Arzneimittel zur Beruhigung des Nervensystems: Merkmale und Beispiele

Drogen sind Substanzen, die bei den Menschen, die sie konsumieren, eine Wirkung auf ihr geistiges Leben hervorrufen, als die sie sie tendenziell schätzen angenehm in dem Moment, in dem es zum Ausdruck kommt, aber das führt letztendlich dazu, dass die Art und Weise, wie sie ihre Aktivitäten ausführen, stark beeinflusst wird täglich.

Und es ist so, dass alle Drogen (in gewisser Weise) die Manipulation unseres zentralen Belohnungssystems implizieren und den „Magnetismus“ des Kompasses beeinträchtigen, der unsere Motivationen und Ziele im Leben leitet. So entsteht das Phänomen, das wir als „Sucht“ oder „Abhängigkeit“ kennen.

Die Auswirkungen jeder Substanz auf unser Gehirn lassen sich in drei Kategorien einteilen, nämlich: stimulierend (Erzeugung von Euphorie und erhöhter Aktivität), psychodysleptisch (Änderung der Wahrnehmung) und dämpfend (tiefe Entspannung der physiologischen und kognitiven Aktivierung).

In diesem Artikel werden wir genau die letzten von ihnen ansprechen und hervorheben mehrere das Nervensystem dämpfende Medikamente

die weltweit am häufigsten konsumiert werden. Besondere Aufmerksamkeit wird ihren Auswirkungen gewidmet und wie sie Denken und Verhalten verändern.

• Verwandter Artikel: "Teile des Nervensystems: Funktionen und anatomische Strukturen"

Beruhigungsmittel für das Nervensystem

Das zentrale Nervensystem dämpfende Medikamente haben die Eigenschaft Zustände tiefer Muskelentspannung sowie Bewusstseinsschwäche und Verlangsamung auf kognitiver Ebene induzieren und physiologische Prozesse wie Atmung oder Herzfrequenz. Alle von ihnen haben die Eigenschaft, synergistische Effekte auszuüben, wenn sie in einem konsumiert werden kombiniert, so dass die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr davon zu Koma oder sogar zum Tod führen kann. Tod. Darüber hinaus haben sie gezeigt, dass sie in der Lage sind, ein Toleranz- und Entzugssyndrom zu erzeugen (was das Gegenteil der Wirkung einer Vergiftung ist).

Ein weiterer Aspekt, der bekannt sein muss, ist die Kreuztoleranz. Der Konsum eines Arzneimittels dieser Familie bedeutet, dass jedes Mal eine höhere Dosis benötigt wird, um das zu erhalten gleiche Wirkung, die am Anfang erzielt wurde, aber all dies ist für alle erweiterbar. Wenn also jemand diesen Prozess mit Alkohol entwickelt, wird er eine abgeschwächte Reaktion auf die Wirkung von Anxiolytika zeigen, wenn sie separat konsumiert werden. Lassen Sie uns von nun an sehen, was diese Medikamente sind und was ihre wichtigsten Eigenschaften sind.

1. Alkohol

Alkohol ist der Gattungsname für Ethanol.. Es stammt aus der aeroben Fermentation des Zuckers, der in einigen Früchten (Trauben, Äpfel usw.) und Körnern (Reis, Gerste usw.) enthalten ist, vermittelt durch die Aktivität von Pilzen wie Hefen. Generell kann man ihre Präsentation in zwei unterschiedliche Kategorien differenzieren: fermentierte Getränke (Wein, Bier etc.) und Getränke destilliert (Whisky, Rum, Gin usw.), von denen letztere einen höheren Prozentsatz dieser Substanz enthalten (dreißig Grad oder weiter).

Unter alkoholischen Getränken werden alle Produkte verstanden, die in ihrer Zusammensetzung mindestens 1 % Ethanol (oder ein Grad, was ein gleichwertiges Maß wäre) enthalten; und eine sehr breite Palette von Spirituosen und Bieren, die als "alkoholfrei" vermarktet werden, fallen in diese Kategorie. Die Berechnung der Gramm dieser Substanz würde durch die einfache Multiplikation ihrer Grade (je 100 cc Flüssigkeit) mit 0,8 erfolgen, eine Zahl, die ihrer Dichte entspricht.

Wenn die Substanz eingenommen wird, werden 80 % davon vom Dünndarm und die restlichen 20 % vom Magen aufgenommen. Darüber hinaus, überwindet die Blut-Hirn- und PlazentaschrankeDaher würde es bei schwangeren Frauen das Gehirn und den Fötus erreichen (es wirkt als sehr gefährliches Teratogen und erhöht das Risiko mehrerer Probleme beim Neugeborenen).

Frauen wiederum werden schneller berauscht und haben ein höheres Risiko, dass die Substanz ihrem Körper schadet. Wenn Alkohol mit Gas (kohlensäurehaltige Getränke) gemischt oder auf nüchternen Magen eingenommen wird, wird der Wirkungseintritt beschleunigt.

wohl alkoholinduzierte Trunkenheit beinhaltet das Durchlaufen einer Reihe von gut differenzierten Stadien. An erster Stelle ist es möglich, dass die Person Wohlbefinden und eine Neigung zum leichten Lachen begleitet von empfindet Redseligkeit und Verhaltensenthemmung (durch die er es wagt, mit anderen weniger zu interagieren "besorgt").

Mit fortschreitendem Gebrauch tritt allmählich ein Zustand der Sedierung und Taubheit beim Versuch, sich zu bewegen, mit undeutlicher Sprache und einem erheblichen Verlust der Reflexe ein. Schließlich wird ein Zustand erreicht, in dem das Bewusstsein verändert ist, lakunare Amnesie und Atembeschwerden auftreten. Zu diesem Zeitpunkt besteht die Gefahr von Koma und Tod (durch Atemdepression).

Obwohl es sich um eine Droge handelt, die problemlos legal erworben werden kann und bei vielen sogar ein häufiger Gast ist Feiern und Partys, Alkohol erzeugt Sucht und ist mit mehreren Pathologien in verschiedenen Organen und verbunden Systeme. Seine Verwendung ist besonders schädlich für Frauen, aufgrund von intersexuellen Diskrepanzen in der Körperverteilung von Fettgewebe und den für seine Metabolisierung verantwortlichen Enzymen.

• Das könnte Sie interessieren: "Alkoholismus: Dies sind die Auswirkungen der Alkoholabhängigkeit"

2. Benzodiazepine

Benzodiazepine sind Medikamente, die verschrieben werden, um einige der in dieser Kategorie enthaltenen Störungen zu behandeln globale Angst, und insbesondere solche mit einem Profil physiologischer Symptome (wie Panik z.B.). Sie wirken auf unser Gehirn und beeinflussen die GABA, dem wichtigsten inhibitorischen Neurotransmitter für den Menschen, der das Grundniveau der kortikalen Aktivierung reduziert. Seine Wirkung setzt etwa zehn bis fünfzehn Minuten nach der oralen Einnahme ein, wodurch es leicht aufgenommen wird.

Ihre Wirkung auf den Körper dämpft die Art und Weise, wie das sympathische Nervensystem die ängstliche Physiologie auslöst. Aus diesem Grund wird es bei der Behandlung dieses Symptoms verwendet, obwohl es bei denen, die es über einen längeren Zeitraum konsumieren, zu einer Sucht führen kann. So wurde sowohl das Auftreten eines Entzugssyndroms (Beschwerden beim Absetzen des Konsums oder wenn das Medikament nicht verfügbar ist) beschrieben. dieser Verbindung) und Verträglichkeit (Notwendigkeit, die Dosis zu erhöhen, um die gleiche Wirkung zu erzielen, die erzielt wurde, als Start). In einigen Fällen verursacht es auch Feindseligkeit und Reizbarkeit.

Wenn sie in höheren Dosen konsumiert werden, können sie den Schlaf einleiten oder, was das Gleiche ist, hypnotische Eigenschaften erlangen (die Zeit zwischen dem Zubettgehen und der Versöhnung verkürzen). Seine Anwendung verändert jedoch seine Struktur: Es verkürzt die Phase 1 (leichter Schlaf), verlängert die Phase 2 und hebt die Phasen 3 und 4 (Tiefschlaf) praktisch auf. Genau aus diesem Grund Es ist eine Priorität, Schlafhygienestrategien bereitzustellen, und reservieren Sie dieses Medikament nur für Fälle von äußerster Notwendigkeit und bewahren Sie es für maximal drei oder vier Wochen auf.

Zusätzlich zu seiner anxiolytischen/hypnotischen Wirkung induziert dieses Medikament eine Muskelentspannung durch seine Wirkung auf die Basalganglien, das Kleinhirn und das Rückenmark; und krampflösende Wirkungen, einschließlich Krämpfe, die im Zusammenhang mit Alkoholentzug auftreten. Aus diesem Grund kann seine Verwendung auf Gesundheitsprobleme ausgedehnt werden, die sich von Angstzuständen stark unterscheiden, wie z. B. Kontrakturen in Muskelfasern und Entgiftung anderer Substanzen.

Zu den Nebenwirkungen seiner Verabreichung gehören Schwindel (insbesondere bei älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion), übermäßige Sedierung, Kopfschmerzen, gehemmtes sexuelles Verlangen, erektile Dysfunktion, unzureichende Schmierung, Gelenkbeteiligung bei der Sprachproduktion (Dysarthrie/Dysphasie), Zittern, Durchfall oder Verstopfung. Es wurden auch Fälle von anterograder Amnesie festgestellt, also einer Behinderung des Informationsspeicherprozesses im Langzeitgedächtnis. Solche Probleme erschweren Studien- und Arbeitsaktivitäten und reduzieren die Lebensqualität erheblich.

Trotz allem haben diese Medikamente ein besseres Sicherheitsprofil als die vor ihnen verwendeten: Barbiturate. Um das Suchtrisiko zu minimieren, ist es unerlässlich, sich an das zu halten, was der Arzt nach seiner klinischen Beurteilung vorschreibt, ohne die Dosis zu erhöhen oder die Behandlungsdauer zu verlängern.

• Das könnte Sie interessieren: "Benzodiazepine (Psychopharmaka): Anwendungen, Wirkungen und Risiken"

3. Barbiturate

Barbiturate sind nichtselektive Beruhigungsmittel des Nervensystems. Sie bestehen aus Barbitursäure (eine Kombination aus Harnstoff und Malonsäure aus Äpfeln) und zwei Kohlenstoffresten.

Bis in die 1960er Jahre war es das am häufigsten verwendete Anxiolytikum, obwohl es traurig berühmt für die hohe Zahl tödlicher Vergiftungen ist, die es weltweit verursacht hat (da die therapeutische und die tödliche Dosis zu nahe beieinander liegen). Diese Tatsache, zusammen mit seiner enormen Suchtfähigkeit, machte es notwendig, es von der Behandlung abzuhalten und es durch neue Anxiolytika zu ersetzen (wenn sie synthetisiert wurden).

Momentan Sie werden nur zur intravenösen Anästhesie bei bestimmten Operationen und auch zur Wiederbelebung verwendet von Kopfverletzungen. Als kuriose Information ist es (zusammen mit anderen Substanzen) auch in der tödlichen Injektionsformel enthalten, die noch heute in den USA verwendet wird. Schließlich wird Natriumphenobarbital immer noch bei Epilepsie verwendet, da dies eine der Substanzen ist, die die meisten Todesfälle weltweit durch Atemdepression (insbesondere in Kombination mit Alkohol).

4. GHB

GHB (Gamma-Hydroxybutyrat) ist ein weiteres unserer hirnunterdrückenden Medikamente, das sehr oft als Liquid Ecstasy bezeichnet. Wirklich wahr ist, dass es sich um eine falsche Bezeichnung handelt, da Ecstasy (oder MDMA) eine chemische Verbindung ist, deren Wirkung und Wirkungsmechanismus sich von denen von GHB unterscheiden. Letzterer wird meist als durchsichtige und leicht salzige Flüssigkeit präsentiert, was seine „Tarnung“ in Getränken aller Art erleichtert, ohne es praktisch zu können die Veränderung seines Geschmacks wahrgenommen werden kann, was für diejenigen gefährlich ist, die ihn versehentlich einnehmen (da er die Wirkung von Alkohol verstärkt und einen eventuellen Alkoholkonsum erleichtert). Überdosis).

Es ist eine beliebte Droge bei Rave-Partys, die traditionell in der stattfanden Underground, in dem alle möglichen Substanzen zusammen mit elektronischer Musik und Straßenlaternen verwendet wurden. Farben. GHB-Konsum verursacht einen Zustand von "Euphorie" und Enthemmung durch Depression des präfrontalen Cortex, was sich bei vielen Gelegenheiten in Gewalttaten ausdrückt. Viele der Benutzer erkennen Halluzinationen in der visuellen Modalität, so dass folglich eine Reaktion von Erregung und Nervosität ausgelöst wird, die zum Zusammenbruch der Emotionen führt.

Die Wirkung der Substanz erreicht ihren Höhepunkt ca. 10-20 Minuten nach der Einnahme, weshalb in der Vergangenheit die Möglichkeit einer Anwendung als Schlafmittel postuliert wurde Narkose. Später musste es aufgrund der Wahrnehmungsveränderungen, die es verursachte, und auch aufgrund seiner zahlreichen und behindernden Nebenwirkungen (Schwindel, Übelkeit, Doppeltsehen, Benommenheit und Kopfschmerzen) ausgeschlossen werden. Die Wirkung des Medikaments hält zwei Stunden an, aber mit einer Restphase, die die Dauer verdoppelt. Sein Ursprung ist synthetisch (es stammt aus einer künstlichen Synthese in einem Labor).

Manchmal ist seine Präsentation in Form eines weißlichen Pulvers, was es einfacher macht, die damit verbundene Wirkung entsprechend der verabreichten Dosis (in Gramm) zu beurteilen. Es wird geschätzt, dass es nach vier Gramm einen enormen Schlafzustand herbeiführen kann schwer zu unterbrechen, sowie eine Bewusstseinsauflösung, die letztlich Zustände impliziert komatös

5. kava

Kava ist eine Substanz, die als Alternativmedizin zur Behandlung akuter Zustände verkauft wird. von Angst, obwohl es noch keine Hinweise auf eine mögliche positive Wirkung in dieser Hinsicht gibt. Es stammt von einer Pflanze polynesischen Ursprungs (Piper nigrum), die direkt mit dem Pfefferbaum verwandt ist und in Regionen, die über den gesamten Pazifischen Ozean verteilt sind, weit verbreitet ist. Seine Wirkungen ähneln denen anderer dämpfender Substanzen, die in diesem Text beschrieben werden, und schließen ein ein Zustand der Ruhe und Entspannung, in dem die volle Integrität der höheren kognitiven Funktionen erhalten bleibt.

Trotz der Tatsache, dass es einige Studien zu der Substanz gibt, aus denen Suchteigenschaften abgeleitet werden, gibt es in Wahrheit noch keine endgültigen Beweise zu diesem Punkt. Es wird normalerweise in Form eines Getränks angeboten und seine Wirkstoffe werden Kavalactone genannt. Alle möglichen schädlichen Wirkungen, die dieser Substanz zugeschrieben werden könnten, einschließlich ihrer Hepatotoxizität und möglichen Gewebeapoptose, werden noch untersucht.

6. Heroin

Heroin ist eine der süchtig machendsten Drogen, die jemals dokumentiert wurde.. Es ist aus Morphium, der wiederum aus dem Schlafmohn gewonnen wird. Es kommt als weißes Pulver oder als klebrige, schwärzliche Substanz. Einige seiner Konsumenten mischen es mit Kokain (Speedball), woraus eine Mischung entsteht, die in den letzten Jahrzehnten zum Tod vieler Menschen geführt hat. Im letzteren Fall wird der Konsumweg injiziert, Heroin wird aber auch geraucht und inhaliert, was verabreicht wird beschleunigt seinen Zugang zum Nervensystem und die Zeit, die es braucht, um dort zu wirken (durch Bindung an Rezeptoren). Opioide).

In seinen Anfängen wurde dieses Medikament synthetisiert, um Morphin für militärische Zwecke zu ersetzen, seitdem es Viele Soldaten kehrten (nach dem ersten großen Krieg) in ihr Land zurück und litten unter einer schädlichen chemischen Abhängigkeit Dasselbe. Es wurde auch für den unschuldigen Zweck verkauft, den gewöhnlichen Husten und Durchfall zu behandeln. Schließlich aber aus Sicherheitsgründen vom Markt genommen; obwohl sich seine Verwendung als illegale Praxis ausbreitete unaufhaltsam, vor allem in den 1960er Jahren.

Sein Verzehr führt zu erheblicher Mundtrockenheit (Xerostomie), Hitzewallungen, Schweregefühl in Armen/Beinen, Übelkeit, diffusem Hautjucken, kognitiver Verlangsamung, tiefer Schläfrigkeit und Erbrechen. Wenn es abgesetzt wird, können quälende Gelenkschmerzen, grippeähnliche Symptome, unkontrollierbarer Durchfall, Zittern und eine verzweifelte Suche nach der Substanz auftreten. Die Auswirkungen von Entzugserscheinungen können manchmal ziemlich schwerwiegend sein, was die Kombination von Schadensbegrenzungsbehandlungen mit partiellen Agonisten (Methadon) erzwingt.

Wenn die Verwendung im Laufe der Zeit nicht eingestellt wird, können Komplikationen von enormer Bedeutung auftreten. Die relevantesten sind Schäden an der Struktur der Nasengänge (im Fall des Inhalationswegs), Schlaflosigkeit in einer ihrer Phasen, Perikarditis (Infektion des Gewebes, das das Herz bedeckt), Veränderungen im sexuellen Bereich, chronische Verstopfung, Probleme im Gefühlsleben (insbesondere Depressionen) und eine Verschlechterung der Nieren- und hepatisch. Auch soziale Ausgrenzung ist weit verbreitet, was das Problem verschärft und eine angemessene Wiedereingliederung erschwert..

In anderen Fällen infolge unsachgemäßer Verwendung von Spritzen und der dafür verwendeten Utensilien Bei intravenöser Gabe kann sich der Heroinkonsument eine chronische Infektion (HIV, Hepatitis, usw.); Dies stellt ein zusätzliches Gesundheitsproblem dar, für das eigenständige therapeutische Lösungen angeboten werden müssen. Schließlich besteht ein relevantes Risiko einer Überdosierung, abgeleitet von den synergistischen Effekten seiner Kombination mit andere Beruhigungsmittel, oder indem es in einem ungewöhnlichen oder seltenen Raum verwendet wird (aufgrund von Toleranz konditioniert).

Bibliographische Referenzen:

• Barah, S. (2018). Formen des Drogenmissbrauchs und ihre Auswirkungen. Alkoholismus und Drogenmissbrauch wöchentlich, 1. pp. 13 - 19.
• T. Dassanayake, P. Michie, A. Jones, G. Carter, T. Mallard und I. Whyte. (2012). Kognitive Beeinträchtigung bei Patienten, die sich klinisch von einer Überdosis dämpfender Medikamente des zentralen Nervensystems erholt haben. Zeitschrift für klinische Psychopharmakologie, 32, 503-510.