Різниця між фармакокінетикою та фармакодинамікою

Fармакокінетика полягає у вивченні того, як організм поглинає, розподіляє, метаболізує та виводить ліки та речовини фармакодинаміка це дослідження того, як ліки діє в організмі.

Обидва вони є частиною фармакологія, наука про наркотики. Це зрозуміло наркотики до тих хімічних речовин, які так чи інакше змінюють біохімічні та фізіологічні процеси людського організму, для лікування, лікування та профілактики захворювань.

Фармакокінетика	Фармакодинаміка
Визначення	Вивчення всмоктування, розподілу, метаболізму та виведення ліків в організмі.	Вивчення ефекту та величини реакції препарату.
Етимологія	Наркотик ⇒Фармацкоn, грецька для дурману. Кінетика ⇒кінезіс, Грецька для руху.	Наркотик ⇒Фармацкоn, грецька для дурману. Динамія ⇒Динаміка Грецька за міцність.
Залучені процеси	Звільнення Поглинання Поширення Обмін речовин Екскреція	Взаємодія препарату з його рецептором. Дія препарату.
Відносини	Призначена доза препарату - концентрація препарату в крові	Концентрація реакції на ліки в крові
Дбає про:	Коли слід приймати ліки? З якими ще сполуками він може реагувати? Який найкращий спосіб введення ліків?	Де діє препарат? Як діє ліки?

Що таке фармакокінетика?

Фармакокінетика - це частина фармакології, яка займається процесами, пов'язаними з момент, коли лікарський засіб або наркотик вводиться людині, поки вона не досягне місця дії у тканин. Це вивчення руху лікарського засобу в організмі, від того, коли він потрапляє всередину, коли він знаходиться всередині і до виведення з організму.

Фармакокінетика включає події:

• Lроздратування,
• ДОпоглинання
• Dрозподіл,
• Метаболізм і
• Іекскреція препарату,

відомий своїми скороченнями ЛАДМЕ.

Вивільнення та всмоктування ліків

Ліки, як правило, поставляються у фармацевтичних препаратах, які складаються з активної речовини препарату та інших виробничих компонентів. Шляхи введення препаратів можуть бути:

• Усно
• Сублінгвальний
• Внутрішньом’язово
• Вдихання
• Підшкірна
• Ректальна
• Актуально
• Інтраназально
• Субарахноїдальний
• Внутрішньовенно

Потрапляючи в організм, активний інгредієнт вивільняється і починається процес всмоктування ліків. Наприклад, при проковтуванні таблетки вона потрапляє в шлунок, де розпадається, розчиняється в шлунковому вмісті і вивільняється діюча речовина.

Коли препарат розчиняється в шлунково-кишковій рідині, він може пройти крізь клітинну оболонку епітеліальних клітин від шлунково-кишкового тракту до портальної циркуляції, кровообігу від кишечника до печінку.

Метаболізм першого проходження відноситься до початкової трансформації препарату в печінці. Потрапляючи в систему кровообігу, препарат повинен проникати через печінку, яка є головним органом виведення препарату.

Поширення

Як тільки препарат потрапляє в серце, він розподіляється по всіх тканинах. Після всмоктування лікарського засобу в системний кровообіг шляхом введення препарат переноситься вільним тілом або зв’язується з білками плазми.

біодоступність відноситься до частки введеного препарату, яка досягає крові. Ми маємо 100% доступність препаратів, які вводять внутрішньовенно.

Метаболізм наркотиків або біотрансформація

Хімічні модифікації ксенобіотиків в організмі називаються біотрансформацією, метаболізмом або кліренсом (оформлення) метаболічний. Загалом усі реакції біотрансформації поділяються на дві категорії:

• Метаболізм першого проходження: включає реакції фази 1, несинтетичні реакції біотрансформації, такі як окислення, відновлення, гідроліз.
• Метаболізм другого проходу: включає реакції фази 2, синтетичні реакції біотрансформації, такі як глюкуронізація, метилювання, ацетилювання, кон'югація з амінокислотами або з глутатіоном.

Ліквідація

Основними шляхами елімінації є метаболізм печінки та ниркова екскреція.

Фармакокінетика концепція карти

Що таке фармакодинаміка?

Фармакодинаміка - це вивчення ступеня реакції на препарат. Тобто, який результат, інтенсивність та тривалість дії препарату та як вони пов’язані з концентрацією препарату та місцем його дії.

Вплив препарату на місце дії

Щоб лікарський засіб виконував свою функцію, він повинен зв'язуватися та / або хімічно взаємодіяти з мішенню або молекулою-мішенню, яка відома як рецептор препарату. Як тільки препарат зв’язується з рецептором, може статися наступне:

• Відкриття або закриття іонних каналів.
• Активація або інгібування ферментів.
• Активація або гальмування ядерних рецепторів.

Механізми дії ліків

Механізм дії ліків включає біохімічну або фізіологічну реакцію, яка змінюється у присутності препарату.

Наприклад, фармакодинаміка омепразолу пояснюється тим, що препарат безповоротно зв'язується з ферментом АТФаза протони калію (протонний насос) з тім'яних клітин шлунка, блокуючи тим самим секрецію кислоти шлунковий.

Механізм дії адреналіну або адреналіну полягає у зв’язуванні з β-рецепторами.₂ адренергічна гладка мускулатура бронхів. Це спричиняє розширення бронхів. Адреналіноподібні препарати, такі як альбутерол або сальбутамол, застосовуються для полегшення бронхоспазму, що виникає при астмі.

Можливо, вам буде цікаво дізнатись про Їжа та харчування

Список літератури

Розенбаум, С. Основні фармакокінетика та фармакодинаміка: інтегрований підручник та комп'ютерне моделювання. Джон Вайлі та сини. 2011.