متلازمة ساندير: الأعراض والأسباب والعلاج
جسم الإنسان كائن حي معقد ، يمتلك أنظمة مختلفة مخصصة لمختلف الوظائف الحيوية لبقائنا والتي تعمل بشكل عام بطريقة منسقة وصحيحة.
أحد هذه الأنظمة هو الجهاز الهضمي ، وبفضله يمكننا دمج العناصر الغذائية الضرورية للبقاء على قيد الحياة. ومع ذلك ، في بعض الأحيان يمكن أن يتسبب هذا الجهاز وأنظمة الجسم الأخرى في حدوث مشاكل أو تغييرات من هذا القبيل مثل التشوهات أو عدم التحمل ، أو الأمراض المختلفة ، والإصابات و الاضطرابات.
متلازمة سانديفر هي إحدى هذه الاضطرابات التي تحدث أثناء الطفولة وتسبب أعراضًا مختلفة، على الرغم من أنه لا يعتبر خطيرًا على القاصر.
متلازمة ساندير: الوصف والأعراض
متلازمة سانديفر هي اضطراب يصنف غالبًا على أنه محرك انتيابي ، وفيه تظهر الأعراض الحركية الناتجة عن التغيرات في الجهاز الهضمي. إنه مرض يظهر عند القاصرين وخاصة خلال السنوات الأولى من العمر ، على الرغم من أنه يمكن أن يظهر فيه في أي وقت بين الولادة والمراهقة ، وغالبًا ما يكون عمر البداية حوالي ثمانية عشر شهرًا. عمر.
يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة سانديفر من ارتعاشات وتشنجات تستمر عدة دقائق (بين دقيقة و ثلاثة بشكل عام) في مناطق مثل الرأس والذراعين أو الساقين مع فرط التمدد ودورات مختلفة. غالبًا ما تسبب تيبسًا في الرقبة ، ووضعيات صلبة ، وتقوس الظهر. وفي بعض الحالات يظهر انقطاع النفس الانسدادي أيضًا. يمكن أن تظهر هذه الاضطرابات الحركية في أوقات مختلفة من اليوم ، لكنها تميل إلى الظهور بشكل خاص بعد الابتلاع وتتوقف بشكل عام أثناء النوم.
وبهذا المعنى ، فإن من الأعراض الرئيسية الأخرى وجود التهاب المريء أو التهاب المريء. غالبًا ما يصابون بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد وقلة الشهية وعسر البلع والقيء وآلام البطن.. قد يظهر أيضًا نقص التوتر والضعف والتعب.
أسباب هذا المرض
تعتبر مسببات متلازمة ساندير في الجهاز الهضمي. بشكل عام ، يرتبط بوجود ارتجاع أثناء الهضم ، مما يؤدي إلى ارتجاع الطعام جزئيًا أثناء مروره من المعدة إلى المريء.
سبب آخر محتمل يحدث عندما يعاني الرضيع من فجوة فتق.، حيث يبرز جزء من الجهاز الهضمي من خلال الحجاب الحاجز إلى الصدر بدلاً من البطن. يمكن أن يسبب هذا الألم للطفل ، وبالتالي يتسبب في الارتجاع السابق ذكره.
من المتوقع أن تكون التشنجات العضلية في كثير من الحالات نتيجة لمحاولة تقليل مستوى الألم الناجم عن الارتجاع المعدي.
على الرغم من أن الأعراض تبدو عصبية ، كقاعدة عامة ، على مستوى دماغ الطفل يقدم نشاطًا عصبيًا نمطيًا عصبيًا ، دون ملاحظة أي تغييرات على مستوى مخطط كهربية الدماغ. وبالتالي ، لن تحدث متلازمة ساندير بسبب مشكلة في المخ أو الجهاز العصبي ، ولا يتم علاج تشنجات نوبات الصرع (التي غالبًا ما يتم الخلط بينها وبين هذا الاضطراب).
التغييرات السلوكية
على الرغم من أن متلازمة ساندير لا تعني وجود تغييرات سلوكية ، إلا أنه يجب مراعاة ذلك اعتمادًا على مدتها و لحظة الظهور الألم الناجم عن المشاكل التي تولدها يمكن أن يولد لدى القاصر خوفًا معينًا مشروطًا بحقيقة ذلك يٌطعم. هذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل مثل الأكل المحدود أو رفض تناول الطعام ، على الرغم من ذلك في بعض الأحيان على المدى الطويل ، يمكن القضاء على هذا الخوف حيث يتم تناول الطعام دون حدوثه. ألم.
وبالمثل ، فإن وجود فقر الدم يمكن أن يسبب الخمول وعدم التحفيز لدى القاصر.، واضطرابات النوم التي يمكن أن تتراوح من الأرق مثل فرط النوم.
العلاجات
متلازمة ساندير هي اضطراب يكون تشخيصه إيجابيًا ويقدم مستوى جيدًا من الشفاء، من النادر حدوث مضاعفات خطيرة للطفل. ومع ذلك ، من المهم أن يكون هناك تشخيص مبكر لمنع المشاكل المحتملة والبحث عن علاج يقضي أو يقلل من مشكلة الجهاز الهضمي التي تولدها.
بهذا المعنى ، فإنه يسعى إلى علاج المشكلة التي تولد المتلازمة. بشكل عام ، يتم إنشاء علاج للارتجاع المعدي المريئي ، حيث ينخفض مستوى حموضة المعدة دوائيًا. أيضًا قد تكون هناك حاجة لعملية جراحية إذا كان ذلك بسبب فتق الحجاب الحاجز أو علاج الارتجاع غير فعال.
بالإضافة إلى ذلك ، يجب معالجة الأعراض الأخرى المحتملة مثل فقر الدم الناتج عن نقص الحديد ، ويجب تقليل الالتهاب في حالات التهاب المريء.
المراجع الببليوجرافية:
- لوبيز ، ج. (1999). الاضطرابات الحركية الانتيابية. القس نيورول 28(161):89-97.
- كوينتيرو ، ميتشيغن ؛ لوبيز ، ك. بيلاندريا ، ك. نافارو ، د. (2012). متلازمة سانديفر. حول مرض الجزر المعدي المريئي عند الأطفال. الجين 66 (2). كاراكاس
- شيرمان ، ب. وآخرون. (2009). إجماع عالمي قائم على الأدلة حول تعريف مرض الجزر المعدي المريئي لدى الأطفال. أنا. J. جاسترونتيرول ، 104: 1278-1295.