Education, study and knowledge

الفصام هو نتاج ثماني طفرات جينية

حدد العلماء ما مجموعه 42 مجموعة من الاختلافات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالفصام. خلافًا للموقف الرسمي حتى يوم أمس ، يبدو أن الفصام ليس مرضًا واحدًا ، بل بالأحرى إنه يتعامل مع مجموعة من ثمانية اضطرابات ذات طبيعة وراثية مختلفة ، ولكل منها صورته الخاصة متباينة.

انفصام الشخصية: أدلة جديدة تشير إلى سببها

من المعروف أن 80٪ من مخاطر الإصابة بالفصام تحددها الوراثة علم الوراثة ، لكن الباحثين لم يتمكنوا من تمييز الجينات المسببة لذلك شرط.

فحصت الدراسة الأخيرة من كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس التأثيرات الجينية لأكثر من تم اكتشاف أربعة آلاف شخص مصاب بالفصام ، ومجموعات جينية متباينة تسبب ما يصل إلى ثماني صور مختلفة لـ انفصام فى الشخصية.

كما ذكر C. روبرت كلونينجر

"الجينات لا تعمل من تلقاء نفسها ، بل تعمل مثل الأوركسترا الموسيقية ، لفهم الطريقة التي يتم بها ذلك العمل ، من الضروري معرفة ليس فقط أعضاء الأوركسترا بشكل منفصل ولكن أيضًا الطريقة التي يتم بها يتفاعلون ".

أكثر عدوانية في المجموعة من الفردية

قام الدكتور كلونينغر وفريقه البحثي بمطابقة بعض الاختلافات المحددة في المادة الجينية لدى الأشخاص المصابين بالفصام والأشخاص الأصحاء. في بعض المرضى الذين عانوا من الهلوسة أو الأوهام ، قام العلماء بالتحقيق في الخصائص الجينية ومطابقتها مع أعراض كل منها اكتشافا ماذا او ما

instagram story viewer
تتفاعل التغيرات الجينية المحددة مع بعضها البعض ، مما ينتج عنه احتمالية بنسبة 95 ٪ للمعاناة من مرض انفصام الشخصية. لكل من الاضطرابات الثمانية المتميزة وراثيا مجموعة الأعراض الخاصة به.

في مجموعة أخرى من الموضوعات ، تم الكشف عن أن اللغة غير المنظمة مرتبطة بمجموعة من تغييرات الحمض النووي التي تؤدي إلى احتمال 100٪ للإصابة بالفصام.

على الرغم من ضعف ارتباط الجينات الفردية بتطور الفصام ، إلا أن بعض المجموعات تتفاعل العوامل الوراثية مع بعضها البعض ، مما يؤدي إلى ارتفاع مخاطر الإصابة بالفصام ، بنسبة تتراوح بين 70 و 100٪ ، وفقًا للدراسة.

تعزز هذه البيانات فكرة أنه من الصعب على الأشخاص الذين يعانون من هذه التغيرات الجينية أن يكونوا قادرين على تجنب تطور المرض. في المجمل ، وجدت الدراسة ما يصل إلى 42 مجموعة من التغيرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالفصام.

تركيز جديد

يقول دراغان سفراكيتش ، المؤلف المشارك للدراسة وأستاذ الطب النفسي في جامعة واشنطن. "حددت عدة دراسات ارتباطًا وكان من الصعب دحضها. كانت الخطوة المنطقية التالية في أبحاث الفصام هي التحقق من أن الجينات لا تعمل بشكل صحيح. منعزلة ، بل تعمل معًا ، وتغير بنية ووظائف الدماغ التي تسبب المرض "، يستنتج.

جادل Svrakic أنه فقط عند الباحثين كانوا قادرين على تصنيف التغيرات الجينية وأعراض المرضى في مجموعات، وجدوا أن مجموعات معينة من الاختلافات الجينية تعمل معًا لإحداث أنواع معينة من الأعراض.

قام الباحثون بفصل المرضى بناءً على نوع وشدة أعراضهم ، مثل أعراضهم مشاكل في تنظيم الأفكار والأفكار ، وقلة المبادرة ، أو الانفصال بين العاطفة و فكر.

أشارت النتائج إلى أن السمات المرضية هي نتاج ثمانية اضطرابات متباينة نوعياً ، والتي بدورها هي نتيجة لحالات وراثية معينة. قال الباحثون إن هذه النتائج الجديدة يمكن أن تغير نهج فهم الأسباب ، الوراثية أو المكتسبة ، لاضطرابات معقدة أخرى ذات طبيعة غير نفسية.

يأمل الخبراء في أن هذه النتائج قد تشير إلى الطريق لتحسين تشخيص وعلاج مرض انفصام الشخصية.

التستوستيرون: وظائفه وآثاره عند الرجال والنساء

الهرمونات عبارة عن سلسلة من المواد التي تنتجها الغدد الصماء والتي لها وظائف عديدة في الجسم. واحدة...

اقرأ أكثر

متلازمة سافانت: قدرات معرفية غير عادية

لا يتم الكشف عن الآليات التي تجعل الدماغ يعمل فقط من خلال العجز الناجم عن الإصابة. في بعض الحالا...

اقرأ أكثر

لويحات الشيخوخة (أو الأميلويد): الخصائص والتأثيرات على الدماغ

يتم إنتاج لويحات الشيخوخة في المادة الرمادية للدماغ عن طريق تراكم بروتين بيتا أميلويد ، والذي وفق...

اقرأ أكثر

instagram viewer