5 rozdílů mezi genotypem a fenotypem

Genetika vysvětluje všechny fyziologické jevy živých bytostí, od vzniku života až po záření evoluční vývoj v konkrétních částech historie, procházející chorobami, genetickými podmínkami, rysy obličeje a mnoha dalšími více věcí. Každá z našich buněk má uvnitř DNA a bez ní by byl nemožný buněčný metabolismus a existence.

I když se to může zdát obtížné pochopit, transformace instrukcí genomu na proteiny kóduje naše vnější rysy. DNA zabalená ve formě chromozomů v buňce obsahuje řadu zajímavých nukleotidů, zejména v genech. Tyto sekvence DNA jsou „zkopírovány“ (přepsány) do messengerové RNA a ta putuje do cytoplazmy.

Messenger RNA je „přečtena“ (přeložena) ribozomy, které sestavují aminokyseliny v pořadí stanoveném geny, aby vznikly potřebné proteiny. Genom se tak transformuje do živých tkání.

S touto expresní třídou syntézy proteinů jsme připraveni vám to ukázat rozdíly mezi genotypem a fenotypem, který odděluje genetický kód od jednotlivých charakteristik.

• Související článek: „Rozdíly mezi DNA a RNA“

Základy genetiky

Všechny lidské buňky pocházejí z rozdělení zygoty, buňky vzniklé spojením ženské gamety (vajíčka) a mužského pohlaví (spermie). Každá gameta je haploidní, což znamená, že má polovinu genetické informace oproti očekávání. (n = 23) to, když se spojí se svým partnerem, dá vzniknout funkčnímu diploidnímu organismu (2n = 46).

Náš druh je diploidní a má celkem 46 chromozomů v jádru každé somatické buňky, 23 od matky a 23 od otce. Diploidy je jasná evoluční adaptace, protože předložením „dvojité“ genetické informace máme také dvě kopie každého genu. Každá z forem, kterou může gen získat, je známá jako „alela“, která se od ostatních liší svou sekvencí. Aby, zdědíme dvě alely pro každý gen, jednu od otce a jednu od matky.

Jaké jsou rozdíly mezi genotypem a fenotypem?

Tento úvod byl nezbytný, protože odtud se přesuneme do mnohem složitějšího terénu alel, genů, postav a pojmů. Dále vám ukážeme rozdíly mezi genotypem a fenotypem.

1. Genotyp není navenek vidět, ale fenotyp ano

Genotyp je soubor genetické informace, kterou vlastní určitý organismus ve formě DNA. To zahrnuje geny, extragenní oblasti a sekvence související s geny, které nekódují proteiny jako takové. Jinými slovy, genotyp je sada nukleotidů uspořádaných ve formě dvojité šroubovice DNA, která nás odlišuje od jiných druhů a od jiných jedinců stejného druhu.

Na druhou stranu fenotyp odkazuje na soubor fyzických a behaviorálních rysů, které jedinec vykazuje na základě svého genotypu (nejde o éterický koncept, ale o viditelný). V každém případě v následujících částech uvidíme, že fenotyp není pouze projevem genotypu, navzdory tomu, co je argumentováno v obecných zdrojích.

2. Fenotyp není pouze produktem genotypu

Mendelovy zákony a mendelovská genetika velmi pomohly připravit půdu moderním genetikům, ale v mnoha oblastech zaostávají.. Vezměme si příklad: hrach může mít alelu (a), která kóduje drsnou kůži, zatímco alela (A), hladkou kůži. Hrášek (aa) bude drsný a hrášek (AA) hladký, že?

Co se stane, když dáme hrach (AA) pod vodu na 3 hodiny denně a jeho povrch skončí drsným vodním stresem? V tomto případě to chceme ilustrovat samotný genotyp nevysvětluje fenotyp, protože prostředí, výživa a epigenetické mechanismy podporují vznik variability mimo alely. Hrášek (AA) může mít zvrásněnou pokožku před stresory prostředí, ne proto, že to diktuje jeho genom.

Stejný předpoklad platí při analýze geneticky identických lidí, jako jsou dvojčata (ukládání sporadických mutací). Ačkoli se u obou vyskytuje mnoho zděděných poruch současně (například poruchy osobnost), jindy může mít jedno z dvojčat psychiatrickou patologii a druhé ne. Totéž platí pro váhu, tón pleti, svaly a mnoho dalších věcí. Pokud jeden vede odlišný životní styl od druhého a žije v jiné oblasti, přirozeně projeví odlišný genotyp od svého dvojčete.

• Mohlo by vás zajímat: „Šest částí chromozomu: vlastnosti a funkce“

3. Znak není vždy kódován jediným genem

Obvykle, organismus je považován za homozygotní pro znak, když jsou obě alely (ty na chromozomu každého rodiče) stejné. Jinými slovy, pokud existuje možnost zdědění dominantní alely (B) a recesivní alely (b), může být jedinec homozygotní dominantní (BB), homozygotně recesivní (bb) nebo heterozygotní (Bb). V druhém případě bude alela, která je exprimována, dominantní (B).

V nejvíce deterministických vysvětleních genetiky bude každá dvojice alel (bb, BB nebo Bb) kódovat povahu určitého znaku, jako je barva očí. I tak je šokující zjistit, že zjevně jednoduchá postava, jako je barva očí, je ovlivněna více než 3 geny: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (více než 6 alel).

Tak jako tak, některá onemocnění jsou monogenní, to znamená, že jsou vysvětleny dysfunkčností jedné nebo obou alel ve stejném genu. Srpkovitá anémie (mutace na chromozomu 11), cystická fibróza (mutace na chromozom 7) a hemochromatóza (mutace na chromozomu 6) jsou příklady nemocí monogenní.

4. Genotyp a fenotyp nemusí vždy souhlasit

Pokud budeme pokračovat v myšlenkovém sledu z předchozího příkladu, zjistíme, že existuje mnoho dědičných nemocí autosomálně recesivní, to znamená, že pokud existuje nemutovaná alela (D), zůstane nefunkční (d) maskovaný. Pokud je podmínka recesivní, bude vyjádřena pouze potomky (dd), zatímco (Dd) bude nosičem nebo bude vykazovat mnohem oslabenou signologii.

Z tohoto důvodu jsme již dříve řekli, že diploidie je adaptivní podmínkou. Když gen na chromozomu jednoho z rodičů (mutovaná alela) selže, očekává se, že kopie na chromozomu druhého bude schopna vyplnit mezeru. V každém případě existují některá onemocnění, která jsou dominantní a u nich stačí, aby byl jeden z genů mutován, aby se stav projevil v celém rozsahu.

5. Někdy je fenotyp více než součet jeho částí

Řekli jsme vám, že živá bytost může být pro postavu homozygotní nebo heterozygotní. Heterozygoti vždy zobrazují znak kódovaný dominantní alelou (A), zatímco recesivní (a) je maskovaný. Stejně jako ve všem v tomto životě existují výjimky, které potvrzují pravidlo.

Alely jsou někdy kodominantní a jsou vyjádřeny současně a tvoří jiný znak než součet jejich částí. Například pokud má gen pro zbarvení okvětních lístků květu variabilitu ve formě alely bílá (w) a červená alela (W), pokud jsou oba kodominantní, bude mít vzorek (Ww) okvětní lístky s bílými skvrnami a Červené

Životopis

Jako malou poznámku je třeba poznamenat, že všechny alely, které jsme pojmenovali, dostali pro tento účel svévolné jméno čistě informativní, ale vůbec neodpovídají zavedenému a standardizovanému genetickému označení případech. Při použití těchto symbolů chceme ukázat, že recesivní alela je reprezentována malým písmenem a dominantní s velkým písmenem, nic víc.

Kromě technických aspektů je nutné zdůraznit, že fenotyp není vždy přesným projevem genotypu. Prostředí, výživa, cvičení a epigenetické mechanismy (aktivace nebo inhibice genů pro po celý život) hrají zásadní roli také ve variabilitě znaků v lidské populaci.