T-rakud: mis nad on ja kuidas nad immuunsüsteemis töötavad

Inimese immuunsüsteemi määratletakse rakkude, kudede, elundite (ja nende toodetud ained), mis aitavad kehal võidelda infektsioonide ja muu vastu haigused. Me ei räägi ainult viirustest ja bakteritest: see masinavärk kaitseb meid allergiate korral väliste elementide eest, kahjulikud tooted ja enda ebaõnnestumised kehas, näiteks rakkude välimus kantserogeenne.

Elu olemasolu sellisena, nagu me seda täna teame, ilma immuunsussüsteemita oleks võimatu. Igal ajahetkel on juba hinnatud, et 95% Maal elavatest inimestest on teatud tüüpi patoloogiatega ja kogu maailmas sureb iga 24 tunni järel peaaegu 150 000 inimest. Kas te kujutate ette, kuidas need arvud oleksid, kui meil ei oleks keerukat kaitsemehhanismi, mida immuunsus eeldab?

Täna tuleme teile ühte näitama inimese omandatud immuunsuse mõistmiseks vajalikud rakutüübid: T-rakud või T-lümfotsüüdid. Kui soovite nende kohta kõike teada, jätkake lugemist.

• Seotud artikkel: "Lümfisüsteem: omadused, osad ja funktsioonid"

Immuunsüsteemi ülevaade

T-lümfotsüütidest rääkimine ilma teatud aluseid eelnevalt panemata on nagu katuselt maja ehitama asumine. Seetõttu räägime järgmistes ridades teile väga huvitavaid üldist immuunsüsteemi kohta.

Ajalooliselt on arvatud, et meil on kahte tüüpi immuunsust: kaasasündinud ja omandatud. Esimene on see, kellega me sünnime, ja see reageerib üldisel viisil patogeenide võimalikule sisenemisele kehasse. Kaasasündinud immuunsüsteemis ei leia me ainult rakukehasid, sest limaskestad, epiteelid, nahk, sekreedid nagu higi või sülg ja köha refleks ise on samuti selle osa.

Näiteks pisarad sisaldavad bakteritsiidseid aineid, higi pH hoiab ära kolonisatsiooni patogeenide ja maohapete arv piirab patogeensete bakterite vohamist minimaalselt. Bioloogilised tõkked põhinevad füüsikalistel, keemilistel ja bioloogilistel komponentidel (näiteks soolefloora takistab teiste bakterite kasvu).

Kaasasündinud immuunsüsteemi kõige kuulsamad rakukehad on neutrofiilid ja makrofaagid. Nad on esimesed, kes jõuavad nakatumiskohta ja reageerivad üldiselt bakterite neelamisega. Makrofaagid sisaldavad antigeene ka teistele immuunkomponentidele (mikroorganismi komponendid, mis põhjustavad immuunvastuseid).

Teiselt poolt oleme omandanud immuunsuse, mis parandab seda, mida rohkem inimene puutub kokku võimalike patogeenidega. Me räägime sellest üksikasjalikumalt järgmistel ridadel, kuid peate silmas pidama järgmist:

• Kaasasündinud immuunsüsteem aktiveerib omandatud vastuse infektsioonidele.
• Omandatud immuunsüsteem kasutab patogeensete mikroorganismide kõrvaldamiseks kaasasündinud immuunsuse efektororganisme.

Mõlemal põhjusel on seda tüüpi süsteemide eristamine kasulik informatiivsel tasemel, kuid mitte niivõrd füsioloogilisest seisukohast. Seisame sama mündi kahe külje ees ja neil on ühine eesmärk: üksikisiku lühi- ja pikaajaline kaitse..

Mis on T-rakud?

T-rakke või T-lümfotsüüte määratletakse kui valgeliblede tüüpi, mis moodustub luuüdis olevatest tüvirakkudest. Selle peamised ülesanded on üldiselt kaitsta organismi nakkuste ja kahjulike endogeensete protsesside, näiteks vähi eest.

Lümfotsüüdid on leukotsüütide alamrühm, heterogeenne vererakkude komplekt, mis ei sisalda tüüpilisi pigmente, mistõttu neid nimetatakse valgete verelibledeks. Üldiselt arvatakse, et tervel inimesel on mikroliitri kohta umbes 4000–11 000 valget vererakku. Igal juhul moodustab see ainult 1% kogu vere mahust, kuna punased verelibled ületavad neid oluliselt.

T-lümfotsüüdid tekivad luuüdis, migreeruvad harknääre (kus nad küpsevad) ja diferentseeruvad teisteks alamtüüpideks. Enne täielikku sisenemist T-rakkude maailma oleme huvitatud jagama rida andmeid, mis on sarnased nii B- kui ka T-tüüpi tüüpidele. Tee seda.

Lümfotsüütide ülevaade

Lümfotsüüdid on agranulotsüüdid, see tähendab nad ei esita oma tsütoplasmas graanuleid, kuid neil on suur lahterdatud tuum. Nende läbimõõt on keskmiselt umbes 8-10 mikromeetrit (kuigi on ka suuremaid ja väiksemaid) ning nende kuju on ümardatud. Lümfotsüüte on 3 tüüpi: B-, T- ja nullrakud. Üldiselt on 80% ringlevatest lümfotsüütidest T-rakud, 15% B-rakud ja ülejäänud protsent nullrakukehad.

Nagu me oleme öelnud, on selle tuum suur (see võtab suurema osa rakust), rikas heterokromatiini ja rakukeskuse suhtes mõnevõrra valesti joondatud. Need rakutüübid neil on vähe perifeerset tsütoplasmat, kuid olemasolevas nappuses asuvad mitokondrid, väike Golgi aparaat ja mõned karmid endoplasmaatilise võrkkesta (RER) profiilid. Samuti on sellel palju ribosoome ja vähe lüsosoome.

Lümfotsüütides (kas B või T) on kaks suurt tüüpi rakke. Need on järgmised:

• Mälurakud: nad ei osale otseselt immuunvastuses, kuid jäävad ringlema ja jagunevad, kui teadaolev patogeen süsteemi siseneb.

• Efektorrakud: need on immunokompetentsed lümfotsüüdid, mis on võimelised ise läbi viima immuunvastuse. Need kõrvaldavad patogeenid koos teiste rakukehadega.

• Teile võivad huvi pakkuda: "Kõrged lümfotsüüdid: põhjused, sümptomid ja ravi"

T-rakkude tüübid

Tuleb märkida, et T-rakke on 4 peamist tüüpi, kuigi neid on veel rohkem. Selle eripärad räägime teile allpool.

1. Tsütotoksilised T-lümfotsüüdid

Tuntud ka kui CD8 + (membraani pinnamolekulide olemuse tõttu), tsütotoksilised T-rakud tuvastavad MHC I klassi molekulide poolt esitatud peptiidid ja hävitavad nakatunud rakud. Sõbralikumasse keelde tõlgituna võiksite selle funktsiooni määratleda nii, et nad tunneksid lahtrid ära nakatunud või muundatud ja hävitavad neid apoptoosi põhjustavate mehhanismide kaudu, see tähendab nende hävitamine.

2. Abistaja T-lümfotsüüdid

Tuntud ka kui CD4 + rakud, vastutavad need rakukehad immuunvastuse kaskaadi käivitamise eest. Selle funktsioon on aktiveerida teiste immuunrakkude funktsionaalsust ja toimet tsütokiinide, valgu, mis on otseselt seotud vastuse efektiivsusega, sekretsiooni kaudu.

3. Mälu T-lümfotsüüdid

Seda tüüpi T-rakke määratleb nende võime jääda vaikseks pärast antigeeni elimineerimist (patogeensetest bakteritest). Tänu neile tulevastes ekspositsioonides on lubatud tõhusam reageerimine samale antigeenile, võrreldes neitside pakutava reageerimisvõimega. Kui neitsilikul T-rakul diferentseerumine efektorrakkudeks tundmatu antigeeni vastu võtab 5 kuni 7 päeva, siis mälurakud saavutavad oma funktsiooni maksimaalselt 1-3 päevaga.

Neil on pikk eluiga, nad on funktsionaalselt passiivsed leukotsüüdid ja võivad vereringes püsida kuid ja isegi aastaid.. Vaktsiinid põhinevad sellel eeldusel: püütakse omamoodi aktiveerida nii mälu T kui ka B lümfotsüüte - isikus püsiv, et tekiks immuunsus patogeeni vastu, mis on süstitud kannatlik.

Reguleerivad T-lümfotsüüdid

Nagu nende nimi ütleb, vastutavad nad inimese immuunvastuse reguleerimise eest, autoimmuunse reaktsiooni lõpetamise ja probleemiks saada olevate T-rakkude kõrvaldamise eest.

Need tülikad T-rakud Neid tuntakse kui isereageerivaid, see tähendab, et nad suudavad identifitseerida meie ellujäämiseks hädavajalikud rakumolekulid ohtlike antigeenidena (nagu punased verelibled), kustutades need kogemata. Õnneks on tüümuses negatiivne valik, mis "vabaneb" nendest lümfotsüütidest enne, kui need kahjustada võivad. Kui see masinavärk pääseb välja, on regulatiivsed T-rakud lõplikud isoleermasinad.

Jätka

T-rakkude maailm (ja laiendusega ka B-rakud) on äärmiselt keeruline, kuna neid on nii palju mõisted, mida tuleb mõista, ja abstraktsed füsioloogilised reaktsioonid, mida ei saa täheldada otsene. Kui tahame, et teil oleks idee, on see järgmine: T-rakud on omandatud immuunsüsteemi oluline osa ja esinevad nii mälu kui efektor-lümfotsüütidena, mis saavad kehale kasu mitmel viisil.

Antigeenid on mikroorganismide osad, mis kutsuvad meis esile immuunvastuse. Kui üks neist satub meie kehasse, tunnevad rakud selle ära ja aktiveerivad erinevaid mehhanisme. Tänu mälurakkudele, mida rohkem me end spetsiifilisele antigeenile kokku puutume, seda suurem tolerantsus selle vastu pikas perspektiivis areneb.

Bibliograafilised viited:

• Lümfotsüütide määratlus ja tüübid ning nende kliinilised seosed (Hodgkini lümfoom), Elsevierconnect.com. Korjas üles 25. jaanuaril aastal https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/tipos-de-linfocitos-linfoma-Hodgkin
• Dra, T. P. P. (2012). Immuunsüsteemi panoraamvaade. Las Condes Clinical Medical Journal, 23 (4), 446-457.
• Armunud Escalona, ​​N. M. (2017). Koostöö elaniku ja ringleva mälu CD8 + T-rakkude vahel suurendab kasvajavastast immuunsust.
• Font Pons, M. (2020). Madala levimusega lümfoomide ebanormaalsete lümfotsüütide automaatne klassifitseerimine vähese löögi abil (bakalaureusetöö, Universitat Politècnica de Catalunya).
• Martín, D. D., Rodríguez, H. B., Corte, M. B., & Soto, M. Á. M. (2013). T-lümfotsüütide efektorfunktsioonid. Meditsiiniga akrediteeritud täiendõppe programm, 11 (28), 1742-1751.
• Muñoz Petecua, N. C. (2011). Mälu CD8 + T lümfotsüütide fenotüübilised ja funktsionaalsed omadused.