekiz genetik mutasyonun ürünüdür.

Bilim adamları toplam Şizofreniden muzdarip olma riskini artıran 42 grup genetik varyasyon. Düne kadar resmi görüşle çelişen şizofreni tek bir hastalık değil, daha çok Her biri kendi semptomatolojik tablosuna sahip, farklı bir genetik yapıdaki sekiz bozukluktan oluşan bir grupla ilgilenir. farklılaştırılmış.

Şizofreni: Yeni kanıtlar nedenini gösteriyor

Şizofreniye yakalanma riskinin %80'inin kalıtım tarafından belirlendiği bilinmektedir. genetik, ancak araştırmacılar buna neden olan genleri ayırt edemediler. şart.

St Louis'deki Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden yapılan son çalışma, birden fazla kişinin genetik etkilerini inceledi. Dört bin şizofreni hastası ve sekiz farklı hastalığa neden olan farklı gen kümeleri keşfedildi. şizofreni.

C.'nin belirttiği gibi Robert Cloninger,

"Genler kendi başlarına hareket etmezler, daha çok bir müzik orkestrası gibi çalışırlar. Orkestranın sadece üyelerini ayrı ayrı değil, çalışma şeklini de bilmek gerekir. etkileşime girerler”.

Grup içinde bireyselden daha agresif

instagram story viewer

Dr. Cloninger ve araştırma ekibi, şizofreni hastalarında ve sağlıklı kişilerde genetik materyalin bazı spesifik varyasyonlarını eşleştirdi. Bilim adamları, halüsinasyonlar veya sanrılardan muzdarip bazı hastalarda, genetik özellikler ve bunları her birinin semptomlarıyla eşleştirerek, keşfederek ne Spesifik genetik değişiklikler birbirleriyle etkileşerek %95 oranında şizofreniden muzdarip olma olasılığını oluşturur.. Genetik olarak farklı sekiz bozukluğun her birinin kendi semptomları vardır.

Başka bir denek grubunda, düzensiz dilin, %100 şizofreni geliştirme olasılığına yol açan bir grup DNA değişikliğiyle bağlantılı olduğu ortaya çıktı.

Bireysel genler şizofreninin gelişimiyle yalnızca zayıf bir şekilde bağlantılı olsa da, bazı gruplar Araştırmaya göre, genetik faktörler birbiriyle etkileşerek şizofreniden muzdarip olma riskinin %70 ila %100 arasında yüksek bir risk oluşturuyor.

Bu veriler, bu genetik değişikliklerden mustarip kişilerin hastalığın gelişmesini önlemenin zor olduğu fikrini pekiştiriyor. Toplamda, çalışma şizofreni riskini artıran 42 grup genetik değişiklik buldu.

Yeni odak

"Önceki araştırmalarda, bilim adamları bireysel genler ve şizofreni arasındaki ilişkileri bulmaya çalıştılar," diyor Dr. psikiyatri Washington Üniversitesi'nde. "Birkaç çalışma bir dernek belirledi ve çürütmek zordu. Şizofreni araştırmalarındaki bir sonraki mantıklı adım, genlerin doğru hareket etmediğini kontrol etmekti. izole, ancak daha çok birlikte çalışarak beynin yapısını ve işlevlerini değiştirerek hastalığa neden oluyor ”, sonucuna varır.

Svrakic, yalnızca araştırmacıların Genetik değişiklikleri ve hastaların semptomlarını gruplara ayırabildiler, belirli spesifik genetik varyasyon gruplarının belirli semptom türlerine neden olmak için birlikte çalıştığını buldular.

Araştırmacılar, hastaları semptomlarının türüne ve yoğunluğuna göre ayırdı. fikirleri ve düşünceleri organize etme sorunları, inisiyatif eksikliği veya duygu ve düşündü.

Sonuçlar, semptomatolojik profillerin, sırayla belirli genetik koşulların sonucu olan niteliksel olarak farklılaştırılmış sekiz bozukluğun ürünü olduğunu göstermiştir. Araştırmacılar, bu yeni bulguların, psikiyatrik olmayan nitelikteki diğer karmaşık bozuklukların genetik veya edinsel nedenlerini anlama yaklaşımını değiştirebileceğini söyledi.

Uzmanlar, bu sonuçların şizofreninin daha iyi teşhis ve tedavisine giden yolu gösterebileceğinden umutlu.

Orta beyin: özellikleri, parçaları ve işlevleri

Orta beyin, beynin en önemli bölümlerinden biridir., birçok yoldan. Bir yandan, neredeyse beynin ...

Devamını oku

Nörotrofinler: nelerdir, işlevleri ve türleri nelerdir?

Nörotrofinler, sinir sistemimizin düzgün çalışmasından sorumlu olan bir grup proteindir., hem bey...

Devamını oku

Serebral ventriküller: özellikleri ve işlevleri

Serebral ventriküller: özellikleri ve işlevleri

Beynimiz, çok farklı işlevlerin yerine getirilmesine izin veren çok sayıda farklı yapıdan oluşan ...

Devamını oku