Antonův syndrom: příznaky, příčiny a léčba

Ze všech smyslů orientovaných na vnímání vnějšího světa je zrak u člověka nejrozvinutější.

Naše vizuální kapacita nám umožňuje detekovat a zpracovávat velmi podrobné informace o světě kolem nás. nás obklopuje a dává nám schopnost vnímat velké množství informací týkajících se podnětů, které obklopit. Zrak je však smysl, který lze ztratit nebo nemít: existuje velké množství změn, které může způsobit, že se člověk narodí bez schopnosti vidět nebo ztratí mnoho nebo dokonce všechny schopnosti vizuální.

U lidí, kteří se narodili se schopností vidět, ale někdy ji náhle ztratili po poranění mozku zvláštní stav, ve kterém, přestože nejsou schopni vnímat prostředí na vizuální úrovni, jsou přesvědčeni, že ano dělat. To je Antonův syndrom., o kterém budeme hovořit v celém tomto článku.

• Související článek: "Týlní lalok: anatomie, vlastnosti a funkce"

Antonův syndrom: hlavní rysy

Antonův syndrom je zdravotní stav charakterizovaný přítomností anosognosie resp Nedostatek povědomí o přítomnosti změn, ke kterým dochází u lidí, kteří na objektivní úrovni zcela ztratili zrak

poté, co utrpěl poranění mozku, které ničí korové oblasti odpovědné za zpracování tohoto typu informací.

Jde o typ zrakové agnozie, tedy nedostatečného rozpoznání vizuální informace, kterou subjekt přijímá, i když v tomto případě je to způsobeno nerozpoznáním nevidění.

Příznaky

Člověk, který tímto stavem trpí, se nepřetvařuje ani nepředstírá, ale skutečně není schopen zjistit, že nevidí a chová se, jako by měl schopnost vnímat okolí očima. V této situaci subjekt konspiruje vizuálně, to znamená, že mentálně a nevědomě generuje obsah, který by viděl, někdy používají informace ze svých ostatních smyslů s tím, co se někdy může zdát být trochu přesné. I když často klopýtnou kvůli nedostatku zraku, popírání slepoty je často kontinuální a přetrvávající, i když v konfrontaci s vizuálními podněty obvykle dávají malé odpovědi přesný.

Přestože jsou vaše zrakové orgány funkční, zraková kůra, která umožňuje zpracování a vnímání vizuální informace jsou zničeny nebo odpojeny, takže vidění není možné (stav známý jako slepota kortikální). Antonův syndrom obvykle obvykle doprovázeno určitým kompromisem kognitivních funkcí, které se vyskytují komorbidně, ale nejsou součástí samotného syndromu, jako jsou problémy s pamětí.

Protože nejsou schopni vnímat, že nevidí a protože se v důsledku toho pohybují normálně, často mají časté neúspěchy a někdy i nehody, které mohou ohrozit jejich integritu fyzický.

Kromě toho směs slepoty a popírání toho naznačuje, že vznikají dysfunkce v oblastech, jako je sociální, akademická (není neobvyklé, že prohlašují, že umí číst a psát, přestože to ve skutečnosti neumí) nebo práce (ve které obecně jejich výkon bude zjevně snížen a ve kterém se v závislosti na druhu zaměstnání mohou dopustit i nedbalosti z důvodu problematický).

• Mohlo by vás zajímat: "Kortikální slepota: příčiny, příznaky a léčba"

Příčiny

Obecně platí, že příčiny výskytu Antonova syndromu se nacházejí v přítomnost mozkové léze. Tato léze musí způsobit postižení, destrukci nebo odpojení zrakových oblastí týlního laloku na bilaterální úrovni, to znamená, že postihne okcipitální oblast obou. mozkové hemisféry. Tato léze je původem kortikální slepoty, která jim brání vidět.

Důvod pro výskyt anosognosie není tak jasný, i když je běžné zjistit, že zranění utrpělo způsobil také poškození nebo změny v okcipitotemporálních oblastech, které by sloužily jako oblast asociace.

Příčin vzhledu léze může být více, nejčastější je přítomnost cévních mozkových příhod (ať už kvůli ischemii nebo krvácení).

Kromě toho jsou dalšími možnými příčinami jeho vzhledu poranění hlavy, přítomnost infekcí nebo komprese způsobená nádory mozku. Vysoký krevní tlak, kouření nebo cukrovka jsou rizikové faktory pro vznik cévních problémů, které to mohou ovlivnit.

Léčba

Antonův syndrom je porucha, jejíž léčba je složitá a obecně vyžaduje společnou práci multidisciplinárního týmu, který bere v úvahu různé potřeby a zvláštnosti případu otázka.

Pro začátek je nutné pochopit onu kortikální slepotu Je obecně chronická, i když v některých případech může dojít k určitému zlepšení pokud jsou zachovány schopnosti, jako je zachycení světla a/nebo pokud je příčina slepoty částečně reverzibilní (je velmi vzácná ale někdy může reabsorpce krvácení nebo léčba některých infekcí způsobujících slepotu znamenat zlepšení).

Na lékařské úrovni bude vyvinuto úsilí k léčbě příčiny a poranění mozku nejlepším možným způsobem, což může nebo nemusí zahrnovat chirurgický zákrok. To by však bylo k léčbě samotné příčiny a ne tolik Antonova syndromu, který lze chápat jako jeho komplikaci.

Bez ohledu na to bude léčba vyžadovat zásah na úrovni uvědomění si subjektu jeho aktuální situace a existence zrakových problémů. V tomto smyslu to může být nutné restrukturalizovat své přesvědčení navrhováním behaviorálních experimentů. Toto je první krok, který může být pro pacienta zásadní pro dodržování rehabilitačních a stimulačních programů neurologické nebo funkční, aby se pacient mohl naučit mechanismům ke snížení obtíží, které jeho stav generovat.

Psychoedukace je prvořadá, zejména pro postiženou osobu, ale i pro její blízké okolí, což je také obvykle důvodem, proč se pacient jde na konzultaci a je obvykle znepokojen více než samotný subjekt (který koneckonců věří, že vidí dokonale).

Bibliografické odkazy:

• Belloch, A., Baños, R. a Perpigná, C. (2008) Psychopatologie vnímání a představivosti. v. Belloch, B. Sandin a F. Ramos (Eds.) Manuál psychopatologie (2. vydání). svazek I Madrid: McGraw Hill Interamericana.
• Donoso, A. (2002). Anosognosie u onemocnění mozku. Rev.chil.neuro-psychiatr., 40 (2).
• Kaufmann, D. (2008). Klinická neurologie pro psychiatry. Šesté vydání. Elsevier.
• Misra, M.; Rath, S. & Mohanty, A. B. (1989). Antonův syndrom a kortikální slepota v důsledku bilaterálního okcipitálního infarktu. Indian Journal of Ophthalmology, 37 (4): 196.
• Prigatano, G. (2010). Studium anosognosie. Oxford University Press.