Neuronaalne migratsioon: nii liiguvad närvirakud

Meie aju koosneb suurest hulgast neuronitest, mis sobivad kokku nagu tohutu pusle. Tänu sellele, et need kõik on õiges asendis, saab meie närvisüsteem toimida täisvõimsusel ja probleemideta.

Neuronid ei sünni aga enam oma lõplikus asendis. Pigem moodustuvad nad närvisüsteemi teises piirkonnas ja peavad sihtkohta jõudmiseks läbima pika tee. Seda aju moodustumise faasi nimetatakse neuronite migratsiooniks.. Igasugune kõrvalekalle selle arengus võib põhjustada tõsiseid väärarenguid meie närvisüsteemis ja selle tagajärjel paljusid neuroloogilisi häireid.

• Seotud artikkel: "Mis on sünaptiline lõhe ja kuidas see toimib?"

Mis on närvide migratsioon?

Meie aju koosneb sadadest tuhandetest neuronitest. Suur hulk neid närvirakke pärinevad muudest kohtadest kui need, kus nad pärast täiskasvanuks saamist asuvad.

Seda protsessi nimetatakse neuronite migratsiooniks ja suurem osa sellest toimub embrüonaalse arengu ajal, täpsemalt 12. ja 20. rasedusnädala vahel. Sel perioodil tekivad neuronid, mis liiguvad läbi meie aju, kuni asuvad oma lõppasendisse.

See nihe on võimalik tänu signaalidele, mis tulevad teistelt neuronitelt, mis on juba oma lõppasendis ja avaldavad roll, mis sarnaneb liiklust suunava foori omaga, mis saadab erinevat tüüpi signaale, millele neuronid ränne.

See rändeprotsess toimub neuraaltoru ventrikulaarsest tsoonist, kohast, kust neuronid pärinevad, neile määratud kohta. Neuronaalse migratsiooni alguses need rakud asub ventrikulaarse tsooni ja marginaalse tsooni vahel, mis moodustavad vahepealse tsooni, ajutise asukoha ruumi.

Neuronaalne migratsioon toimub erinevates faasides ja on väga keeruline. kuna need närvirakud peavad läbima suure vahemaa ja vältima arvukaid takistusi, et aju saaks täielikult ja rahuldavalt areneda. selle eest, Neid aitavad teatud tüüpi rakud, mis moodustavad nn radiaalse gliaja see täidab karkasside funktsiooni, mille kaudu rändavad neuronid liiguvad.

Kui mõnda neist neuronite migratsiooni faasidest ei toimu õigesti, võivad nad seda teha ilmnevad muutustest ajukorralduses kuni aju väärarenguteni väga oluline.

• Teid võivad huvitada: "Gliaalrakud: palju enamat kui neuronite liim"

Rändefaasid

Nagu eelmises jaotises mainitud, toimub neuronite migratsiooniprotsess erinevates faasides, täpsemalt kolmes, millest igaüks on ajukoore moodustumise jaoks hädavajalik edukas. Need neuronite migratsiooni etapid on järgmised.

1. Rakkude proliferatsiooni faas

Selles esimeses faasis, mis toimub alates rasedustsükli 32. päevast, tekivad närvirakud või neuronid.

Suur hulk neist neuronitest sünnib idutsoonides või idumaatriksites, sellest ka faasi nimi. Need tsoonid asuvad külgmiste vatsakeste seintes.

2. närvide migratsiooni faas

Kogu selle teise faasi jooksul toimub neuronite migratsioon ise. See tähendab, et neuronid lahkuvad oma päritolukohast, et liikuda oma lõpliku positsiooni poole.

See protsess toimub tänu gliaalse radiaalsüsteemile. Selles süsteemis juhib rakk, mida täiskasvanu ajus enam ei leidu, neuroneid nende asukohta.

3. Horisontaalne ja vertikaalne organiseerimise faas

Selles viimases faasis toimub neuronite diferentseerumine ja sellele järgnev organiseerimine. Selle viimase etapi keerukuse tõttu selgitatakse allpool, millest see koosneb ja millised on selle eripärad.

Kuidas diferentseerumine toimub?

Kui neuronil on õnnestunud oma lõplikku asukohta saavutada, algab diferentseerumisfaas., saavutades kõik täielikult arenenud neuroni morfoloogilised ja füsioloogilised omadused. See eristumine sõltub nii sellest, kuidas nimetatud neuron on geneetiliselt eelkonfigureeritud, kui ka interaktsioonist teiste neuronitega ja ühendusradade loomisest.

Meie närvisüsteemis, nagu ka ülejäänud selgroogsetel, eristuvad närvirakud üksteisest erinevate eellasrakkude toimel; mis paiknevad neuraaltoru kindlates kohtades.

Kui diferentseerimisprotsess on lõppenud, neuronid organiseerivad end üksteisega sidudes, lõpetades närvide migratsiooni protsessi ja lõpetades täielikult meie aju arengu.

Selle bioloogilise protsessi defektid

Nagu esimeses punktis üksikasjalikult kirjeldatud, kõik kõrvalekalded neuronite migratsiooni käigus võivad avaldada mõju meie aju moodustumisele; väärarengutest kuni ajukorralduse muutusteni.

Kõige tõsisemad väärarengud on seotud intellektuaalse arengu muutuste ja epilepsiaga, organisatsiooniprobleemide korral on aju aga õige välimusega, kuid närviühendused on tugevalt kahjustatud sest selle õiget paigutust ajus ei toimunud.

Nende ebaõnnestumiste põhjuste hulgas on järgmised:

• Täielik migratsioonitõrge.
• Katkestatud või mittetäielik migratsioon.
• Suunatud ränne teise aju asukohta.
• Ei peata migratsiooni.

Nende rändevigade tagajärgede kohta. Protsessi ebanormaalne areng võib põhjustada paljusid häireid ja häireid. Nende häirete hulgast võime leida:

1. lissentsefaalia

The lissentsefaalia See on neuronite migratsiooni ebaõnnestumise kõige tõsisem tagajärg. Sel juhul alustavad neuronid rännet, kuid ei suuda seda lõpule viia, mis põhjustab ajus tõsiseid deformatsioone.

Sõltuvalt väärarengu raskusastmest võib lissentsefaalia jagada kolmeks erinevaks alatüübiks:

• Kerge lissentsefaalia: seda tüüpi väärareng põhjustab Fukuyama kaasasündinud lihasdüstroofiat, mida iseloomustab aeg-ajalt esinev hüpotoonia, nõrkus ja üldine kurnatus lapsel, intellektuaalse arengu häired ja epilepsia.
• Mõõdukas lissentsefaalia: selle raskusastme otsene tagajärg on aju-silmalihase haigus, mille sümptomiteks on intellektuaalse arengu häire, müokloonilised krambid ja kaasasündinud lihasdüstroofia.
• raske lissentsefaalia: Seda välistab Walder-Walburgi sündroom, mis põhjustab tõsiseid kõrvalekaldeid närvisüsteemis, silmapatoloogiaid ja lihasdüstroofiat. Seda tüüpi väärarenguga sündinud patsiendid surevad mõne kuu vanuselt.

2. periventrikulaarne heterotoopia

Sel juhul on probleemi põhjuseks muudatused migratsiooni alguses. See mõjutab väikest rühma neuroneid, mis kogunevad muudesse kohtadesse kui need, mis neile tavaliselt vastavad.

Nendel juhtudel inimene kogeb tugevaid krambihooge, mis tekivad noorukieas. Lisaks, kuigi neil on tavaliselt normaalne intelligentsus, on teatud patsientidel õppimisprobleeme.

3. polümikrogüüria

Polümikrogüüria korral tekitab neuraalmassi paigutus väikesed ebanormaalsed rõngad, mis on eraldatud madalate sulgudega, luues ebakorrapärase kortikaalse pinna.

Selles seisundis saab eristada kahte erineva kliinilise pildiga polümikrogüüria tüüpi:

• Ühepoolne polümikrogüüria: See väljendub nägemisvälja ebakorrapärasuste, fokaalsete krampide, hemipareesi ja kognitiivsete häirete kaudu.
• Kahepoolne polümikrogüüria: see väärareng esineb sagedamini ja on seotud paljude sümptomite ja piltidega nagu kahepoolne frontoparietaalne polümikrogüüria või kahepoolne perisylvi sündroom kaasasündinud.

4. skisentsefaalia

Schissencephaly eristub normaalse mahuga Hallollus kuid harilikult väiksemate ja pinnapealsemate rõngakujuliste muutustega, mida ümbritsevad väga väikese sügavusega sooned.

Sellel patoloogial ei ole spetsiifilisi kliinilisi sümptomeid, kuid need võivad varieeruda sõltuvalt kahjustatud piirkondade ulatusest ja asukohast. Mõnel juhul ei pruugi nähtavad kliinilised pildid avalduda, samas kui teistel võib inimestel esineda erineva intensiivsusega epilepsiaepisoode.

5. muud

Muud neuronite migratsiooni muutusest tulenevad neuroloogilised häired on:

• Subkortikaalse riba heterotroopia.
• Holoprosentsefaalia.
• kolpotsefaalia.
• Porentsefaalia.
• Hüdraentsefaalia.