Stigmatisierung und Vorurteile gegenüber Menschen mit Demenz

Welche Gedanken kommen auf, wenn wir das Wort „Demenz“ hören? Und: Wie wirken sich diese auf unsere Einstellung zu dieser Gruppe aus?

Dieser Artikel soll das Bewusstsein für die aktuelle Stigmatisierung von Menschen mit Demenz schärfen und folglich der dringenden Notwendigkeit, einen interkulturellen gesellschaftlichen Wandel auf der Grundlage von Inklusion durchzuführen und Ich respektiere.

Demenz: Definition und Prävalenz

Demenz, im Diagnosehandbuch DSM-5 (2013) in "Major Neurocognitive Disorder" umbenannt, wird von DSM-IV-TR (2000) definiert als eine erworbene Erkrankung, die durch Beeinträchtigungen des Gedächtnisses und mindestens eines anderen kognitiven Bereichs gekennzeichnet ist (Praxis, Sprache, exekutive Funktionen etc.). Diese Beeinträchtigungen führen zu erheblichen Einschränkungen der sozialen und/oder beruflichen Funktionsfähigkeit und stellen eine Verschlechterung der bisherigen Leistungsfähigkeit dar.

Die häufigste Demenzform ist Alzheimer-Erkrankung, und der wichtigste Risikofaktor ist das Alter mit einer Prävalenz, die sich nach 65 Jahren alle fünf Jahre verdoppelt, es gibt aber auch einen (geringeren) Anteil von Menschen, die früh an Demenz erkranken (Batsch & Mittelman, 2012).

Trotz der Schwierigkeit, eine weltweite Prävalenz der Demenz festzustellen, hauptsächlich aufgrund der fehlenden methodischen Einheitlichkeit unter den Studien haben die Alzheimer's Disease International Federation (ADI) zusammen mit der Weltgesundheitsorganisation in ihrem jüngsten Bericht (2016) angegeben. dass weltweit etwa 47 Millionen Menschen mit Demenz leben, und Schätzungen für 2050 zeigen eine Zunahme von mehr als 131 Millionen.

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Demenz und soziale Wahrnehmung

Die Wahrnehmung weltweit ist je nach Land oder Kultur unterschiedlich. Viele der mit Demenz assoziierten Vorstellungen haben sich als falsch herausgestellt und beinhalten, sie als einen normalen Teil des Alterns zu betrachten, als etwas metaphysisch mit dem Übernatürlichen verbunden, als Folge von schlechtem Karma oder als Krankheit, die den Menschen vollständig zerstört (Batsch & Mittelman, 2012).

Solche Mythen stigmatisieren die Gruppe, indem sie ihre soziale Ausgrenzung fördern und ihre Krankheit verbergen.

Stigmatisierung bekämpfen: die Notwendigkeit eines sozialen Wandels

Berücksichtigung der gestiegenen Lebenserwartung, die sich auf eine Zunahme der Prävalenz von Demenzfällen auswirkt, und Mangels an Information und Bewusstsein ist es von entscheidender Bedeutung, die Arbeit der gesamten Gesellschaft in ihrer einstellen.

Diese Aktionen mögen auf den ersten Blick klein erscheinen, aber sie sind es, die uns schließlich zur Inklusion führen werden.. Sehen wir uns einige davon an.

Die Wörter und ihre Bedeutungen

Wörter können unterschiedliche Konnotationen annehmen und die Art und Weise, wie die Nachricht kommuniziert wird, bestimmt mehr oder weniger die unsere Perspektiven und Einstellungen zu etwas oder jemandem, insbesondere wenn wir nicht genügend Wissen darüber haben Thema.

Demenz ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der die Lebensqualität beeinträchtigt ist. Jedoch, Das bedeutet nicht, dass all diese Menschen aufhören, das zu sein, was sie sind, dass sie nach der Diagnose sofort ihren Job aufgeben müssen oder dass sie bestimmte Aktivitäten nicht wie gesunde Menschen ausüben können.

Das Problem ist, dass sich einige Medien als zu negativ herausgestellt haben und sich nur auf die Medien konzentrieren. fortgeschrittenere Stadien der Krankheit, die Demenz als eine schreckliche und destruktive Krankheit darstellen, bei der Identität verblasst und in dem nichts mehr für die Lebensqualität getan werden kann, ein Faktor, der sich negativ auf den Menschen selbst und seine Person auswirkt Umwelt schaffen Hoffnungslosigkeit und Frust.

Dies ist einer der Faktoren, mit denen Demenzverbände und -organisationen (Tageszentren, Krankenhäuser, Forschungszentren usw.) umzugehen versuchen. Ein solches Beispiel ist die führende britische Wohltätigkeitsorganisation Alzheimer's Society.

Die Alzheimer's Society hat ein großartiges Team, Forscher und Freiwillige, die zusammenarbeiten und Unterstützung anbieten in verschiedene Projekte und Aktivitäten mit dem Ziel, Menschen mit Demenz zu helfen, mit der Krankheit zu „leben“ statt mit "Leiden Sie es." Im Gegenzug schlagen sie vor, dass die Medien versuchen, Demenz in ihrer Gesamtheit und mit einer neutralen Terminologie zu erfassen persönliche Geschichten von Menschen mit Demenz kennen und zeigen, dass Lebensqualität durch verschiedene Anpassungen.

Wie wichtig es ist, informiert zu sein

Ein weiterer Faktor, der oft zur Ausgrenzung führt, ist der Mangel an Informationen. Aus meiner Erfahrung auf dem Gebiet der Psychologie und Demenz konnte ich feststellen, dass aufgrund der durch die Krankheit hervorgerufenen Affektionen teilweise vom Umfeld des Demenzkranken distanziert ist, und in den meisten Fällen scheint dies auf mangelndes Wissen über den Umgang mit der Demenz zurückzuführen zu sein Situation. Diese Tatsache führt zu einer stärkeren Isolation der Person und weniger sozialen Kontakten, was sich angesichts der Verschlechterung als erschwerender Faktor herausstellt.

Um dies zu verhindern, ist es sehr wichtig, dass das soziale Umfeld (Freunde, Familie usw.) Krankheit, Symptome, die auftreten können, und Problemlösungsstrategien, die sie je nach Kontext.

Das notwendige Wissen über die Fähigkeiten haben, die bei Demenz betroffen sein können (Aufmerksamkeitsdefizite, Affektionen in Kurzzeitgedächtnis Begriff usw.) wird es uns auch ermöglichen, die Umgebung besser zu verstehen und an Ihre Bedürfnisse anzupassen.

Es ist klar, dass wir die Symptome nicht vermeiden können, aber Ja, wir können Ihr Wohlbefinden verbessern, indem wir die Verwendung von Tagebüchern und täglichen Erinnerungen fördern, ihnen mehr Zeit zum Antworten geben oder versuchen, Hörstörungen während eines Gesprächs zu vermeiden, um nur einige Beispiele zu nennen.

Die Krankheit verstecken

Der Mangel an sozialem Gewissen, zusammen mit Vorurteilen und negativen Einstellungen gegenüber dieser Gruppe, führt dazu, dass manche Menschen die Krankheit aufgrund verschiedener Faktoren wie Angst vor abgelehnt oder ignoriert werden, einer anderen und infantilisierten Behandlung ausgesetzt oder unterschätzt werden als Menschen.

Wird die Erkrankung nicht gemeldet oder erst in einem ernsten Stadium zur Abklärung zum Arzt aufgesucht, wirkt sich dies negativ auf die Lebensqualität aus dieser Personen, da sich gezeigt hat, dass eine frühzeitige Diagnose von Vorteil ist, um schnellstmöglich die notwendigen Maßnahmen und die Suche nach Dienstleistungen durchführen zu können erforderlich.

Sensibilität und Empathie entwickeln

Eine weitere Folge der Unkenntnis der Krankheit ist die häufige Tatsache, dass mit der Pflegeperson über die Person und ihre Krankheit sprechen, während sie anwesend ist, und meistens eine negative Botschaft zu übermitteln. Dies geschieht in der Regel aufgrund der falschen Vorstellung, dass der Demenzkranke die Botschaft nicht versteht, was einen Angriff auf seine Würde darstellt.

Um das Bewusstsein und das gesellschaftliche Wissen zum Thema Demenz zu steigern, ist es notwendig, den Ausbau von „Demenzfreundlichen Gemeinschaften“, Schaffung von Informationskampagnen, Konferenzen, Projekte usw., die der Gleichstellungs-, Diversitäts- und Inklusionspolitik entsprechen und ihrerseits sowohl die Person selbst als auch ihre Betreuer.

Jenseits des Etiketts „Demenz“

Beenden, Ich möchte betonen, wie wichtig es ist, die Person zuerst so zu akzeptieren, wie und wie sie ist, wobei die mit dem Etikett „Demenz“ verbundenen Vorurteile weitestgehend vermieden werden.

Es ist klar, dass die Funktionen als neurodegenerative Erkrankung allmählich beeinträchtigt werden, jedoch nicht durch wir müssen die Person direkt zu Behinderung und Abhängigkeit verurteilen und ihre Fähigkeiten abwerten Strom.

Je nach Krankheitsstadium können verschiedene Anpassungen in der Umgebung und Unterstützung anbieten, um ihre Autonomie bei Aktivitäten des täglichen Lebens und der Umwelt zu erhöhen Arbeit. Es ist auch zu beachten, dass es sich um Personen handelt, die mehr oder weniger Entscheidungen treffen können, und die das Recht haben, an Aktivitäten des täglichen Lebens teilzunehmen und Kontakte zu knüpfen wie alle anderen andere.

Und schließlich dürfen wir nie vergessen, dass trotz der Tatsache, dass die Krankheit fortschreitet und den Menschen in hohem Maße betrifft, seine Identität und sein Wesen immer noch vorhanden sind. Demenz zerstört den Menschen nicht vollständig, auf jeden Fall ist es die Gesellschaft und ihre Ignoranz, die sie unterschätzt und entpersonalisiert.

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Bibliographische Referenzen:

• Amerikanische Psychiatrische Vereinigung (2000). DSM-IV-TR: Diagnostisches und Statistisches Handbuch psychischer Störungen, Textrevision. Washington, DC: Amerikanische Psychiatrische Vereinigung.
• Amerikanische Psychiatrische Vereinigung (2013). DSM-V: Diagnostisches und Statistisches Handbuch psychischer Störungen – 5. Washington, DC: Amerikanische Psychiatrische Vereinigung.
• Batsch, N. L., & Mittelmann, M. S. (2012). Welt-Alzheimer-Bericht 2012. Das Stigma der Demenz überwinden. London: Alzheimer-Krankheit International http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Welt-Alzheimer-Bericht 2016: Verbesserung der Gesundheitsversorgung für Menschen mit Demenz: Abdeckung, Qualität und Kosten jetzt und in Zukunft. London: Alzheimer-Krankheit International.