Viral replikation: hvad det er, og hvad er dets faser

Vira er infektiøse agenser, der har den særlige egenskab, at de ikke selv betragtes som livsformer.

Hovedårsagen til, at de ikke betragtes som levende væsener, er det, ud over at de ikke har enheden grundlæggende struktur af alle organismer, cellen, kræver eksistensen af ​​en organisme for at kunne race. De er ikke i stand til at replikere på egen hånd.

Dernæst vil vi se cyklussen af ​​viral replikation, som vil give os mulighed for at forstå, hvorfor vira er så specielle, og hvad der gør dem så ekstremt mærkelige.

• Relateret artikel: "De 5 typer vira, og hvordan de virker"

Hvordan formerer en virus sig?

Virusreplikationscyklussen er det udtryk, der bruges til at henvise til disse smitsomme stoffers reproduktionsevne. Virus er acellulære former, det vil sige, de mangler celler, noget som alle organismer har, hvad enten de er disse prokaryoter eller eukaryoter og enten kun har én af dem eller, som det er tilfældet med dyr, millioner. Patogener såsom bakterier, hvor små de end er, indeholder mindst én celle og er derfor levende væsener.

Cellen er den morfologiske og funktionelle enhed af alle levende væsener og betragtes som det mindste element, der kan betragtes som et levende væsen selv. Det udfører flere funktioner: ernæring, udvikling og reproduktion.

Virus, da de ikke indeholder denne type struktur og heller ikke er celler, betragtes ikke som levende væsener, udover de er ikke i stand til at udføre de tre grundlæggende funktioner i nogen celle alene. De kræver en celle for at udføre disse funktioner. Derfor er deres reproduktionscyklus så overraskende, da de, da de ikke kan udføre den på egen hånd, kræver en livsstil for at formere sig. De er midler, der ikke kan fortsætte med at eksistere uden virkningen af ​​en organisme.

Viral replikation og dens stadier

Den virale replikationscyklus består af følgende faser: fiksering eller absorption, penetration, afklædning, multiplikation og frigivelse af det nye virus.

1. Fiksering eller absorption

Det første trin for den virale infektion, som vil kulminere i dens formering, er fikseringen af ​​det patogene agens i cellemembranen, hvor hele processen vil finde sted. Fikseringen udføres ved hjælp af virale ligander, som er proteiner, der findes i virusets geometriske kapsel, kaldet kapsiden.

Disse proteiner interagerer med specifikke receptorer på celleoverfladen, der vil fungere som et "squatter house" for virussen.. Afhængigt af graden af ​​virus-receptorspecificitet vil virussen have mere eller mindre succes med at udføre infektionen.

2. Trænge ind

Når først bundet til celleoverfladereceptoren, Virus inducerer ændringer i deres capsidproteiner, hvilket fører til fusion af virus- og cellemembraner. Nogle vira indeholder DNA (viralt DNA), som kan trænge ind i cellens indre ved endocytose.

For at dette virale DNA kan trænge ind i cellens indre, skal membranen være sprængt og et ankerpunkt etableret der for virussen. Dette er muligt ved hjælp af hydrolytiske enzymer, der findes i kapsiden.

Gennem pausen introducerer virussen et centralt rør, hvormed vil injicere sit virale DNA, tømme dets kapsid og indføre dets indhold i cytoplasmaetdet vandige medium inde i cellen. Hvis en celle indeholder capsider på sin celleoverflade, indikerer dette, at cellen er blevet inficeret.

Det skal siges, at der også er vira, der ikke udfører denne proces på en identisk måde. Nogle går direkte ind i cellen med dens kapsid og det hele. Det er her, vi kan tale om to typer penetration.

• Direkte: Efter at have fikset sig selv, åbner virussen et hul og trænger ind i cellen.
• Endocytose: cellen danner en vesikel, som virussen kan trænge ind i.

Der er vira, der har en lipidkappe, som er af samme karakter som cellemembranen.. Dette gør cellen tilbøjelig til at fusionere sin membran med virussen, og der opstår endocytose.

Når først kapsiden er inde i cellen, elimineres og nedbrydes capsidet, hvis det er intakt, enten af ​​virale enzymer eller værtsorganismens enzymer, og det virale DNA frigives.

3. stripning

Det kaldes stripping, fordi virussen, hvis den introduceres i kroppen, mister sin kapsid og afslører sit indre materiale, som om den stripper. Afhængigt af syntesefasens varighed kan der skelnes mellem to typer af den virale infektionscyklus.

På den ene side har vi den almindelige cyklus. Det virale DNA fortsætter straks til transkriptionen af ​​dets genetiske budskab til det virale RNA, der er nødvendigt for dets formering, og det er her selve reproduktionen begynder. Dette er den mest almindelige modalitet.

På den anden side er den lysogene cyklus. Viralt DNA er lukket i dets ender og danner et cirkulært DNA, som ligner det for prokaryote organismer. Dette DNA indsættes i bakteriens DNA, i et område, hvor de har en lignende nukleotidkæde.

Bakterien fortsætter med at udføre sine vitale funktioner, som om intet var galt. Når bakterie-DNA'et duplikeres, vil det virale DNA koblet til det også., bliver en del af de to datterbakteriers DNA.

Til gengæld vil datterbakterierne være i stand til at få deres afkom og så videre, hvilket får det virale DNA til også at formere sig med hver bakteriel replikation.

Dette virale DNA vil løsne sig fra bakteriernes DNA, når de rette betingelser er til stede for det., fortsætter med sine resterende infektionsfaser og producerer nye vira, mens de bidrager til bakteriens død.

Den lysogene cyklus kan også forekomme i vira, der påvirker dyreceller, såsom vortepapillomvirus og nogle retrovira, der er impliceret i onkologiske sygdomme.

4. Multiplikation

Selvom vi allerede har introduceret det i stripningsfasen, er virusmultiplikationsfasen den, hvor selve replikationen finder sted.

I bund og grund handler det om at kopiere virusets genetiske materiale, deres genetiske budskab transskriberes til et RNA-molekyle, og dette oversættes til en form, der producerer virale proteiner, både dem der danner kapsidet og de enzymatiske proteiner indeni. I denne fase skal der tages hensyn til forskellige typer vira, da der ikke altid findes DNA i dets kapsid.

Virus med DNA, som er i overensstemmelse med den proces, der blev forklaret i den foregående fase, udfører replikationen af ​​deres genetiske materiale i på samme måde som celler gør, ved at bruge cellens DNA som et stillads til at formere det materiale.

Andre vira, som indeholder RNA, replikerer deres genetiske materiale uden at skulle gå til cellulært DNA.. Hver RNA-kæde fungerer af sig selv som en skabelon for syntesen af ​​dens komplementer, idet cellen er et simpelt miljø, hvor processen udføres.

Men nye strenge af DNA og RNA dannes, så finder samling af stykkerne for at bygge de nye virioner sted. Denne samling kan ske ved virkning af enzymer eller mekanisk.

• Du kan være interesseret i: "Forskelle mellem DNA og RNA"

5. frigivelse af nye vira

Efter multiplikationen af ​​virussen har fundet sted, udtræder de nye. individer, der ligesom deres 'stamfader' vil have kapacitet til at inficere andre celler værtinder.

På den ene side er den spirende befrielse. Dette sker, når den nye virus ikke venter på, at cellen dør for at forlade den, men i stedet forlader den det samtidig med, at de formerer sig, så cellen fortsætter med at leve, mens den 'føder' nye. virus.

Et eksempel på en virus, der frigives ved knopskydning, er influenza A. På det tidspunkt, hvor virussen frigives, erhverver den værtscellens lipidkappe.

På den anden side har vi frigivelsen ved lysis, hvor døden af ​​den celle, der er blevet inficeret, sker. Virus, der formerer sig på denne måde, kaldes cytolytiske, da de dræber cellen ved at inficere den. Et eksempel på disse er koppevirus.

Efter at den nyligt genererede virus forlader cellen, forbliver nogle af dens proteiner i værtscellemembranen. Disse vil tjene som potentielle mål for nærliggende antistoffer.

resterende virale proteiner, der forbliver i cytoplasmaet, kan behandles af cellen selv, hvis den stadig er i live, og præsenteret på overfladen sammen med MHC (major histocompatibility complex) molekyler, genkendt af T-celler.

Bibliografiske referencer:

• Collier, L.; Balows, A.; Susman, M. (1998) Topley og Wilson's Microbiology and Microbial Infections niende udgave, bind 1, Virology, bind redaktører: Mahy, Brian og Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
• Dimmock, N.J; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Introduction to Modern Virology sjette udgave, Blackwell Publishing, ISBN 1-4051-3645-6.