Mis on alleel? Selle geneetika kontseptsiooni kokkuvõte

Teame, et geenid määravad suures osas, kes me oleme füüsilisel, vaimsel, sotsiaalsel ja isiklikul tasandil. Kuid geenid ei määra "kõike" iseenesest, pigem on keskkonnal oluline moduleeriv roll.

Selles artiklis saame teada, mis on alleel, samuti olemasolevaid tüüpe ja kuidas see kontseptsioon on seotud geneetikaga, tuginedes asjaolule, et alleel on iga geeni variant või variatsioon.

• Seotud artikkel: "Pleiotropism: mis see on ja kuidas see mõjutab inimeste omadusi"

Mis on alleel?

Etümoloogiliselt pärineb termin alleel (nimetatakse ka allelomorfiks) kreeka keelest ja tähendab sõna-sõnalt "ühelt teisele". üks alleel on kõik alternatiivsed vormid, mis samal geenil võivad olla. Pidagem meeles, et geen on pärilik üksus, mis kontrollib ja määrab elusolendite iga iseloomu.

Paljudel geenidel on mitu alleeli ja alleelide ekspressioon määrab sama iseloomu või tunnuse, näiteks silmade või juuste värvi. Mõistet alleel saab paremini mõista sõnast "allelomorph", mis tähendab "alleelsetes vormides"; see tähendab, et see on midagi, mis avaldub indiviidide populatsioonis mitmel viisil.

Inimestel iga inimene kannab tavatingimustes iga geeni jaoks kahte alleeli (mitte isalt ja teine ​​emalt).

• Teid võivad huvitada: "Bioloogilise evolutsiooni teooria"

homoloogsed kromosoomid

Inimesed, nagu enamik imetajaid, on diploidsed. See tähendab, et meil on kaks komplekti kromosoome, millest igaüks pärineb vastavalt isalt ja emalt. Lisaks on igal geenil kaks alleeli, mis asuvad kromosoomi samas lookuses või kohas.

Alleel viitab teatud domineerimisele, kui üks geen konkureerib teise geeniga kromosoomide lõpliku positsiooni hõivamise eest eraldumise ajal, mis toimub raku meioosi ajal. Seega on "võitja" (domineeriv) alleel see, mis lõpuks edastatakse geneetiliselt.

Homoloogsed kromosoomid on kromosoomipaar (üks emalt ja teine ​​isalt), mis paarituvad rakus meioosi ajal (mis esineb sugulisel paljunemisel). Niisiis, homoloogsetel kromosoomidel on sama DNA järjestuse paigutus ühest äärmusest teise, kuid erinevad alleelid.

Lühidalt öeldes on alleel iga paari geen, mis hõivab homoloogsetes kromosoomides sama koha; See on iga geeni variant või variatsioon.

näiteid

Alleelid erinevad oma järjestuse poolest ja selle poolest, et neid saab ekspresseerida selle geeni funktsiooni spetsiifilistes modifikatsioonides. See tähendab, alleelid põhjustada teatud pärilike omaduste variatsioone, näiteks silmade värv (üks alleel oleks sinine ja teine ​​pruun, aga neid oleks rohkem) või veregrupp (alleel on A+, B+, AB+,...)

homosügootne vs. heterosügootne

Me ütleme, et indiviid on geeni teatud tegelase suhtes homosügootne, juhul kui kaks päritud alleeli vastavad sellele geenile. olla võrdne.

Sel juhul leitakse kumbki alleel inimese kahest homoloogsest kromosoomist. Näiteks AA (dominant) või aa (retsessiivne) (mida domineeriv ja retsessiivne tähendavad, näeme hiljem).

Teisest küljest on inimene geeni suhtes heterosügootne, kui tal on igas homoloogses kromosoomis erinev alleel. Näiteks Ah.

alleeli tüübid

Nagu nägime, on alleel geeni alternatiivne vorm ja alleelid erinevad järjestuse või funktsiooni poolest. Geneetiliselt määratud omadused, sõltuvad homoloogsete geenide paari (alleelide) minimaalsest toimest.

Kuid kuidas alleelid järjestikku erinevad? Vastus on, et nende DNA-s on erinevusi, näiteks deletsioonid, asendused või insertsioonid.

Seevastu, kui need erinevad funktsiooni poolest, võivad alleelidel olla teadaolevad järjestuse erinevused, kuid need ei pruugi olla teada, kuid neid hinnatakse selle järgi, kuidas nad organismi mõjutavad.

Me näeme kahte tüüpi alleele, mis eksisteerivad, vastavalt selle avaldumisele fenotüübis. Olgem selged, et fenotüüp hõlmab neid omadusi või tunnuseid, mille määravad geenid ja keskkond, nagu näojooned (nina suurus) või impulsiivsus (käitumine):

1. domineerivad alleelid

Kui alleel on domineeriv, väljendub lapses ainult ühe sigimiskoopiagast kui see on isal või emal, siis lapse kromosoom väljendab seda alati (vajalik on ainult üks alleel).

See tähendab, et nad esinevad teatud tegelase heterosügootsete või hübriidsete isendite fenotüübis, aga ka homosügootides.

2. retsessiivsed alleelid

Selle asemel Alleel on retsessiivne, kui on vaja sama geeni kahte koopiat. (st kaks alleeli), mida ekspresseeritakse paljundatud (poja) kromosoomis.

Need on alleelid, mis on maskeeritud heterosügootse indiviidi fenotüübi eest ja esinevad ainult homosügootides, olles homosügootsed retsessiivsete geenide suhtes.

Bibliograafilised viited:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. ja Lewontin, R. c. (2000). Kaasaegne geneetika. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Meditsiiniline geneetika. Kirjastus Elsevier Mosby, 4. väljaanne.
• Rosenweig, M. R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psühhobioloogia: Sissejuhatus käitumuslikku, kognitiivset ja kliinilist neuroteadust. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Emery). Meditsiinigeneetika elemendid, 13. väljaanne, Elsevieri juhtkiri.