De 7 forskelle mellem multipel sklerose og ALS

Ved mere end én lejlighed har vi hørt om multipel sklerose og amyotrofisk lateral sklerose. Selvom deres navn er anderledes, da de deler "sklerose", er der dem, der forvirrer dem eller tror, at de skal præsentere de samme symptomer.

De er virkelig to forskellige neurologiske sygdomme med forskellig progression, behandlinger, symptomer og forventet levetid samt involveret en varieret grad af involvering.

Dernæst vil vi opdage, hvad de er de største forskelle mellem multipel sklerose og ALS.

Relateret artikel: "Multipel sklerose: typer, symptomer og mulige årsager"

Vigtigste forskelle mellem multipel sklerose og amyotrofisk lateral sklerose

Der er to neurologiske sygdomme, hvis navne tyder på, at de er beslægtede, og det er de faktisk. Begge har imidlertid deres særlige forhold, der ikke kun påvirker de symptomer, der manifesterer sig hos dem, der lider af dem, men også i deres behandling, progression og forventede levetid. Disse sygdomme er multipel sklerose og amyotrofisk lateral sklerose.

instagram story viewer

Inden man ser de største forskelle mellem disse to typer sklerose, er det tilrådeligt at lave en kort og hurtig beskrivelse af begge. Multipel sklerose (MS) er en autoimmun sygdom, der påvirker centralnervesystemet, det vil sige rygmarven og hjernen. mens Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en degenerativ neuromuskulær sygdom, hvor motoriske neuroner er ødelagt.

Som du kan se, begge sygdomme involverer ændringer på det neurologiske niveau, men den måde, hvorpå det sker, hvad der forårsager det, og hvordan det påvirker patientens liv, er det, der adskiller begge medicinske tilstande. Dernæst vil vi opdage, hvad der er forskellene mellem multipel sklerose og ALS.

Du kan være interesseret i: "Amyotrofisk lateral sklerose (ALS): symptomer og behandling"

1. Symptomer

Det første, vi bemærker forskelle i, er symptomerne på disse to neurologiske sygdomme. I første omgang er hans symptomer ens, der deler flere symptomer, som vi kan fremhæve:

Muskelsvaghed og stivhed
Problemer med at flytte lemmer
Motorisk koordinering

Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan vi imidlertid finde flere symptomer, der kan hjælpe med at se, om det er et tilfælde af MS eller et af ALS.

Patienter med MS har motoriske, sensoriske og lillehjerne symptomer. De første udbrud af denne sygdom er kendetegnet ved mobilitetsproblemer, prikken, gangbesvær og ataksi.

Efterhånden som sygdommen forværres, optræder følelsesmæssige og kognitive symptomer i form af angreb af angst, depression og hukommelsesproblemer sammen med flere fysiske problemer såsom træthed, synsforstyrrelser, spasmer og problemer med at bevæge arme og ben.

I stedet, i ALS er der normalt ingen kognitive symptomer, men der opstår mange motoriske problemer som får kontrollen med den berørte persons frivillige bevægelser til gradvist at falde. Patienten mister styrke i arme og ben, og i de senere stadier af sygdommen opstår der vanskeligheder med at tale, synke og trække vejret.

Relateret artikel: "Neurodegenerative sygdomme: typer, symptomer og behandlinger"

2. Årsager

MS og ALS differentieres også af de årsager, der menes at forårsage dem.

Den nøjagtige årsag til MS kendes ikke med sikkerhed, selv om det vides at være en autoimmun sygdom, som kan give nogle spor. Det er blevet teoretiseret, at synderen for denne neurologiske tilstand kunne være et eller andet patogen, såsom en virus, som ville få immunsystemet til at begynde at angribe myelin og oligodendrocytter. Myelin er stoffet, der beskytter nervefibre, mens oligodendrocytter er en type nervecelle.

Den nøjagtige årsag til ALS kendes heller ikke, men det vides, at dens virkninger er forskellige siden angrebet forekommer ikke i myelinet, men i motorneuronerne. Motorneuroner er cellerne, der er ansvarlige for at kontrollere frivillige bevægelser, og når disse angribes i i løbet af ALS, ender hans død med at forårsage muskelamyotrofi ved ikke at være i stand til at overføre nerveimpulsen til muskler.

Du kan være interesseret i: "Forskelle mellem neuropsykologi og neurologi"

3. Forekomst af disse to sygdomme

En anden forskel er forekomsten af disse to sygdomme, idet multipel sklerose er mere almindelig end amyotrofisk lateral sklerose.

I Spanien er der omkring 47.000 tilfælde af MS, mens ALS tegner sig for omkring 4.000 i det samme land. I Europa er MS blevet diagnosticeret hos omkring 700.000 mennesker, mens ALS rammer omkring 50.000 familier. Forekomsten af MS er mellem 80 og 180 tilfælde pr. 100.000, mens ALS er omkring 2 til 5 tilfælde pr. 100.000 indbyggere.

Relateret artikel: "Dele af nervesystemet: anatomiske strukturer og funktioner"

4. Startalder og kønsforskelle

Multipel sklerose har en meget tidligere begyndelsesalder end amyotrofisk lateral sklerose. MS forekommer mellem 20 og 40 år, med en gennemsnitsalder for diagnosen på omkring 29 år, mens ALS forekommer normalt senere, mellem 40 og 70 år. På grund af hvor tidligt MS kan forekomme, betragtes denne sygdom som den anden førende årsag til ikke-traumatisk handicap hos unge.

Der er også kønsforskelle med hensyn til sandsynligheden for at lide af det ene eller det andet. MS er mere almindelig hos kvinder end mænd, mens ALS forekommer mere hos mænd end kvinder. Den nøjagtige årsag til, at der er kønsforskelle i udseendet af disse sygdomme, vides ikke.

5. Arvelighed

Selvom MS ikke har vist sig at være arvelig, er der større chance for at lide af denne sygdom, hvis du har et familiemedlem, der har modtaget diagnosen. At have en slægtning med MS er en risikofaktor for at præsentere det, især hvis det er første grad som forældre eller søskende.

Arveligheden af ALS synes derimod at være lidt mere bevist, da det vides, at 10% af tilfælde af denne sygdom er knyttet til mutationen af et gen, der er arvet fra forældrene.

Relateret artikel: "Arvelighed: hvad er det, og hvordan påvirker det vores adfærd?"

6. Sygdomsfremgang

Omkring 85% af patienterne med multipel sklerose har et tilbagefald-remitterende forløb, med specifikke udbrud, der videregiver, med perioder med en vis genopretning, enten helt eller delvis. Symptomerne forbundet med hvert udbrud skrider frem i perioder fra 24 til 72 timer, men stabiliseres derefter. Der er endda tilfælde af mennesker, der kan gå år uden at præsentere noget udbrud.

Op til 50% af MS-patienter kan lide af den såkaldte sekundære progressive form af sygdommen, med et langsomt og lumsk forløb efter cirka 10 eller 15 år med at have præsenteret de første symptomer. 15% af patienterne med MS præsenterer den primære progressive form, hvilket indebærer en langsom og progressiv forværring af sygdommen. Patienter med MS kan have en forventet levetid, der ligner den for den generelle befolkning, så længe de får tilstrækkelig behandling til at kontrollere sygdommens forløb.

Disse særlige forhold ved MS adskiller sig meget fra ALS, da forløbet altid er progressivt uden opblussen efterfulgt af perioder med stabilitet. Forringelsens hastighed kan imidlertid variere meget fra sag til sag. Fordi forværringen er konstant, er den forventede levetid for patienter med ALS cirka 3 til 5 år fra det tidspunkt, hvor de modtog diagnose, selvom der er tilfælde af mennesker, der har overskredet denne forventede levetid, såsom den berømte sag om den teoretiske fysiker og astrofysiker Stephen Hawking.

Du kan være interesseret i: "Typer af demens: de 8 former for tab af erkendelse"

7. Behandlinger

Da de er to forskellige sygdomme, kræver de også forskellige behandlinger. Der er ingen kur mod MS eller ALS, men der er behandlinger, der lindrer symptomer og forbedrer livskvaliteten for de berørte.

På nuværende tidspunkt er effektive behandlinger mod MS kun blevet godkendt hos mennesker med tilbagefaldsgivende sort. For den primære progressive sort af den samme sygdom er der ingen effektive behandlinger, selvom muligheden for at bruge kortikosteroider såsom dexamethason er blevet øget.

De lægemidler, der bruges til mennesker med MS, er normalt interferoner: Avonex, Betaferon og Rebif. Copaxone, Mitoxantron (immunsuppressiv) og Natalizumab (monoklonalt antistof) bruges også.

I øjeblikket er der kun ét markedsført lægemiddel til rådighed for ALS -patienter: Riluzole. Det er en glutamatblokker, der forhindrer neuroner i at blive ødelagt af virkningen af dette stof.

Hvad angår ikke-farmakologiske behandlinger, såsom psykoterapi, fysioterapi og taleterapi, også Der er forskellige muligheder afhængigt af sygdommen, graden af forringelse af patienten og hvor hurtigt patienten skrider frem. sygdom.