Education, study and knowledge

Mikrokimäärsus: teiste meie kehas elavate inimeste rakud

Enamik meist teab, et raseduse ajal edastab ema lootele erinevaid aineid, nagu toit ja hapnik. Need võimaldavad viimasel end toita ja ellu jääda. Selle ülekande käigus saab loode emalt rakud, mis osalevad tema ellujäämises, kasvus ja küpsemises.

Kuid alates 1990. aastate lõpust on tuvastatud, et geneetilise teabe edastamine ei ole ühesuunaline, kuid on võimalik avastada, et lapse rakud läbivad ja suhtlevad ka ema kehas see. Teisisõnu, tekib midagi, mida nimetatakse mikrokimäärsuseks.

  • Seotud artikkel: "Kuidas enda eest hoolitseda esimesel raseduskuul: 9 nippi"

Mikrokimäärsus: rakud võõrkehas

Mikrokimäärsuse mõiste viitab olukorrale, kus inimene või olend mille kehas on rakke teistelt isikutelt, mille sees on väike protsent DNA-d, mis erineb tema omast. Need rakud loovad suhte subjekti geneetiliselt spetsiifiliste rakkudega, suutes luua seose mõlemat tüüpi raku vahel, mis toob kaasa nii positiivseid kui ka negatiivseid tagajärgi.

Mikrokimäärsust esineb nii inimestel kui ka teistel loomaliikidel.

instagram story viewer
nagu närilised või koerad. Tegemist on ilmselt miljoneid aastaid eksisteerinud mehhanismiga, kuigi see avastati juba eelmise sajandi lõpus.

Looduslik mikrokimäärsus

Kuigi esimesed märgid selle nähtuse kohta avastati siirdamise käigus aastal loomadel, mikrokimäärsus, mis esineb looduses kõige sagedamini kahe mitmerakulise organismi vahel on mis toimub raseduse ajal.

Raseduse ajal on ema ja laps ühendatud nabanööri ja platsentaga ning selle ühenduse kaudu vahetavad nad osa rakke, mis lähevad teise kehasse ja sulanduvad sinna. Arvatakse, et selle esinemissagedus on arvatust suurem ja mõned eksperdid leiavad isegi, et see esineb kõigil rasedustel. Täpsemalt on nad avastanud, et alates neljandast rasedusnädalast looterakke võib leida ema kehas, ja üldiselt arvatakse, et alates seitsmendast nädalast saab seda tuvastada kõigil rasedustel.

See suhe ema ja lapse rakkude vahel ei ole ajutine ja kaob mõne kuu või aasta pärast pärast sünnitust: on jälginud poja rakkude olemasolu ema kehas enam kui kahekümne aasta jooksul pärast sünnitust valgus. Need rakud levivad kogu kehas, leidudes südames, maksas või isegi ajus ning interakteerudes katsealuse enda rakkudega.

Teise organismi rakud integreeruvad struktuuridesse ja kudedesse endisse, sealhulgas närvisüsteem. Erinevad eksperdid on mõelnud nende rakkude mõju käitumisele ning seda võib seostada ka ema ja lapse vahelise kiindumuse kujunemisega. Võib oletada, et asjaolu, et osa inimese enda DNA-st asub teises, võib viidata suuremale kaitsemäär käitumuslikul tasandil, mis loob kõrgema kaasatuse taseme ja suurema ettekujutuse sarnasus.

Oluline on asjaolu, et nimetatud rakuvahetuse toimumiseks ei ole isegi vajalik, et rasedus saaks teoks: isegi lapse kaotanud naistel on leitud erineva DNA-ga rakkude olemasolu, mis näib vastavat beebi omale.

Senised uuringud on üldjuhul tehtud emadega, kes on sünnitanud meessoost lapsi. Asi pole selles, et ema ja tütre vahel mikrokimäärsust ei teki, kuid seda on palju lihtsam tuvastada Y-sugukromosoomiga rakud naise kehas, selle asemel, et proovida kahte rakku eristada xx.

  • Seotud artikkel: "Inimkeha peamised rakutüübid"

Mõju emale

Võib olla loogiline arvata, et ema ja lapse vahelises suhtluses on ema rakud need, avaldab lapsele kasulikku mõju, kuna ema keha on juba moodustunud ja lapse keha on selle protsessis koolitust. Kuid tõde on see, et rakkude ülekandmine lapselt tema emale ka võib avaldada teie tervisele suurt mõju.

Näiteks on leitud, et looterakud aitavad sageli haavade ja sisemiste vigastuste paranemisel, samuti osaleda selliste häirete sümptomite, nagu osteoartriidi valu, vähendamisel nii raseduse ajal kui ka pikaajaliselt tähtaeg. Samuti parandab see immuunsüsteemi ja hõlbustab tulevaste raseduste teket.

Samuti on tehtud ettepanek, et nende rakkude olemasolu võib aidata selgitada, miks naistel on suurem võime vastupanuvõimet ja pikemat eluiga, täheldades, et paljud sünnitanud naised, kellel oli mikrokimäärsed rakud, Tavaliselt on neil pikem eluiga (võimalik, et autoimmuunsüsteemi paranemise tõttu, kuigi see on pelgalt spekulatsioon hetk). Samuti on avastatud, et see vähendab vähi tõenäosust ja seda kalduvad osalema kudede regenereerimises, jälgides selle osalust südame- või maksahaiguste taastumises.

Kuid mikrokimäärsusel võib olla ka negatiivne mõju. On täheldatud, et mõnede naiste immuunsüsteem reageerib nendele rakkudele nagu sissetungijad, mis on seotud mõnede autoimmuunhaiguste tekkega. Neid esineb sagedamini emal kui lootel. Võib olla seotud ka teatud tüüpi vähiga, hoolimata asjaolust, et selle olemasolu ise on kaitsefaktor seda tüüpi haiguste vastu.

  • Teid võivad huvitada: "Vähi tüübid: määratlus, riskid ja nende klassifitseerimine"

Mõju lapsele

Rakkude ülekandumine emalt muudab tulevase beebi keha tema jaoks oluliseks. Kummalisel kombel on see mikrokimäärsus, millele on kõige vähem tähelepanu pööratud, keskendudes rohkem selle ülekande mõjule emale. Selle tõenäoline seletus on raskusi tuvastada erinevusi selle vahel, mida keha ise ja subjekti rakud saavutavad, ja emarakkude spetsiifilist mõju.

On tuvastatud, et emarakkude olemasolu poja või tütre kehas aitab näiteks diabeetikuid lapsi oma seisundi vastu võitlemiseks. Teisest küljest on nimetatud ülekandumist seostatud ka selliste haiguste tekkega nagu raske immuunpuudulikkus, vastsündinu luupuse sündroom, dermatomüosiit ja sapiteede atresia.

omandatud mikrokimäärsus

Nagu oleme näidanud, esineb mikrokimäärsust raseduse ajal loomulikult, see on selle peamine vorm olemasolevat mikrokimäärsust, kuid lisaks selle protsessi käigus on seda nähtust võimalik leida ka teist tüüpi olukorrad, võime rääkida omandatud mikrokimäärsusest.

Jutt käib elundite ja kudede siirdamisest ehk vereülekandest, mille käigus sisestatakse teatud organismi osa või saadus teise. Loovutatud organ või veri sisaldab doonori DNA-d, mis siseneb ja suhtleb nimetatud elundi vastuvõtva subjekti kehaga. Sel juhul ei ole suhe üksikisikute vahel sümbiootiline, kuna annetuse saanud isik saab selle nähtuse eelised ja puudused.

Seda tüüpi mikrokimäärsusel on aga omad riskid, kuna keha suudab võõr-DNA-d ära tunda kui sellesse tungivat võõrast ja reageerida rünnata, mis võib viia elundi, koe või vere tagasilükkamiseni. Seetõttu on oluline arvestada veretüüpi ning doonori ja retsipiendi kokkusobivust, samuti ravimite kasutamist, mis sellist äratõukereaktsiooni väldivad.

Selleks manustatakse ravimeid, mis vähendavad alloreaktiivsete T-rakkude rolli (st lümfotsüüdid, mis reageerivad muu kui enda DNA olemasolule), et hõlbustada tolerantsuse teket pookida. Tavaline viis selleks on nende lümfotsüütide replikatsiooni pärssimine.

Bibliograafilised viited:

  • Portfell. ja Fuggle, S. (1999). Mikrokimäärsuse tuvastamine pärast vereülekannet ja tahke elundi siirdamist: õrn tasakaal tundlikkuse ja spetsiifilisuse vahel. Transplantation Reviews, 13, 98-108.
  • Khosrotehrani, K.; Johnson, K.L.; Cha, D.H.; Solomon, R.N. & Bianchi, D.W. (2004). Mitmeliinilise potentsiaaliga looterakkude ülekandmine emakoesse. Journal of the American Medical Association, 292(1): 75-80.
  • Quiros, J.L. ja Arce, I.C. (2010). Looduslik mikrokimäärsus Kas on inimesi, kellel on mitu genoomi? Bibliograafiline ülevaade. Costa Rica õigusmeditsiin, 27 (1). Heredia, Costa Rica.
  • Rodríguez-Barbosa, J. I.; Dominguez-Perles, R.; del Río, M.L.; Penuelas, G.; Valdor, R.; Allikas, C.; Munoz, A.; Ramírez, P.: Pons, J.A. & Grill, P. (2004). Tolerantsuse esilekutsumine tahke elundi siirdamisel. Gastroenteroloogia ja hepatoloogia, 27 (Suppl. 4): 66-72. Elsevier.
  • Rowland, K. (2018). Me oleme rahvahulgad. Aeon.
50 küsimust inimkeha kohta (koos vastustega)

50 küsimust inimkeha kohta (koos vastustega)

Inimkeha on keeruline struktuur, mis koosneb erinevatest organitest, süsteemidest ja erinevatest ...

Loe rohkem

Diaforees: mis see on, põhjused ja haigused, mis seda sümptomit tekitavad

Diaforees: mis see on, põhjused ja haigused, mis seda sümptomit tekitavad

Higistamine mängib olulist rolli kehatemperatuuri jahutamisel, kui tase on normist kõrgem, mistõt...

Loe rohkem

Sanfilippo sündroom: sümptomid, põhjused ja ravi

Sanfilippo sündroom: sümptomid, põhjused ja ravi

Sanfilippo sündroom on väga haruldane haigus, millel on geneetilised põhjused. ja see tekib probl...

Loe rohkem