Amniocentese: hvad er det, og hvordan udføres denne diagnostiske test?

Graviditet og drægtighed er meget delikate stadier, da i denne biologiske proces begynder den nye organisme at udvikle sig. Derfor er det ud fra et medicinsk synspunkt vigtigt vide så meget som muligt om, hvad der sker i fosterets udvikling, for hurtigst muligt at kunne gribe ind i tilfælde af medfødte sygdomme.

Fostervandsprøve er den procedure, som læger udfører for at få denne tidlige information. og at kunne stille en tidlig diagnose under graviditeten. Igennem denne artikel vil vi gennemgå alt, hvad du behøver at vide om denne test: hvad fostervandsprøve er, hvad dens funktioner er, hvordan den udføres, og hvad er de risici, du skal være opmærksom på.

• Relateret artikel: "De 3 faser af intrauterin eller prænatal udvikling: fra zygoten til fosteret

Hvad er en fostervandsprøve?

Vi kalder fostervandsprøver en type prænatal test, hvor en tidlig diagnose stilles gennem en medicinsk procedure af kromosomsygdomme og føtale infektioner, og at det sekundært også hjælper os med at kende barnets køn inden fødslen.

For at forstå, hvordan det virker, skal man først vide, at fosteret gennem hele svangerskabsstadiet er omgivet af et stof kaldet fostervand, hvis sammensætning har føtale celler. Fra observationen af ​​denne kendsgerning har det videnskabelige samfund, der anvendes på det kliniske område, opdaget, at fostervand er i stand til at give os nyttige oplysninger om barnets helbred måneder før fødslen finder sted. fødsel. Fostervandsprøver fokuserer på analysen af ​​dette stof og dets komponenter.

Ved udførelse af fostervandsprøver opnås en lille prøve af fostervand ved brug af en nål, der stikkes ind i kvindens underliv samtidig med, at der udføres en ultralyd hvormed processen kan overvåges. For det andet analyseres den opnåede fostervandsprøve i laboratoriet, i hvilken sammenhæng fosterets DNA undersøges for at se, om der er genetiske abnormiteter i det.

I hvilke tilfælde gøres det?

Denne prænatale test tilbydes kun til de kvinder, der har en betydelig risiko for genetisk sygdom. I de fleste tilfælde er hovedårsagen til at udføre en fostervandsprøve at finde ud af, om fosteret har en kromosomal eller genetisk abnormitet, som kan forekomme ved Downs syndrom. Som en generel regel, denne diagnostiske procedure Det er planlagt mellem uge 15 og 18 af graviditeten.

Det er således ikke altid nødvendigt at gøre det, i de fleste tilfælde gøres det kun i dem gravide kvinder, hvor barnet har en vis risiko for at udvikle patologi genetik. Grunden til at det ikke bliver gjort mod alle kvinder er, at det handler om en ret invasiv test, der medfører en lille risiko for abort.

Da fostervandsprøve er forbundet med visse risici, før den udføres, udføres en komplet anatomisk ultralyd for at opdage abnormiteter hos barnet. I tilfælde, hvor der er grund til mistanke om eksistensen af ​​genetiske eller kromosomale ændringer, vil fostervandsprøven blive udført.

Funktioner af denne test: hvad er den til?

De vigtigste tilfælde, hvor en fostervandsprøve er påkrævet, omfatter:

• EN familiehistorie med fødselsdefekter.
• Unormale resultater i ultralydsprøver.
• Kvinder med graviditeter eller børn, hvori der var fødsels- eller graviditetsforstyrrelser.

Desværre mangler fostervandsprøver til at opdage alle mulige fødselsskader. Ultralydstesten, der udføres samtidig, kan dog påvise fosterskader, der kan ikke rapporteres på fostervandsprøver såsom læbespalte, hjertefejl, ganespalte eller fodspalte bavian.

Risikoen for nogle fødselsforstyrrelser, som ikke opdages ved nogen af ​​de to diagnostiske tests, kan dog ikke udelukkes. Generelt, de vigtigste sygdomme opdaget ved fostervandsprøve er:

• Muskeldystrofi.
• Cystisk fibrose.
• seglcellesygdom.
• Downs syndrom.
• Ændringer i neuralrøret, som det sker i rygmarvsbrok.
• Tay-Sachs sygdom og relaterede.

Endelig er nøjagtigheden af ​​fostervandsprøver cirka 99,4 %, så selvom den har visse farer er meget nyttige i tilfælde, hvor der er en reel mistanke om en anomali foster.

Hvordan gør lægerne det?

Efter at det område af maven, hvor nålen skal indsættes, er blevet renset med et antiseptisk middel og et bedøvelsesmiddel er blevet administreret For at lindre smerten ved punkteringen lokaliserer det medicinske team fosterets og placentas position ved hjælp af en ultralyd. Giv dig selv over disse billeder, en meget fin nål stikkes gennem moderens bugvæg, livmodervæggen og fostersækken, forsøger at holde spidsen væk fra fosteret.

Derefter trækkes en lille mængde væske ud, ca. 20 ml, og denne prøve sendes til laboratoriet, hvor analysen vil blive udført. I dette rum er fostercellerne adskilt fra resten af ​​de elementer, der er til stede i fostervandet.

Disse celler dyrkes, fikseres og farves for at kunne se dem korrekt under mikroskopet. Så, kromosomer undersøges abnormiteter.

Med hensyn til babyen og dens omgivelser, så regenererer punkturforseglingen og væsken i fostersækken i løbet af de følgende 24-48 timer. Moderen bør gå hjem og hvile resten af ​​dagen og undgå fysisk træning. I løbet af en dag kan du vende tilbage til det normale liv, medmindre lægen tillader andet.

Risiciene

På trods af at sikkerhedsforanstaltninger inden for medicin også er nået langt på dette område, fostervandsprøver indebærer altid risici. Risikoen for spontan abort er den mest berygtede, selvom den kun forekommer i 1 % af tilfældene.

Muligheden for for tidlig fødsel, skader og misdannelser hos fosteret er også et aspekt at tage højde for.