Die 7 Unterschiede zwischen Multipler Sklerose und ALS

Mehr als einmal haben wir von Multipler Sklerose und amyotropher Lateralsklerose gehört. Obwohl ihr Name unterschiedlich ist, gibt es diejenigen, die sie verwirren oder denken, dass sie die gleichen Symptome aufweisen müssen, da sie "Sklerose" teilen.

Es handelt sich in Wirklichkeit um zwei verschiedene neurologische Erkrankungen mit unterschiedlichem Verlauf, Behandlungen, Symptomen und Lebenserwartung sowie mit unterschiedlicher Beteiligung.

Als nächstes werden wir herausfinden, was sie sind die Hauptunterschiede zwischen Multipler Sklerose und ALS.

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Hauptunterschiede zwischen Multipler Sklerose und Amyotropher Lateralsklerose

Es gibt zwei neurologische Erkrankungen, deren Namen auf eine Verwandtschaft schließen lassen, und das sind sie auch. Beide haben jedoch ihre Besonderheiten, die sich nicht nur auf die Symptome der Betroffenen auswirken, sondern auch auf deren Behandlung, Verlauf und Lebenserwartung. Diese Krankheiten sind Multiple Sklerose und amyotrophe Lateralsklerose.

Bevor Sie die Hauptunterschiede zwischen diesen beiden Arten von Sklerose sehen, ist es ratsam, beide kurz und knapp zu beschreiben. Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, die das zentrale Nervensystem, d. h. das Rückenmark und das Gehirn, befällt. während die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) eine degenerative neuromuskuläre Erkrankung ist, bei der Motoneuronen zerstört.

Wie du siehst, beide Erkrankungen beinhalten Veränderungen auf neurologischer Ebene, aber die Art und Weise, wie es auftritt, was es verursacht und wie es sich auf das Leben des Patienten auswirkt, unterscheidet beide Erkrankungen. Als nächstes werden wir herausfinden, was die Unterschiede zwischen Multipler Sklerose und ALS sind.

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1. Symptome

Als erstes bemerken wir Unterschiede in den Symptomen dieser beiden neurologischen Erkrankungen. Zuerst sind seine Symptome ähnlich, die mehrere Symptome teilen, von denen wir hervorheben können:

• Muskelschwäche und Steifheit
• Schwierigkeiten beim Bewegen der Gliedmaßen
• Motorische Inkoordination

Wenn die Krankheit jedoch fortschreitet, können wir mehrere Symptome finden, die helfen können, zu erkennen, ob es sich um einen Fall von MS oder ALS handelt.

Patienten mit MS haben motorische, sensorische und zerebelläre Symptome. Die ersten Ausbrüche dieser Krankheit sind durch Mobilitätsprobleme mit Kribbeln, Gehbehinderung und Ataxie gekennzeichnet.

Wenn sich die Krankheit verschlimmert, treten emotionale und kognitive Symptome in Form von Angstattacken, Depressionen und Gedächtnisprobleme, zusammen mit weiteren körperlichen Problemen wie Müdigkeit, Sehstörungen, Krämpfen und Problemen beim Bewegen der Arme und Beine.

Stattdessen, bei ALS gibt es normalerweise keine kognitiven Symptome, aber viele motorische Probleme treten auf die dazu führen, dass die Kontrolle der willkürlichen Bewegungen der betroffenen Person nach und nach abnimmt. Der Patient verliert an Kraft in Armen und Beinen und in späteren Krankheitsstadien treten Schwierigkeiten beim Sprechen, Schlucken und Atmen auf.

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2. Ursachen

MS und ALS werden auch nach den Ursachen unterschieden, von denen angenommen wird, dass sie sie verursachen.

Die genaue Ursache von MS ist nicht mit Sicherheit bekannt, obwohl es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, die einige Hinweise liefern kann. Es wurde vermutet, dass der Schuldige für diese neurologische Erkrankung ein Krankheitserreger wie ein Virus sein könnte, der das Immunsystem veranlassen würde, Myelin und Oligodendrozyten anzugreifen. Myelin ist die Substanz, die Nervenfasern schützt, während Oligodendrozyten eine Art von Nervenzellen sind.

Die genaue Ursache von ALS ist ebenfalls nicht bekannt, aber es ist bekannt, dass die Auswirkungen unterschiedlich sind, da der Angriff erfolgt nicht im Myelin, sondern in den Motoneuronen. Motoneuronen sind die Zellen, die für die Kontrolle willkürlicher Bewegungen verantwortlich sind und wenn diese im Körper angegriffen werden Im Verlauf von ALS führt sein Tod zu einer Muskelamyotrophie, da er den Nervenimpuls nicht an den. weiterleiten kann Muskeln.

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3. Häufigkeit dieser beiden Krankheiten

Ein weiterer Unterschied besteht in der Häufigkeit dieser beiden Erkrankungen, wobei Multiple Sklerose häufiger vorkommt als amyotrophe Lateralsklerose.

In Spanien gibt es etwa 47.000 Fälle von MS, während ALS etwa 4.000 im selben Land ausmacht. In Europa wurde bei etwa 700.000 Menschen MS diagnostiziert, während etwa 50.000 Familien von ALS betroffen sind. Die Prävalenz von MS liegt zwischen 80 und 180 Fällen pro 100.000 Einwohner, die von ALS zwischen 2 und 5 Fällen pro 100.000 Einwohner.

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4. Erkrankungsalter und Geschlechtsunterschiede

Multiple Sklerose hat ein viel früheres Erkrankungsalter als die amyotrophe Lateralsklerose. MS tritt im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf, mit einem mittleren Diagnosealter von etwa 29 Jahren, während ALS tritt normalerweise später auf, im Alter zwischen 40 und 70. Aufgrund des frühen Auftretens von MS gilt diese Krankheit als die zweithäufigste Ursache für nichttraumatische Behinderungen bei jungen Menschen.

Auch hinsichtlich der Wahrscheinlichkeit, an dem einen oder anderen zu leiden, gibt es geschlechtsspezifische Unterschiede. MS tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf, während ALS häufiger bei Männern als bei Frauen auftritt. Der genaue Grund, warum es geschlechtsspezifische Unterschiede beim Auftreten dieser Krankheiten gibt, ist nicht bekannt.

5. Erblichkeit

Obwohl MS nicht erblich nachweisbar ist, besteht ein höheres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, wenn Sie ein Familienmitglied haben, bei dem die Diagnose gestellt wurde. Einen Verwandten mit MS zu haben, ist ein Risikofaktor für die Präsentation, insbesondere wenn es sich um Eltern oder Geschwister ersten Grades handelt.

Die Vererbbarkeit von ALS scheint dagegen etwas bewiesener zu sein, da bekannt ist, dass 10 % der Fälle dieser Krankheit mit der Mutation eines von den Eltern geerbten Gens zusammenhängen.

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6. Krankheitsprogression

Etwa 85 % der Patienten mit Multipler Sklerose haben einen schubförmig-remittierenden Verlauf, mit bestimmten Ausbrüchen, die zurückgehen, mit Perioden mit einer gewissen Erholung, entweder vollständig oder teilweise. Die mit jedem Ausbruch verbundenen Symptome schreiten über einen Zeitraum von 24 bis 72 Stunden fort, stabilisieren sich dann aber. Es gibt sogar Fälle von Menschen, die jahrelang ohne einen Ausbruch auskommen können.

Bis zu 50 % der MS-Patienten können an der sogenannten sekundär progredienten Form der Erkrankung leiden, mit einem langsamen und schleichenden Verlauf nach etwa 10 oder 15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome. 15 % der Patienten mit MS weisen die primär progrediente Form auf, was eine langsame und fortschreitende Verschlechterung der Krankheit bedeutet. Patienten mit MS können eine ähnliche Lebenserwartung wie die Allgemeinbevölkerung haben, solange sie eine angemessene Behandlung erhalten, um das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren.

Diese Besonderheiten der MS unterscheiden sich stark von der ALS, da ihr Verlauf immer progressiv ist, ohne Schübe, gefolgt von Phasen der Stabilität. Die Geschwindigkeit der Verschlechterung kann jedoch von Fall zu Fall stark variieren. Da die Verschlechterung konstant ist, beträgt die Lebenserwartung von Patienten mit ALS etwa 3 bis 5 Jahre ab dem Zeitpunkt der Behandlung Diagnose, obwohl es Fälle von Menschen gibt, die diese Lebenserwartung überschritten haben, wie der berühmte Fall des theoretischen Physikers und Astrophysikers Stephen Hawking.

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7. Behandlungen

Da es sich um zwei verschiedene Krankheiten handelt, erfordern sie auch unterschiedliche Behandlungen. Es gibt keine Heilung für MS oder ALS, aber es gibt Behandlungen, die die Symptome lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.

Gegenwärtig sind wirksame Behandlungen für MS nur bei Menschen mit schubförmig-remittierender Sorte zugelassen. Für die primär progrediente Variante dieser Krankheit gibt es keine wirksamen Behandlungen, obwohl die Möglichkeit der Verwendung von Kortikosteroiden wie Dexamethason angesprochen wurde.

Die Medikamente, die für Menschen mit MS verwendet werden, sind normalerweise Interferone: Avonex, Betaferon und Rebif. Copaxone, Mitoxantron (Immunsuppressivum) und Natalizumab (monoklonaler Antikörper) werden ebenfalls verwendet.

Derzeit gibt es nur ein vermarktetes Medikament für ALS-Patienten: Riluzol. Es ist ein Glutamatblocker, der verhindert, dass Neuronen durch die Wirkung dieser Substanz zerstört werden.

Auch bei nicht-pharmakologischen Behandlungen wie Psychotherapie, Physiotherapie und Logopädie Abhängig von der Erkrankung, dem Grad der Verschlechterung des Patienten und dem Fortschreiten des Patienten gibt es unterschiedliche Möglichkeiten. Krankheit.