Medulloblastom: Symptome, Ursachen und Behandlung

Krebs umfasst eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine unverhältnismäßige Vermehrung von Zellen in einem Organ des Körpers verursacht werden. Krebs betrifft sowohl Erwachsene als auch Kinder. Insbesondere in der pädiatrischen Population, Unter den Hirntumoren ist das Medulloblastom der häufigste Krebs..

Diese Art von bösartigem Tumor befällt das Gehirn und kann auch das Rückenmark erreichen. Darin vermehren sich embryonale Stammzellen übermäßig. In diesem Artikel erfahren wir mehr über seine Eigenschaften, Ursachen, Symptome, Behandlungen zur Ausrottung und die Überlebensraten.

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Medulloblastom: Merkmale

Medulloblastom ist eine Art Hirntumor; Konkret handelt es sich um einen bösartigen Hirntumor, also Krebs. Denken wir daran, dass Tumore übermäßige und abnormale Wucherungen von Zellen in einem Organ des Körpers sind; Tumore können gutartig oder bösartig (Krebs) sein.

Das Medulloblastom beginnt normalerweise im Kleinhirn.

, befindet sich im unteren und hinteren Teil des Gehirns. Diese Struktur ist für die Koordination der Bewegung und die Ermöglichung des Gleichgewichts verantwortlich. Deshalb ist eines ihrer Symptome die Veränderung der Koordination, des Gangs und des Gleichgewichts.

Diese Art von bösartigem Tumor verteilt sich normalerweise im gesamten Gehirn (und sogar im Rückenmark) durch die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF), eine Substanz, die diese Strukturen schützt. Es kommt nicht oft vor, dass das Medulloblastom in andere Teile des Körpers metastasiert (den Tumor ausbreitet) als hier.

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Prävalenz und Verbreitung

Ein weiteres Merkmal des Medulloblastoms ist, dass es sich um einen seltenen Krebs handelt; Auf der anderen Seite, obwohl es in jedem Alter auftreten kann, Am meisten leiden die kleinen Kinder (Die meisten Medulloblastome treten vor dem 16. Lebensjahr auf).

In den Vereinigten Staaten werden beispielsweise jedes Jahr zwischen 250 und 500 neue Fälle von Medulloblastom diagnostiziert, allesamt Kinder. Tatsächlich ist es der häufigste bösartige Hirntumor bei Kindern (zwischen 15 und 25 % der Fälle). Hinsichtlich der Verteilung nach Geschlecht ist diese bei Jungen etwas höher als bei Mädchen. Bei Erwachsenen macht es dagegen nur 1 % der Hirntumoren aus.

Symptome

Die Symptome eines Medulloblastoms können von Person zu Person variieren. Darüber hinaus können diese durch das Medulloblastom selbst oder durch den Druck, den es auf das Gehirn ausübt, verursacht werden. Es gibt jedoch eine Reihe häufig auftretender Symptome, wie z Kopfschmerzen, Doppelbilder, Schwindel, Müdigkeit…

Es treten auch Veränderungen in der Koordination auf. Diese führen zum Beispiel zu einem instabilen Gang (besonders wenn der Tumor auf das Rückenmark übergegriffen hat). Sowohl die Koordinationsstörung als auch der instabile Gang hängen mit der Beeinträchtigung des Kleinhirns zusammen. Darüber hinaus kann die Person mit Medulloblastom Ungeschicklichkeit zeigen, stürzen, Gegenstände können herunterfallen usw.

Ein weiteres Symptom des Medulloblastoms ist Übelkeit, die normalerweise morgens auftritt.; Andererseits tritt auch Erbrechen auf, das sich allmählich in Intensität und Häufigkeit verschlechtert.

Hat der bösartige Tumor hingegen auch das Rückenmark erreicht, können die Symptome sein oben plus die folgenden: Schwierigkeiten beim Gehen, Rückenschmerzen und Probleme mit der Kontrolle Schließmuskeln.

Ursachen

Der Ursprung des Krebses bleibt unbekannt. Es wird von einer multifaktoriellen Ursache gesprochen, die je nach Krebsart unterschiedlich ist. Faktoren im Zusammenhang mit der Ätiologie von Krebs sind genetische Faktoren, Lebensstil (Rauchen, Ernährung, Bewegung...), Infektionsfaktoren, chemische Faktoren (Exposition gegenüber Stoffen, Strahlung...) usw.

Es ist jedoch bekannt, dass Krebs durch übermäßige und abnormale Proliferation von verursacht wird Zellen, die schließlich in darunter liegende Gewebe eindringen und sich sogar in weiter entfernte Gebiete bewegen (Metastasierung). Es ist auch bekannt, dass die normalen Mechanismen der Zellvermehrung und -teilung versagen.

Beim Medulloblastom handelt es sich um eine Art embryonalen Tumor; das bedeutet, dass der Tumor stammt aus embryonalen Stammzellen im Gehirn. Diese Zellen können jeden anderen Zelltyp im Körper synthetisieren.

Syndrome, die Ihr Risiko erhöhen

Wir wissen, dass das Medulloblastom nicht erblich ist; es wurde jedoch festgestellt, wie Einige erbliche Syndrome (wie das Turcot-Syndrom oder das Gorlin-Syndrom) können das Risiko erhöhen, eines zu entwickeln.

Insbesondere ist das Turcot-Syndrom (auch „Gehirntumorsyndrom“ genannt) durch das Vorhandensein bösartiger Neubildungen im Zentralnervensystem gekennzeichnet. Das Gorlin-Syndrom umfasst seinerseits mehrere bösartige Basalzelltumoren und andere damit verbundene neurologische Störungen.

Behandlung

Die Behandlung des Medulloblastoms ist in der Regel ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung des Tumors mit anschließender Chemotherapie, Strahlentherapie oder beidem. Die Behandlungsmöglichkeiten, die normalerweise befolgt werden, sind die folgenden:

1. Entfernungsoperation

Diese hat das Ziel, das Medulloblastom zu entfernen und wird von einem Neurochirurgen durchgeführt. Es wird immer versucht, das an den Tumor angrenzende Gewebe nicht zu schädigen. Manchmal ist es möglich, das Medulloblastom vollständig zu entfernen und manchmal nicht (wenn es sich in sehr tiefen oder empfindlichen Strukturen des Gehirns befindet).

2. Operation zur Liquorreduktion

Dadurch soll die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis im Gehirn reduziert werden, die als Folge des Wachstums von Medulloblastomen auftritt. Diese Ansammlung von Liquor übt Druck auf das Gehirn aus und verursacht einen Hydrozephalus.. Diese zweite Behandlungsoption wird normalerweise mit der vorherigen kombiniert.

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3. Chemotherapie

Diese Behandlungsoption besteht in der Verabreichung bestimmter Medikamente mit dem Ziel, Krebszellen abzutöten oder verhindern, dass sie sich weiter teilen. Es wird normalerweise durch eine Injektion in eine Vene verabreicht (sogenannte intravenöse Chemotherapie), beides bei Kindern wie bei Erwachsenen, obwohl auch Medikamente zur oralen Verabreichung verwendet werden (Tablets).

Eine Chemotherapie wird im Allgemeinen nach einer Tumorentfernungsoperation angewendet und ist Sie wird in der Regel mit einer Strahlentherapie kombiniert, mit dem Ziel, eventuell vorhandene Tumorreste zu beseitigen treffen.

4. Strahlentherapie

Die Strahlentherapie wird wie die Chemotherapie bei Patienten mit verschiedenen Krebsarten häufig eingesetzt. Dabei werden hohe Strahlendosen verabreicht (Röntgenstrahlen oder andere) mit dem Ziel, Krebszellen abzutöten und Medulloblastome zu verkleinern oder vollständig zu zerstören sowie die Zellproliferation zu stoppen.

Der Nachteil dieser Behandlung ist, dass auch gesunde Zellen abgetötet werden, obwohl derzeit immer selektivere Strahlentherapien entwickelt werden.

Überlebensraten

Die Chance, ein Medulloblastom zu überleben Sie variiert stark je nach Art des Tumors, Erkrankungsalter, verwendeter Behandlung, betroffenen Bereichen usw.

Außerdem ändert sich die Überlebensrate unabhängig davon, ob sich der Tumor auf das Rückenmark ausgebreitet hat oder nicht; Auf diese Weise liegt die Überlebensrate für den Fall, dass es nicht expandiert hat, bei etwa 70/80%. Hat es sich hingegen ausgeweitet, liegt die Quote bei rund 60 %.

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