Die 3 Phasen der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Krankheit, die das Gehirn und das Rückenmark befällt und zu einem allmählichen Verlust der Muskelfunktion und -kontrolle führt. Die Fähigkeit zu gehen, zu sprechen und zu schlucken wird zunehmend bis zum vollständigen Verlust beeinträchtigt.

ALS ist eine Krankheit, deren genaue Ursachen noch unbekannt sind, aber es gibt mehrere Faktoren, die dazu beitragen: genetische und umweltbedingte. Obwohl derzeit keine Heilung bekannt ist, gibt es Therapien, die Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wurde, helfen können, länger zu leben und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Es gibt zwei Haupttypen von ALS, deren Symptome sich in bestimmten Phasen manifestieren. In diesem Artikel werden wir ausführlich über die verschiedenen Stadien von ALS sprechen als eine Pathologie, die ihre Symptome im Laufe der Zeit entfaltet.

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Was ist ALS?

Amyotrophe Lateralsklerose ist eine degenerative Erkrankung, die das Nervensystem angreift und zu einem fortschreitenden Verlust motorischer Funktionen führt

. Weltweit liegt die Prävalenz von ALS bei 5 von 100.000 Menschen, weshalb sie als seltene Erkrankung gilt.

Es ist eine fortschreitende Krankheit, aber das Fortschreiten der Symptome kann von Person zu Person unterschiedlich sein. Nervenzellen, die Motoneuronen oder Motoneuronen genannt werden, steuern die willkürlichen Muskelaktionen der verschiedenen Körperteile, wie Arme, Beine und Gesicht, und ALS betrifft diese Nervenzellen, die nach und nach ihre Funktion verlieren und schließlich Sie sterben. Dann, Nachrichten, die durch Motoneuronen gesendet werden, werden nicht mehr gesendet und die Fähigkeit des Gehirns, freiwillige Bewegungen zu kontrollieren, geht verloren. Im Laufe der Zeit, wenn sie nicht verwendet werden, beginnen die Muskeln zu degenerieren und werden schwächer.

Obwohl progressive Muskelschwäche ein Symptom ist, das bei allen Patienten auftritt, bei denen ALS diagnostiziert wurde, ist dies möglicherweise nicht das erste Anzeichen oder Anzeichen der Krankheit.

Der Krankheitsverlauf ist von Person zu Person unterschiedlich, und die Anfänge der Krankheit können schwer zu erkennen sein, da es keine Manifestationen gibt. Mit der Zeit werden die Anzeichen und Symptome der Krankheit deutlicher. Einige der ersten sichtbaren Symptome sind Ungeschicklichkeit, ungewöhnliche Müdigkeit in den Gliedmaßen, Muskelkrämpfe und -krämpfe sowie undeutliche Sprache. Die Symptome breiten sich mit fortschreitender Krankheit im ganzen Körper aus.

Die Gehirnfunktion verschlechtert sich mit der Zeit, und bei manchen Menschen mit ALS kann dies zu einer Form von Demenz führen, bekannt als frontotemporale Demenz. Darüber hinaus können die Entscheidungen und Erinnerungen der Menschen mit fortschreitender Krankheit beeinträchtigt werden. In Bezug auf die psychologischen Funktionen kann die aus der Krankheit resultierende emotionale Labilität auch dazu führen, dass Menschen unterschiedliche Stimmungen und emotionale Reaktionen haben.

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ALS-Phasen

Es gibt keine Heilung für ALS. Die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten mit ALS beträgt 3 Jahre nach der Diagnose. 20 % leben 5 Jahre und 10 % 10 Jahre. Nur 5 % der Menschen mit ALS leben 20 Jahre oder länger. Die meisten diagnostizierten Patienten sterben innerhalb von 2 bis 10 Jahren nach der Diagnose aufgrund von Atemversagen durch fortschreitenden Funktionsverlust.

Eine offizielle Definition der Stadien der ALS gibt es nicht, da die Krankheit bei jedem Patienten unterschiedlich verläuft. Bei manchen Menschen treten zu unterschiedlichen Zeiten unterschiedliche Symptome auf, und der Verlauf der Zustand und seine Folgen variabel sind, verlieren manche Menschen schneller ihre Funktion was andere. Nachdem ich das gesagt habe, Grob gesagt kann ALS in drei Stadien unterteilt werden: früh, mittel und spät..

frühe Stufen

Obwohl es Fälle mit frühem Ausbruch gibt, liegt das durchschnittliche Erkrankungsalter bei 50 Jahren. Die Erkrankung verläuft zunächst langsam und oft schmerzlos, was dazu führen kann, dass Patienten den Arztbesuch lange hinauszögern.

Wenn frühe Symptome die Sprache oder die Schluckfähigkeit des Patienten beeinträchtigen, spricht man von „bulbar-onset ALS“.

Wenn die Hände und Füße zuerst betroffen sind und abnormale Muskelbewegungen auftreten, wird dies als „Limb-onset ALS“ bezeichnet.

Manchmal beginnt die Krankheit mit einem Verlust an Körpergewicht oder Muskelmasse oder einer anomalen Atmung. Bei etwa 3 % der Patienten treten als erstes Symptom Atemprobleme auf.

Zunächst leiden Menschen typischerweise unter Muskelschwäche, Steifheit und Krämpfen. Da es keinen linearen Krankheitsverlauf gibt, können manche Menschen mehr Symptome haben als andere. Menschen sind möglicherweise nicht in der Lage, alltägliche Aufgaben auszuführen, da sich die Symptome auswirken Muskeln: ALS-Patienten können stürzen, Dinge fallen lassen oder ihre Muskeln nicht zuknöpfen können T-Shirt.

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fortgeschrittenes Stadium

ALS ist eine variable Krankheit in ihrer Entwicklung. Manchmal ist die Progression langsam, tritt über Jahre auf und hat Phasen der Stabilität mit unterschiedlichen Graden der Behinderung. In anderen Fällen ist es schnell und es gibt keine stabilen Perioden.

In diesem Stadium der ALS können verschiedene Symptome auftreten: Schluck- und Atembeschwerden. Muskeln können gelähmt werden, es kommt zu Muskelschwund und selbst diese können kürzer werden. Gelenke verlieren ihre Bewegung, die Sprache verlangsamt sich und Patienten können auf eine Weise lachen oder weinen, die sie nicht kontrollieren können.

Sprache, Schlucken und Atmen werden schließlich durch die Krankheit beeinträchtigt: ALS-Patienten oft zeigen Anzeichen einer bulbären Beteiligung, wenn sich Schwäche und Lähmung auf die Rumpfmuskulatur ausdehnen Körper.

Der Patient kann die Fähigkeit verlieren, vollständig zu sprechen, und Schluckbeschwerden haben, und eine verringerte Fähigkeit zu husten. Diese Probleme setzen die Patienten einem Risiko für verschiedene Atemprobleme (Ersticken, Atemwegsinfektionen, Lungenentzündung) und Unterernährung aus.

Wenn die Krankheit fortschreitet, können sich die Atemmuskeln verschlechtern und ihre Funktion verlieren, sodass der Patient lebenslang an ein Beatmungsgerät angeschlossen werden muss.

Die Muskelveränderungen, die eine Person in den frühen Stadien von ALS erfahren kann, können sich in den mittleren Stadien der Krankheit verschlechtern. Das bedeutet, dass die Symptome auch andere Körperteile betreffen können. Patienten benötigen zunehmend Hilfe bei der Durchführung alltäglicher Aktivitäten wenn die Krankheit in diese Phase eintritt.

Der Patient wird von mehreren spezialisierten Teams behandelt. Heutzutage hat die Pneumologie große Fortschritte gemacht, die die Lebensqualität der Patienten in diesem Stadium der ALS verbessern können.

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späteren Stadien

Im Laufe der Zeit wird sich der Patient seiner Krankheit und ihrem Fortschreiten voll bewusst. Oft verursacht dieses Bewusstsein psychische Probleme im Zusammenhang mit Todesangst und körperlicher Unfähigkeit. Der Patient kann mit Angstzuständen oder Depressionen zu tun haben. Lebensqualität ist eines der Hauptziele der ALS-Behandlung, da der Patient und seine Familie alle Aspekte der Krankheit gemeinsam bewältigen müssen.

Wenn der Patient ALS hat, wird er vollständig von anderen abhängig. Patienten und ihre Familien müssen mit Hilfe von spezialisierten Fachleuten alle Phasen der Krankheit bewältigen.

Wenn eine Person die späteren Stadien der Krankheit erreicht, beginnen alle ihre Muskeln zu lähmen, einschließlich derer in Hals und Mund. Dies macht es unmöglich zu sprechen, zu essen oder zu trinken. Eine Sonde kann erforderlich sein, um die Person mit Essen und Trinken zu versorgen.

Der Patient kann auch die folgenden Komplikationen entwickeln: Atemversagen, Unterernährung und Lungenentzündung.

Manche Menschen mit ALS entwickeln sich auch frontotemporale Demenz (DFT), während andere, die anfänglich mit DFT diagnostiziert werden, Symptome von entwickeln ALS, FTD ist auch eine fortschreitende Störung, die Sprache, Verhalten und beeinträchtigt Persönlichkeit.

Fazit

ALS ist eine Krankheit, die die Neuronen betrifft, die die Bewegung steuern, und zu einem fortschreitenden Verlust motorischer Funktionen führt.

ALS ist nicht heilbar, sie gilt als fortschreitende Erkrankung. Obwohl seine Stadien nicht offiziell definiert sind, da es sich um eine ziemlich variable Krankheit in Bezug auf das Auftreten von Symptomen und ihre Entwicklung handelt.

Amyotrophe Lateralsklerose lässt sich grob in drei Stadien einteilen. In den frühen Stadien kann es zu Muskelkrämpfen oder -schwäche kommen. In späteren Stadien kann es zu Lähmungen, Atembeschwerden oder Verlust von Muskelmasse kommen. Die häufigste Todesursache ist respiratorische Insuffizienz durch Funktionsverlust.

Menschen mit ALS können ihr Leben verbessern, indem sie verschiedene Behandlungsoptionen nutzen, zu denen auch die Unterstützung der psychischen Gesundheit gehört.