De 4 vigtigste sygdomme i skeletsystemet

Skeletsystemet giver os mennesker mulighed for at nyde fri bevægelighed, kropsholdning og forhold til miljøet fra et mekanisk perspektiv. Dette strukturelle konglomerat består af 206 forskellige stykker, en figur, der ikke er ubetydelig, hvis vi indregner vægten og højden af ​​vores art.

Således repræsenterer skeletet i alt 12% af vægten af ​​det voksne individ. Hos en person på 75 kg svarer dette til 9 kg knoglestrukturer. For at sætte denne figur i perspektiv vejer nervekommandocentret (hjernen) i gennemsnit et kilo og lidt.

Der er ingen tvivl om, at skeletet tillader vores eksistens, som vi kender det i dag. Til sidst Hvad ville vores art være, hvis vi ikke kunne stå oprejst? Desværre er der en række sygdomme i knoglesystemet, der skal tages i betragtning gennem hele den voksne persons liv.

Det skal bemærkes, at vi i dette rum vil fokusere på rent knoglesygdomme, det vil sige de hovedsageligt påvirker knoglestrukturer. Patologier som slidgigt, gigt eller pseudogout kan føre til knogleskader, men påvirker bruskstrukturen i sine tidlige stadier. Her introducerer vi dig

de vigtigste sygdomme i knoglesystemet, der er rent bundet til knoglevæv.

• Relateret artikel: "De 24 grene af medicin (og hvordan de prøver at helbrede patienter)"

4 sygdomme i knoglesystemet: vores strukturelle base er truet

Først og fremmest er det nødvendigt at begrænse det muskuloskeletale sygdomme og lidelser er meget mere almindelige, end man oprindeligt kunne forvente. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) kaster en række interessante tal om emnet:

• Muskuloskeletale lidelser er den største årsag til handicap over hele verden, hvor lændesmerter er den mest repræsenterede type på jorden.
• Mellem en ud af tre og en ud af fem mennesker lider af en smertefuld og invaliderende osteoartikulær eller muskulær tilstand.
• De repræsenterer den højeste andel vedvarende smertefulde tilstande (uden at tage højde for kræftfremkaldende processer).
• Op til halvdelen af ​​tilfældene er relateret til underliggende patologier, dvs. de er multimorbide lidelser.

Fra fødslen til 20 år syntetiserer kroppen og tilføjer mere knoglevæv, end det nedbrydes ved celledød og slid. Efterhånden som tiden skrider frem, kan kroppen muligvis ikke deponere knogler så hurtigt, som den går tabt, hvilket fører til forskellige komplikationer set fra et knoglesynspunkt. Selvom det er rigtigt, at de ældre er den aldersgruppe, der mest oplever denne type patologi, er de ikke de eneste. Her er de mest almindelige sygdomme i skeletsystemet.

1. Osteoporose

Osteoporose er den mest almindelige type knoglesygdom. Det sker, når kroppen nedbryder mere knoglevæv, end det kan erstatte, hvilket svækker knoglerne og fremmer skade og brud. Alene i Spanien får denne sygdom skylden for 500.000 brud og 800.000 hospitalsophold om året. Desuden anslås det, at 40% af kvinderne lider af lændebeneoporose i en alder af 79 år.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen bliver denne patologi officiel hos individet, når han præsenterer en knoglemineraltæthed (BMD) mindre end eller lig med 2,5 standardafvigelse under den gennemsnitlige knoglemasse hos raske 20-årige. Denne patologi fremmer knogleporøsitet (deraf navnet), men den forekommer asymptomatisk, indtil læsionerne opstår.

Ud over alder (en væsentlig faktor) er der andre fysiske parametre, der kan fremme forekomsten af ​​osteoporose hos individet, såsom f.eks. knoglekræft, nogle typer kemoterapi, familiehistorie, steroidterapier eller længere perioder med inaktivitet fysisk. Det skal bemærkes, at kvinder har en større disposition for denne patologi, siden efter overgangsalderen er der ubalancer i niveauerne af østrogen, et hormon der hjælper med at opretholde tætheden det er.

• Du kan være interesseret i: "De 13 typer smerter: klassificering og karakteristika"

2. Ufuldkommen osteogenese

Vi ændrer paradigmet fuldstændigt, for ligesom osteoporose er det en sygdom, der reagerer på en fysisk forringelse hos individet og forekommer relativt almindeligt, osteogenesis imperfecta det er forårsaget af genetiske mutationer og betragtes som en sjælden sygdom.

90% af tilfældene af denne sygdom er forårsaget af autosomale dominerende mutationer og påvirker generelt en ud af 15.000 nyfødte. Denne patologi er bredt forbundet med en heterogen bindevævssygdom, hovedsageligt forårsaget af dårlig syntese og aflejring af kollagen (strukturelt protein vigtig). Desværre har en person med osteogenesis imperfecta 50% chance for at overføre det forårsagende gen til deres søn eller datter.

Denne patologi oversættes til knoglesvaghed med variabelt spektrum, som kan manifestere sig med unormale knoglebrud uden tilsyneladende forklaringer. Ligesom osteoporose er dronningen af ​​sygdomme i knoglesystemet, betragtes osteogenesis imperfecta som en uheldig undtagelse.

3. Bakterielle infektioner

Få mennesker ved det, da det er et væv af cellulær og organisk karakter mere (for mange mineraler det indeholder og hård), kan knogle også blive påvirket af mikroorganismer såsom bakterier. Dette er tilfældet med osteomyelitis, en sygdom forårsaget af bakterier Staphylococcus aureus i 90% af infektioner.

Vi står over for patogene mikroorganismer, der er bosat i knoglevævet, der generelt er ankommet ad hæmatogen vej, det vil sige gennem patientens blodomløb. Når knoglen er inficeret, trænger leukocytterne ind i den med det formål at bekæmpe bakterierne, men undervejs frigiver de enzymer, der ender med at korrodere knoglevævet.

Pus produceret af infektionen spredes gennem blodkarrene, der leverer knoglen, forårsager bylder og forhindrer ankomsten af ​​næringsstoffer og ilt til knoglecellerne. Som du kan gætte, resulterer dette i celledød og nekrose i det berørte område. Naturligvis står vi over for en patologi af meget ubehagelig karakter, som muligvis også kræver antibiotikabehandling i uger eller måneder på grund af dens vanskelige eliminering.

Sidst, i de mest alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med operation for at fjerne det nekrotiserede knoglevæv. Dette er senere fyldt med en protese eller transplantat, som stimulerer helingen og genopretningen af ​​det berørte område. Ligesom resten af ​​svære bakterielle infektioner udtrykkes symptomerne på knogleinfektioner i første omgang med feber, rysten og utilpashed hos patienten.

4. Knoglekræft

Hvordan kunne det være ellers, det ser det ud til intet væv med celledeling spares en mulighed for at udvikle en kræft tumor. Knogler er ikke forskellige, da de indeholder levende celler, der kan gennemgå ukontrolleret opdeling ved unormale mutationer, hvilket fører til den frygtede knoglecancer.

Osteosarkom er den mest almindelige variant af denne sygdom og rammer hovedsageligt unge mellem 10 og 19 år, da kun 10% af de berørte er over 60 år. Denne type tumor findes oftest i knoglerne på arme, ben og bækken.

Især mange typer kræft metastaserer til knoglen, men det betyder ikke, at vi har at gøre med knoglekræft som sådan. En ondartet brysttumor, der har spredt sig til knoglesystemet, er metastatisk brystkræft, ikke knoglecancer i streng forstand.

Konklusioner

Som vi har set, har vi i dette rum spillet alle mulige klubber. Vi har givet eksemplet på en “naturlig” knoglesygdom, en anden genetisk arvelig og meget mærkelig, en tredjedel af infektiøs oprindelse og den sidste på grund af en kræftfremkaldende proces.

Selvfølgelig fremhæver dette det brede spektrum af sygdomme, der kan påvirke menneskets skelet. Under alle omstændigheder er symptomerne mere eller mindre homogene i næsten alle patologier: a lettere knoglebrud eller mulig lokal smerte og hævelse i området påvirket.

Bibliografiske referencer:

• Knoglekræft, cancer.org. Afhentet den 8. september i https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-hueso/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/senales-sintomas.html
• Cramer, J. A., guld, D. T., Silverman, S. L. og Lewiecki, E. M. (2007). En systematisk gennemgang af persistens og overholdelse af bisfosfonater for osteoporose. Osteoporosis International, 18 (8), 1023-1031.
• Knoglesygdomme, MedlinePlus.gov. Afhentet den 8. september i https://medlineplus.gov/spanish/osteogenesisimperfecta.html
• Gutiérrez-Díez, M. P., Molina Gutiérrez, M. A., Prieto Tato, L., Parra García, J. I., og Bueno Sánchez, A. M. (2013). Osteogenesis imperfecta: nye perspektiver. Rev Esp Endocrinol Pediatr, 4 (160), 75-85.
• Osteoporose, cancer.net. Afhentet den 8. september i https://www.cancer.net/es/asimilaci%C3%B3n-con-c%C3%A1ncer/efectos-f%C3%ADsicos-emocionales-y-sociales-del-c%C3%A1ncer/manejo-de-los-efectos-secundarios-f%C3%ADsicos/osteoporosis
• Muskuloskeletale lidelser, Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Afhentet den 8. september i https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/musculoskeletal-conditions#:~:text=Los%20trastornos%20de%20este%20tipo, syst% C3% A9mic% 2C% 20as% 20la% 20 reumatoid arthritis% 20.