Яке значення має МЕІОЗ?

Як ви вже могли знати, клітини людського організму можуть ділитися на два процеси: мітоз та мейоз. Мейоз - особливий тип поділу о розмноження клітин який у ссавців дозволяє утворювати яйця та сперму. Цей тип поділу клітин дуже важливий для створення наших гамет і для того, щоб, приєднавшись під час запліднення, вони могли створити здоровий ембріон.

На цьому уроці від ВЧИТЕЛЯ ми побачимо яке значення мейозу, як для особин, так і для здоров’я їхніх дітей, а також з точки зору виду та його вдосконалення з часом. Якщо ви хочете знати більше, продовжуйте читати!

Індекс

1. Що таке мейоз? - просте визначення
2. Яке значення мейозу? - Зменшення кількості хромосом
3. Генетична мінливість, ще одна причина великого значення мейозу

Мейоз - це тип розмноження клітин що дозволяє деяким клітини, звані гаметами (яйцеклітина та сперма у жінок та чоловіків відповідно). Гамети - це клітини, спеціалізовані для розмноження, які мають дуже особливі характеристики, але найбільш особливим із усіх є те, що вони мають половину ДНК решти клітин нашої Тіло.

Як ми побачимо нижче, мейоз не тільки дозволяє зменшене число копій хромосом в гаметах, щоб, коли вони об’єднуються під час запліднення, утворюється особина з правильною кількістю хромосом. Якби це було не так, кожного разу, коли відбулося запліднення, кількість хромосом подвоювалася б. Під час мейозу відбувається дуже важливий процес, який називається генетична рекомбінація, завданням якого є "змішати" гени обох хромосом, щоб генерувати нову комбінацію (те, що в біології називають генетична мінливість), які ми можемо потім передавати нащадкам. Це було б як зробити a колаж наших генів (успадкованих від матері та батька), генерують нову комбінацію та передають її нашим дітям.

На цьому іншому уроці від ВЧИТЕЛЯ ви можете дізнатись більше про різні Типи розмноження клітин.

Клітини, що складають наше тіло, складаються з 2 пар з 23 хромосом (23 гомологічних хромосом), одна з яких походить від нашої матері, а інша - від нашого батька. Вони, в свою чергу, мали 23 пари хромосом, що походили від їхніх матерів та батьків, так що якби ці клітини приєдналися б безпосередньо до нас, ми мали б їх удвічі більше хромосоми! Для цього природа винайшла особливий тип поділу, який зменшує кількість хромосом до 23 і виробляється лише для виготовлення гамет: мейоз.

Під час мейозу перша клітина (так звана оогонія) дублює хромосоми. Таким чином ми отримуємо іншу клітину, яка називається первинним ооцитом, яка має дві копії двох хромосом (батьківської та материнської). Тепер відбувається перший мейоз, і ця клітина ділиться на дві, і одна з клітин приймає одну копію кожної хромосоми (полярного тіла), а інша - іншу копію кожної хромосоми (ооцита вторинний). Цей вторинний ооцит зазнає другого мейозу і бере початок зрілої яйцеклітини та іншого полярного тіла, і кожна з цих клітин несе хромосому. Таким чином нам вдається, починаючи від клітини з двома копіями двох хромосом, дійти до клітини лише з однією копією хромосоми. Пізніше дві з цих клітин (яйцеклітина та сперма) буде зливатися під час запліднення, і кількість хромосом в утвореній зиготі прийде в норму: вона матиме дві копії кожної хромосоми, одну від матері та одну від батька. Полярні тіла будуть ліквідовані пізніше, але якщо ви хочете дізнатись більше про них, можливо, вам буде цікаво переглянути нашу статтю Полярні тіла: визначення та функції.

Дуже важливо, щоб зменшення кількості хромосом правильно. Якщо цикли мейозу або поділу хроматид (кожен з рукавів хромосоми) не є адекватною, кількість хромосом вже не є коректною і може бути вищою або меншою ніж нормальний. Ця ситуація, в якій є клітина неправильна кількість хромосом називається анеуплоїдією, і це може статися через те, що у вас є одна копія більше однієї хромосоми (трисомія), одна копія менше однієї хромосоми (моносомія) або відсутня одна пара хромосом (нулісомія). У більшості випадків це спричиняє серйозні розлади, такі як синдром Дауна або синдром Тернера.

Як ми вже згадували раніше, під час мейозу називався процес мейотична рекомбінація. Під час цього процесу дві копії кожної хромосоми, які ми успадкували від батька та матері (так звані гомологічні хромосоми), об’єднують та обмінюються генетичним матеріалом. Уявіть, що ми маємо материнську хромосому з трьома генами A, B і C, які визначають колір волосся, колір очей і зріст відповідно; і гомологічної батьківської хромосоми, ми також матимемо ці три однакові гени (для кольору волосся, очей і зросту), але замість того, щоб бути А, В і С, це інші різновиди: 1, 2 і 3. Під час рекомбінації ці гени можуть обмінюватися та створювати нові комбінації, давайте уявимо: A, 2 та 3. Коли ця гамета утворює особину, ця особина матиме нову комбінацію генів кольору волосся, очей та зросту, яка відрізняється від батьків, що утворили цю гамету.

Цей процес відбувається в мейоз I, в якому ми мали дві копії кожної з хромосом, тому обмін відбувається одночасно між двома парами гомологічних хромосом. Крім того, поділ хроматид (кожного з плечей хромосом) є випадковим, тому невідомо, яка комбінація буде передана наступне покоління.

Весь цей процес рекомбінації та випадкового відбору хроматид, які утворюватимуть яйцеклітину та сперма, яка підлягає заплідненню, створює унікальну, випадкову, дуже особливу комбінацію, яка майже є неповторний. Цей «каталог» різних комбінацій генів, які є у всіх людей, називається в біології генетична мінливість. Генетична мінливість виду дуже важлива, оскільки Природний відбір він вибирає найкращі комбінації; таким чином, види розвиваються і стають все краще пристосованими до середовища та умов, в яких вони живуть. Чим більше генетичної мінливості, тим більше поєднань знайде природний відбір, і тим вірогідніше, що одна з них є найкращою.

Якщо ви хочете дізнатись більше про цю тему, ми залишаємо вам тут відеоурок Що таке генетика.

Зображення: SlidePlayer

Якщо ви хочете прочитати більше статей, подібних до Яке значення мейозу?, рекомендуємо ввести нашу категорію біологія.