Какво е значението на MEIOSIS?

Както може би вече знаете, клетките в човешкото тяло могат да се разделят по два процеса: митоза и мейоза. Мейозата е специален тип разделение o клетъчно размножаване което при бозайниците позволява да се образуват яйца и сперматозоиди. Този тип клетъчно делене е много важен за създаването на нашите гамети и така че, като се присъединят по време на оплождането, те могат да дадат здрав ембрион.

В този урок от УЧИТЕЛ ще видим какво е значението на мейозата, както за отделните индивиди, така и за здравето на техните деца, както и от гледна точка на вида и неговото подобряване във времето. Ако искате да знаете повече, продължете да четете!

Индекс

1. Какво представлява мейозата? - проста дефиниция
2. Какво е значението на мейозата? - Намаляване на броя на хромозомите
3. Генетична изменчивост, друга причина за голямото значение на мейозата

Мейозата е вид клетъчно размножаване което позволява някои

Както ще видим по-долу, мейозата не само позволява намален брой на хромозомни копия в гаметите, така че, когато се обединят по време на оплождането, се генерира индивид с правилния брой хромозоми. Ако това не беше така, всеки път, когато се извършва оплождане, броят на хромозомите ще се удвои. По време на мейозата има много важен процес, наречен генетична рекомбинация, чиято задача е да "смеси" гените на двете хромозоми, за да генерира нова комбинация (която в биологията се нарича генетична изменчивост), които след това можем да предадем на потомството. Това би било като да направите колаж от нашите гени (наследени от майка ни и баща ни), генерират нова комбинация и я предават на нашите деца.

В този друг урок от УЧИТЕЛ можете да научите повече за различното Видове клетъчно размножаване.

Клетките, които изграждат нашето тяло, са изградени от 2 двойки от 23 хромозоми (23 хомоложни хромозоми), едната от които идва от нашата майка, а другата от нашия баща. Те от своя страна имаха 23 двойки хромозоми, които произхождат от техните майки и бащи, така че ако тези клетки щяха да се присъединят директно, за да ни образуват, щяхме да имаме двойно повече хромозоми! За това природата е измислила специален тип разделение, което намалява броя на хромозомите до 23 и се произвежда само за направата на гамети: мейоза.

По време на мейозата първата клетка (наречена оогония) дублира хромозомите. По този начин получаваме друга клетка, наречена първичен ооцит, която има две копия на двете хромозоми (бащина и майчина). Сега настъпва първата мейоза и тази клетка се разделя на две и една от клетките отнема една копие на всяка хромозома (полярно тяло), а другото взема другото копие на всяка хромозома (ооцит втори). Този вторичен ооцит претърпява втора мейоза и води началото на зрялата яйцеклетка и друго полярно тяло и всяка от тези клетки носи хромозома. По този начин успяваме, започвайки от клетка с две копия на две хромозоми, да достигнем до клетка само с едно копие на хромозома. По-късно две от тези клетки (яйцеклетка и сперма) ще се слеят по време на оплождането и броят на хромозомите в образуваната зигота се нормализира: тя ще има по две копия на всяка хромозома, едно от нейната майка и едно от нейния баща. Полярните тела ще бъдат премахнати по-късно, но ако искате да научите повече за тях, може да ви е интересно да прегледате нашата статия Полярни тела: определение и функция.

Много е важно намаляване на броя на хромозомите е вярно. Ако циклите на мейозата или разделянето на хроматидите (всеки от раменете на хромозома) не е адекватен, броят на хромозомите вече не е правилен и може да бъде по-голям или по-малък от нормално. Тази ситуация, при която има клетка грешен брой хромозоми се нарича анеуплоидияи може да се случи, защото имате едно копие на повече от една хромозома (тризомия), едно копие на по-малко от една хромозома (монозомия) или липсва една двойка хромозоми (нулисомия). В повечето случаи това ще причини сериозни нарушения като синдром на Даун или синдром на Търнър.

Както вече споменахме по-рано, по време на мейоза се нарича процес мейотична рекомбинация. По време на този процес двете копия на всяка хромозома, които сме наследили от баща и майка (наречени хомоложни хромозоми), свързват и обменят генетичен материал. Представете си, че имаме хромозома на майката, с три гена А, В и С, които определят съответно цвета на косата, цвета на очите и височината; и хомоложната бащина хромозома, ние също ще имаме тези три същите гена (за цвят на косата, очите и височината), но вместо да са A, B и C, те са други разновидности: 1, 2 и 3. По време на рекомбинацията тези гени могат да се обменят и да се генерират нови комбинации, нека си представим: A, 2 и 3. Когато тази гамета образува индивид, този индивид ще носи нова комбинация от гени за цвят на косата, очите и височината, която е различна от родителя, който е образувал тази гамета.

Този процес се случва през мейоза I, в който имахме две копия на всяка от хромозомите, така че обменът се извършва едновременно между две двойки хомоложни хромозоми. Освен това разделянето на хроматидите (всяко от рамената на хромозомите) е произволно, така че не е известно коя комбинация ще бъде предадена на следващото поколение.

Целият този процес на рекомбинация и произволен подбор на хроматидите, които ще образуват яйцеклетката и спермата, която трябва да бъде оплодена, създава уникална, произволна, много специална комбинация, която е почти неповторим. Този „каталог“ на различни комбинации от гени, които всички хора имат, се нарича в биологията генетична изменчивост. Генетичната променливост на даден вид е много важна, тъй като естествен подбор той избира най-добрите комбинации; по този начин видовете се развиват и стават по-добре адаптирани към околната среда и условията, в които живеят. Колкото повече генетична вариабилност, толкова повече комбинации ще намери естественият подбор и колкото по-вероятно е една от тях да е най-добрата.

В случай, че искате да научите повече по тази тема, оставяме ви тук видео урок по Какво е генетика.

Изображение: SlidePlayer

Ако искате да прочетете повече статии, подобни на Какво е значението на мейозата?, препоръчваме да въведете нашата категория на биология.