Hirntumor: Typen, Klassifikation und Symptome

Alles Fremdgewebe, das in der Schädelhöhle entsteht, wird als Hirntumor bezeichnet, obwohl diese manchmal auch in den Hirnhäuten, Nerven und im Schädel selbst auftreten. Aus offensichtlichen Gründen sind sie angesichts ihrer möglichen Schwere eines der wichtigsten Gesundheitsprobleme, die das Nervensystem betreffen.

Im Allgemeinen, Hirntumore treten in der Kindheit häufiger auf, wobei es sich um einige Tumoren handelt, die in diesem Entwicklungsstadium häufiger auftreten, wie z. B. Medulloblastome. Es gibt auch solche, die hauptsächlich im Erwachsenenalter auftreten, wobei Meningeome und Schwannome für dieses Stadium charakteristisch sind.

Im Folgenden werden wir die Hauptmerkmale dieser Art von Krankheit, ihre Symptome und die häufigsten Arten von Hirntumoren besprechen.

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Symptome eines Hirntumors

Die Symptome sind variabel, sie hängen stark von der Größe des Tumors, seiner Lokalisation und sogar von seiner Wachstumsgeschwindigkeit ab.

Der ständige Kopfschmerz wäre das Symptom schlechthin in diesem Zustand. Andere schädliche Wirkungen wären: verschiedene kognitive oder sensomotorische Störungen, erhöhte von Hirndruck, der Erbrechen erzeugt, Diplopie (Doppelbilder), Geburt von elipetogenen Herden, usw.

Arten von Hirntumoren und Klassifikation

Hirntumore können wie folgt klassifiziert werden:

1. Primär und sekundär

Primäre entstehen im Gehirn oder Rückenmark und metastasieren selten (Ausbreitung des Tumors auf einen anderen Teil des Körpers); obwohl es wahrscheinlich ist, dass als Folge dieses anfänglichen Tumors neue innerhalb des Nervensystems selbst entstehen.

Sekundäre werden außerhalb des Nervensystems geboren und es treten sogenannte Hirnmetastasen auf. Das heißt, es kann als Folge von Brust-, Lungen-, Magen-Darm-Krebs usw. Es sollte beachtet werden, dass diese Art von Tumor bösartig und inoperabel ist.

2. Infiltratoren und Kapseln

Infiltratoren zeichnen sich dadurch aus, dass es keine Begrenzung gibt, die festlegt, wo sie beginnen und wo sie enden, und in gekapselten, wenn es möglich ist, ihren Platz besser zu unterscheiden.

Daher neigen erstere dazu, gefährlicher zu sein, da sie bei ihrer Ausbreitung dazu neigen, den Bereich, in dem sie sich befinden, zu verschlechtern.

3. Gutartig und bösartig

Es gibt eine Skala mit verschiedenen Hierarchiegraden, wodurch Sie wissen, wann sie auf der einen Seite und wann auf der anderen Seite gehören. Am wenigsten schädlich sind die I-Grade (obwohl sie bei ihrer Entfernung eine beträchtliche Gefahr darstellen), und diejenigen, die zu IV gehören, haben die schlechteste Prognose.

Wie gewöhnlich, Tumoren der Kategorie I und II metastasieren nicht, und das Überleben derer, die darunter leiden, beträgt im Allgemeinen mehrere Jahre; während diejenigen, die III und IV sind, wenn sie Metastasen verursachen und das Überleben nicht über einige / mehrere Monate hinausgeht.

Krebs im Nervensystem: Beispiele

Hier sehen Sie eine kurze Beschreibung verschiedener Arten von Tumoren, die im Nervensystem auftreten.

1. Gliome

Es ist die Bezeichnung für jeden Tumor, der aus eine signifikante Verbreitung von Glia. Sie sind vom bösen Typ.

Es ist im Allgemeinen gegeben durch eine Zunahme von Astrozyten (wodurch Astrozytome erzeugt werden); in einigen Fällen von Oligodendrozyten (die als Folge Oligodendrozytome produzieren) und multiformen Glioblastomen, auch als Gliome Grad IV bekannt.

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2. Meningeome

Tumoren nicht-glialen Ursprungs, die ihren Ursprung im Hirnhaut, hauptsächlich im Subarachnoidalraum oder in der Dura mater. Sie sind regelmäßig gutartig und haben eine gute Prognose.

3. Medulloblastome

So nennt man sie bösartige Tumoren, die sehr häufig im Kleinhirn von Kindern aufgrund des Wachstums von Keimzellen, die auf denselben oder den unteren Teil des Hirnstamms zugreifen. Es ist eine schlechte Prognose.

4. chawnnomas

Gutartige Tumoren, die entstehen, sind auf diese Weise bekannt folgende Schwann-Zellen (dessen Hauptfunktion darin besteht, das Myelin zu produzieren, das die Axone im peripheren Nervensystem bedeckt). Sie können sowohl in Hirn- als auch in Spinalnerven vorkommen.

Bibliographische Referenzen:

• Antonio, P. P. (2010). Einführung in die Neuropsychologie. Madrid: McGraw-Hügel.