Kortikal atrofi: Symptomer, årsager og associerede lidelser

Der er et stort antal tilstande og patologier, der kan forårsage degeneration og død af de neuroner, der udgør de forskellige hjernestrukturer. Når denne degeneration påvirker hjernebarken er kendt som kortikal atrofi.

Igennem denne artikel vil vi gennemgå de vigtigste egenskaber ved kortikal atrofi. På samme måde vil vi gennemgå de årsager og sygdomme, der forårsager det, dets symptomer og hvilke hjernestrukturer, der er involveret.

• Relateret artikel: "De 15 hyppigste neurologiske lidelser"

Hvad er kortikal atrofi?

Kortikal atrofi refererer til processen med gradvis degeneration eller nedbrydning af hjernebarken, hvis oprindelse findes i faldet eller faldet i neuronpopulationen det gør det op

Begrebet atrofi har sin oprindelse på latin, og dets oversættelse refererer til mangel på ernæring. På samme måde kommer det etymologiske grundlag for ordet cortical også fra latin og bruges til at henvise til alt, der har med hjernebarken at gøre.

Hvis vi tager højde for oprindelsen af ​​begge begreber, er det lettere at udlede, at kortikal atrofi består af

den gradvise ødelæggelse af neuronale celler, der udgør de øvre dele af hjernen, specifikt de strukturer, der findes i cerebral cortex, som i høj grad skyldes et fald eller tab af ilt- og næringsstoftilførsel til disse zoner.

Hvad er årsagerne?

På grund af det store antal tilstande, der kan forårsage degeneration af højere hjernestrukturer, er kortikal atrofi en af ​​de mest undersøgte typer tilstande. Disse årsager omfatter en lang række neurodegenerative sygdomme., såsom Alzheimers sygdom, hvis hovedeffekt er ødelæggelsen af ​​neuroner og som følge heraf tabet af hjernemasse.

Der er dog andre årsager eller risikofaktorer, der kan fremme udviklingen af ​​kortikal atrofi. Blandt dem er forbruget af alkohol i store doser, hvis toksicitet forårsager neuronal død, samt nogle infektioner som HIV eller manglende blodforsyning på grund af cerebrovaskulære eller iskæmiske ulykker.

• Du kan være interesseret i: "Neurodegenerative sygdomme: typer, symptomer og behandlinger"

Hvilke symptomer giver det?

Kortikal atrofi, ligesom de sygdomme, der forårsager det, er karakteriseret ved at forårsage en lang række kognitive symptomer hos den person, der lider af det. Disse ændringer og ændringer i kognitive funktioner skyldes, at disse styres af disse specialiserede hjerneområder.

Kognitive funktioner refererer til alle de hjerneaktiviteter og processer, der gør det muligt for mennesker modtage, udvælge, indsamle, gemme, transformere, udarbejde og redde al den information, der kommer til os fra mediet, der ikke involverer. Takket være dem er vi i stand til at forstå vores miljø og interagere med det.

I betragtning af, at neuronal degeneration indebærer en række ændringer i disse funktioner, omfatter de vigtigste symptomer på dette:

• Problemer i hukommelsesprocesser.
• sprogforstyrrelse.
• Tab af orienteringsevne.
• Ændringer i opmærksomheds- og koncentrationsprocesser.
• Executive funktion problemer.
• Når neurodegeneration påvirker frontallappen, kan det forårsage adfærds- og personlighedsforstyrrelser.

Denne symptomatologi kan dog variere afhængigt af den neurodegenerative sygdom, der forårsager den; at kunne variere både intensiteten og mængden af ​​symptomer, der er typiske for hvert klinisk billede.

Hvilke hjerneområder påvirker det?

Som allerede nævnt i hele artiklen, består kortikal atrofi af degeneration af neuroner i hjernebarken. Derfor vil det udøve sine virkninger på alle de strukturer, der er i det.

Disse strukturer er opdelt i de forskellige store områder, der udgør hjernelapperne. De er følgende.

1. frontallappen

Placeret i det forreste område af hjernen er lappen den seneste af hjernelapperne på det fylogenetiske niveau. Det betyder, at den kun findes hos hvirveldyrarter og især mere udviklet hos komplekse arter som hominider.

Blandt dets hovedfunktioner er de af udvikle og kontrollere adfærd, såvel som sproglig produktion og abstrakt tankegang. Derfor kan alle de neurodegenerative sygdomme, der påvirker dette område, alvorligt kompromittere den korrekte funktion af disse hjerneopgaver.

• Relateret artikel: "Hvad er frontallappen, og hvordan virker den?"

2. parietallap

Det parietallapper De er placeret i den øverste del af kraniet. Neuronal atrofi i denne region forårsager alvorlige forstyrrelser i evnen til at integrere sensorisk informationsamt at forstå det og give det mening.

3. Occipital lap

Denne tredje lap er placeret i den bageste del af hjernen. Derudover er det hovedpersonen med ansvar for at modtage og transmittere den visuelle information, der kommer fra resten af ​​de visuelle strukturer.

4. tindingelappen

Endelig er tindingelappen placeret i den nederste del af hjernen. Enhver form for læsion eller atrofi i denne region forårsager normalt de mest karakteristiske symptomer på neurodegenerative sygdomme, da de alle er relateret til hukommelse og tankeprocesser.

Hvilke sygdomme er det relateret til?

Selvom der er mange andre årsager, såsom alkoholisme eller iskæmiske ulykker, som kan forårsage degeneration og ødelæggelse af neuroner i hjernebarken; Hovedårsagerne til denne atrofi er neurodegenerative sygdomme som Alzheimers, Picks sygdom eller Lewy body demens.

1. Alzheimers sygdom

Senil demens af Alzheimer-typen består af en tilstand af neurodegenerativ karakter, hvor personen opleve en ændring af hukommelsesprocesser, samt andre mentale evner, som kommer til udtryk gennem kognitive og adfærdsmæssige symptomer.

• Relateret artikel: "Alzheimers: årsager, symptomer, behandling og forebyggelse"

2. Picks sygdom

Picks sygdom er en sjælden demens, der ligner Alzheimers, forårsaget af en ophobning af Pick-kroppe i hjerneneuroner. De vigtigste symptomer er relateret til adfærdsforstyrrelser såsom tvangsmæssig og gentagen adfærd, eller følelsesmæssige forstyrrelser såsom pludselige ændringer i humør og et tab i udtryk for følelser.

3. Lewy body demens

Denne sidstnævnte type neurodegenerativ sygdom deler et stort antal symptomer med andre tilstande såsom Alzheimers og Parkinsons sygdom. Men på trods af at de viser motoriske, adfærdsmæssige og hukommelsessymptomer, der er typiske for disse demenssygdomme, ved Lewy body-demens oplever patienten et udsving i symptomernes intensitet ledsaget af yderst realistiske visuelle hallucinationer.

• Du kan være interesseret i: "Demens med Lewy-legemer: symptomer, årsager og sammenhæng med Alzheimers"

Forskelle med posterior kortikal atrofi

I modsætning til den kortikale atrofi, der henvises til i artiklen, posterior kortikal atrofi har en meget tidligere debutalderDe første symptomer kan forekomme mellem 50 og 60 år.

Desuden denne neurodegenerative tilstand Det er kendetegnet ved at præsentere især visuelle symptomer. Disse symptomer omfatter en ændring i evnen til at forstå det miljø, der omgiver personen, samt såsom problemer, når man opfatter præcise og specifikke genstande, der er i synsfeltet patient. For eksempel er personen helt ude af stand til at se eller finde nøglerne foran sig.

Med udviklingen af ​​posterior kortikal atrofi begynder personen at opleve adfærdssymptomer og kognitive lidelser, der er typiske for andre atrofier, men med den ekstra ulempe, at de lider af dem i meget ældre aldre tidlig.