Nucleus basalis Meynert: що це таке і які його функції

хвороба Альцгеймера (AD), яка є найпоширенішою формою деменції, становить від 60% до 70% випадків. Причини хвороби Альцгеймера досі не з’ясовані до кінця. Але однією з гіпотез для пояснення причин є дефіцит ацетилхоліну, серед іншого, і структура мозку, відома як ядро ​​базалісу Мейнерта а скроневі частки - це регіони з найбільшим дефіцитом у цьому плані.

Ця чітка біохімічна патологія була вивчена та пов’язана із захворюванням. І не тільки з хворобою Альцгеймера, але і з хворобою Паркінсона, де ядро ​​базиса вироджується.

У цій статті ми побачимо, що таке ядро ​​базалісу Мейнерта, і що ми знаємо про цю частину нервової системи та її наслідки для захворювання.

• Пов’язана стаття: "Частини людського мозку (і функції)"

Що таке ядро ​​базалісу Мейнерта?

Базальне ядро ​​Мейнерта визначається як група нервових клітин, розташованих у невизначеній речовині з широкими виступами до неокортекс, багатий ацетилхоліном та холіновою о-ацетилтрансферазою. Його ім'я вшановує психіатра, невропатолога та анатома Теодора Мейнерта, який вважав, що зміни у розвитку мозку можуть бути схильністю до захворювань психіатрична. Крім того, він стверджував, що певні психози є оборотними.

Базове ядро ​​Мейнерта відіграє важливу роль через нього аксони Орієнтована на всю кору, вона забезпечує останню найбільшим запасом ацетилхоліну.

Вивільнення ацетилхоліну в сенсорних областях викликає послідовність клітинних подій, які призводять до серії синаптичних модифікацій. Схема Папеза (структури, які, на думку Джеймса Папеза, були пов'язані з афективними аспектами пам'яті) та nucleus basalis Meynert, здається, бере участь у процесі зворотного зв'язку, спрямованому на консолідацію пам'яті та її створення тривалий.

• Вас може зацікавити: "Ацетилхолін (нейромедіатор): функції та характеристики"

Значення ацетилхоліну

Важливість ацетилхоліну було виявлено завдяки Генрі Галлету Дейлу та Отто Льові, які розподілили Нобелівську премію з фізіології та медицини в 1936 році. Отто Леуі розпочав своє дослідження з гіпотези Елліота, який захищав, що нервовий імпульс передавався через хімічну речовину. Лоеві зміг показати, що в парасимпатична нервова система основною речовиною був ацетилхолін, речовина, яку Генрі Халлет Дейл раніше виділяв.

Ацетилхолін був першим нейромедіатором, що характеризувався як у периферичній нервовій системі, так і в центральній нервовій системі ссавців. Він втручається в регулювання різних функцій, як у активація кори, перехід від сну до неспання, процеси пам’яті та асоціації.

Ацетилхолін синтезується в нейронах ферментом холіну ацетилтрансферазою з холіну та ацетил-КоА в синаптичній щілині.

Його посилання на хворобу Альцгеймера

Люди з легкими когнітивними порушеннями виявляють очевидні атрофії ядра базалісу Мейнерта, будова мозку якого частина 80% холінергічних нейронів які полегшують широкий діапазон когнітивних функцій, таких як пам’ять. Помічено, що ураження в цій ділянці мозку чіткіші у тих пацієнтів, у яких втрати пам’яті були більш значними. За допомогою маркерів нейровізуалізації можна визначити ранні зміни в мозку людей з високим ризиком розвитку Альцгеймера.

Дослідження підрахувало, що в 2006 році 0,4% населення постраждало від хвороби Альцгеймера і до 2050 року воно збільшиться втричі. В даний час хвороба Альцгеймера невиліковна і невиліковна. Однак існують фармакологічні та нефармакологічні методи лікування, які мають ознаки ефективності, такі як антихолінестеразні препарати, що мають інгібуючу дію холінестерази, фермент, відповідальний за розщеплення ацетилхоліну. Першим на продаж вийшов такрин, який припинено через його гепатотоксичність.

Доступними антихолінестеразними препаратами є донепезил (Aricept), ривастигмін (Exelon або Prometax) та галантамін (Reminyl). Жоден із цих чотирьох ліків не призначений для уповільнення або зупинки прогресу захворювання. Однак було встановлено, що ці препарати мають певну ефективність на легких та середніх стадіях стану, але не мають ефекту на запущених стадіях.