ما هي مخاطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية؟

"السرطان" هو الاسم الذي يطلق على سلسلة من الأمراض ذات الصلة والتي يتم فيها ملاحظة عملية انقسام الخلايا غير المنضبطة في جزء ما من الجسم.

بالطبع ، هذا التعريف السريري لا ينصف الألم والمعاناة التي تولدها هذه الأمراض في المجتمع الحديث.

يذهب السرطان إلى أبعد من مجرد تكتل مصطلحات ، لأننا جميعًا نعرف شخصًا لديه. عانى ، وبالتأكيد ، فإننا نعرض مخاطر كبيرة لمواجهته في مرحلة ما من حياتنا. حياتنا. للأسف ، نحن نواجه أحد الأسباب الرئيسية للوفاة في العالم ، حيث تحتل سرطانات الجهاز التنفسي المرتبة الثامنة من حيث والوفيات العالمية معنية ، في حين أن السرطان بشكل عام يتصدر المرتبة الثانية في البلدان ذات الدخل المرتفع ، بعد الأمراض مباشرة القلب والأوعية الدموية.

بقدر ما يمكن أن يكون هذا الموضوع كئيبًا وغير سار ، فإن مواجهة العدو والتعرف عليه هي الخطوة الأولى في القضاء عليه. لذلك ، في هذه المناسبة نستكشف خطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية، من بين القضايا الأخرى المتعلقة بهذه المجموعة من الأمراض التي يصعب معالجتها. أذهب خلفها.

• مقالات لها صلة: "أنواع السرطان: التعريف والمخاطر وكيفية تصنيفها"

خطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية: هل هي مسألة عائلية؟

من الصعب فهم حجم السرطان في المجتمع إذا لم نعرض أنفسنا لبعض الحقائق والأرقام. يقدم لنا المعهد الوطني للسرطان (NIH) المعلومات التالية:

• في كل عام يتم تشخيص 439 حالة سرطان لكل 100 ألف رجل وامرأة. يبلغ معدل وفيات هذه المجموعة من الأمراض 163 حالة وفاة لكل 100،000 نسمة سنويًا.
• أكثر أنواع السرطانات شيوعًا هي سرطان الثدي والرئة والبروستاتا والقولون ، من بين أمراض أخرى.
• في الولايات المتحدة وحدها ، تشير التقديرات إلى أنه يتم تشخيص ما يقرب من مليوني حالة جديدة كل عام.

تزداد الأمور سوءًا إذا رأينا هذه الأرقام على أنها شيء تراكمي وليست معزولة. نعم ، يتم تشخيص ما يقرب من 500 حالة إصابة بالسرطان كل عام لكل 100000 شخص ، وهذا لا يبدو كثيرًا. المفتاح هو أن الاحتمالات سنوية، أي تراكمي طوال حياة الفرد.

وبالتالي ، يقدر أن لدى الرجل الأمريكي فرصة 11٪ لتطوير أ سرطان القولون في حياتك (خطر مطلق) ، دون احتساب الاحتمالات لبقية المتغيرات. الرقم الأكثر رعبًا على الإطلاق هو هذا: سيتم تشخيص ما يقرب من 40٪ من البشر بالسرطان في مرحلة ما من حياتهم.

يجب وضع هذه البيانات في سياقها ، لأنها بالتأكيد ليست هي نفسها للكشف عن ورم في عمر 90 عامًا مثل ورم خبيث في 30 عامًا. يجب تشريح الأرقام العددية حسب الفئات العمرية وعوامل الخطر واعتبارات أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، في عام 2016 ، كان هناك أكثر من 15 مليون ناجٍ من مرض السرطان في الولايات المتحدة ، لذا فإن هذا التشخيص أقل ارتباطًا بشكل مباشر بالوفاة. باختصار: لا داعي للذعر.

على الرغم من هذه الدعوة إلى الهدوء والتقدير الضروري لمكافحة قصور الغدة الدرقية ، لا يمكننا إنكار أن هذه البيانات تظهر أن السرطان موجود ليبقى في مجتمعنا. هكذا، من الضروري استكشاف عوامل مثل خطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية. نعرض لكم ما هو معروف حتى الآن.

مسألة الجينات

بادئ ذي بدء ، هذا ضروري التفريق بين متلازمة السرطان العائلية الوراثية وبين قضية بيئية. إذا كان العديد من الأشخاص يدخنون في نواة الأسرة ، فليس من المفاجئ لأي شخص أن يدخن أكثر من فرد الإصابة بسرطان الرئة ، حيث أن ما يصل إلى 90٪ من الوفيات الناجمة عن هذه الأورام مرتبطة باستهلاك تبغ. يحدث الشيء نفسه مع السمنة ، على سبيل المثال ، والتي يمكن أن تعزز ظهور هذه الأنواع من السرطان.

إذا كانت الأسرة في منطقة مليئة بالملوثات ، تعمل معًا في بيئة غير صحية ، لديها عادات القواعد العامة غير الملائمة والعديد من العوامل الأخرى ، فمن الطبيعي أن نعتقد أن أعضائها سيكون لديهم فرصة أفضل لتطوير سرطان. هذا لا يتوافق بالضرورة مع الاستعداد الجيني ، بل هو بيئي أو سلوكي.

بمجرد توضيح هذه المشكلة ، من الضروري توضيح وجود متلازمات سرطانية وراثية. تشير التقديرات إلى أن 5-10٪ من عمليات السرطان مرتبطة بعوامل وراثية وراثية، منذ أن ربط الباحثون طفرات في أكثر من 50 جينًا محددًا تجعل حامليها عرضة للإصابة بهذه المجموعة من الأمراض.

بمجرد إدخال مصطلح "الطفرة" ، من الضروري أن نضعها في إطار مسببات السرطان. كما قلنا من قبل ، فإن عملية الورم الخبيث ترجع إلى طفرة خلوية ، والتي بواسطتها هذه تنقسم الخلايا بسرعة غير طبيعية ولا تقابل وقت موت الخلايا وانتشارها عادي. يؤدي هذا إلى ظهور الورم المخيف ، وهو كتلة من الأنسجة غير الطبيعية لا تستجيب لأي وظيفة بيولوجية. وبالتالي ، فإن الطفرات الجينية التي تعزز هذه الحالة يمكن أن تُورث أو تُكتسب:

توجد طفرات ذات طبيعة وراثية في البويضة أو الحيوانات المنوية التي يتكون منها الطفل. نظرًا لأن جميع خلايا الجنين تأتي من خلية بدائية واحدة ، يمكننا التأكيد على وجود هذا النوع من الطفرات في كل خلية من خلايا الفرد (بما في ذلك البويضات والحيوانات المنوية) بحيث يمكن أن تنتقل إلى الجهات التالية أجيال.

من ناحية أخرى ، لدينا طفرات جسدية أو مكتسبة، والتي لا تأتي من أحد الوالدين ولكنها تحدث طوال حياة الفرد. في هذه الحالة ، تنشأ الطفرة في خلية من نسيج معين ، وخط الخلية المنحدرة بالكامل ، ولكنها لن تكون موجودة في خلايا الجسم التي تكونت بالفعل أو تنقسم بشكل مستقل عن مسرطنة. تحدث معظم السرطانات بسبب هذه الأنواع من الطفرات.

• قد تكون مهتمًا بـ: "علم النفس الأورام: دور الأخصائي النفسي في السرطان"

حالة معينة: سرطان الثدي

في حالة خطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية ، يمكننا القول أن العديد من متلازمات السرطان العائلية سببها طفرات وراثية في الجينات الكابتة للورم. هذه الجينات لها أهمية أساسية ، منذ ذلك الحين التحكم في نمو الخلايا ، وتصحيح أخطاء النسخ المتماثل ، والإشارة إلى متى يجب أن تموت الخلايا.

قد نكون اختزاليين ، لكننا سنشرح هذا التكتل بأكثر الطرق ودية: لدينا نسختان من كل منهما الجين (واحد من الأب والآخر من الأم) ، لذا فإن وراثة الجين غير الطبيعي لا ينبغي أن تكون مشكلة طالما أن الآخر وظيفي.

تتعقد الأمور عندما تتوقف النسخة الثانية من الجين الموروث عن العمل (بسبب طفرة مكتسبة ، ربما ، أو لأن الوالد الآخر لديه أيضًا الجين المعيب) ، لأنه في هذه الحالة ، عندما تكون النسختان "خاطئتين" ، يمكن أن يفقد الجين الكابت للورم وظائفه. وبطبيعة الحال ، فإن هذا يترجم إلى فرصة أكبر للإصابة بالسرطان.

حالة نموذجية لهذا الحدث هي سرطان الثدي ، حيث ثبت بشكل قاطع أن 5 ٪ من الحالات مرتبطة بجينات وراثة جسمية سائدة. على سبيل المثال ، ترتبط الطفرات في جينات معينة مثل BRCA1 و BRCA2 ارتباطًا واضحًا بالعمليات السرطانية في الثدي والمبيض. نظرًا لأن هذه الجينات متورطة في عملية قمع الورم والإصلاح الجيني ، فليس من المستغرب. أن تعطيله أو تنظيمه المعيب يزيد من فرص المعاناة من أنواع معينة من الأورام خبيث

ملخص

هل هناك خطر الإصابة بالسرطان بسبب الوراثة الجينية؟ نعم ، كما قلنا ، 5 إلى 10٪ من السرطانات مرتبطة بعوامل وراثية. هل يجب أن أقلق من الإصابة بالسرطان إذا كان أحد أقاربي مصابًا به؟ ما لم يخبرك الطبيب بإجراء فحوصات مرتبطة بالمجال الجيني ، لا.

من الضروري فقط رؤية هذه البيانات لتجاهل أي أثر لمرض المراق: 5٪ من السرطانات تحدث بسبب الاستعداد الوراثي ، 10٪ بسبب ظروف العمل ، و 80-90٪ المتبقية بسبب عادات العمل. حياة. على الرغم من أنها عبارة تتطلب معانٍ متعددة ، إلا أننا نفضل أن تكون هذه هي الرسالة العامة.

في معظم الحالات ، لا يظهر السرطان بطريقة سحرية. تظهر عوامل مثل التدخين أو إدمان الكحول أو السمنة ارتباطًا واضحًا بهذه المجموعة من الأمراض. لذلك ، فإن أسلوب حياتنا هو مفتاح البقاء ، بعيدًا عن أي تكييف وراثي.

المراجع الببليوجرافية:

• كالديس ، ت. (2006). السرطان الوراثي: أسس وراثية. علم الأورام النفسي ، 2 (2) ، 183-96.
• علم وراثة السرطان ، عيادة برشلونة. تم جمعها في 30 سبتمبر في https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, ٪ 20 أن٪ 20is٪ C3٪ A1n٪ 20٪ 20 جينات.
• علم وراثة السرطان ، المعهد الوطني للسرطان (NIH). تم جمعها في 30 سبتمبر في https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• مخاطر الإصابة بالسرطان: ماذا تعني الأرقام ، Mayoclinic.org. تم جمعها في 30 سبتمبر في https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, تقريبًا٪ 20 أ٪ 2011٪ 20٪ 20٪.
• متلازمات السرطان في العائلات ، جمعية السرطان الأمريكية. تم جمعها في 30 سبتمبر في https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html