Müelinisatsioon: mis see on ja kuidas see närvisüsteemi mõjutab

Neuronid on meie aju toimimiseks hädavajalikud, mis tähendab, et need on eluks enda jaoks hädavajalikud. Tänu neile saame teostada kõiki tegevusi, mida kavatseme teha, ja seetõttu vastutab meie keha nende piisava kaitsmise eest.

Selles artiklis räägime sellest protsess, mida nimetatakse müelinisatsiooniks neuronite elu üks olulisemaid aspekte. Vaatame, millest see koosneb, millised on selle omadused ja milline on selle mõju neuronitele ja närvisüsteemile.

• Seotud artikkel: "Neuronite tüübid: omadused ja funktsioonid"

Mis on müelinisatsioon?

Müelinisatsiooniprotsess seisneb aksonite (pikliku silindri kujulised neuronite osad) katmises aine, mida nimetatakse müeliiniks või müeliinkestaks, mis vastutab spetsiaalselt nende neuroni osade kaitse eest.

See katmisprotsess algab väga varakult, just raseduse teisel trimestril ja kestab kogu meie elu. On oluline, et see ilmneks sobivalt et närvistiimulid, mida meie aju saadab läbi neuronite õigesti ringlema.

Müeliinkestas on aine, mis täidab neuronaalses aksonis isoleerivaid funktsioone

. See element on orgaanilise päritoluga ja selle olekus on rasvhapete (lipiidsete) omadustega.

Aksonitel, millel puudub müeliinikate (müeliniseerimata), on väiksem võime elektrinähtuste juhtivus, mida aju saadab läbi kogu närvisüsteemi keskne.

• Teid võib huvitada: "Müeliin: määratlus, funktsioonid ja omadused"

Selle närvisüsteemi protsessi tunnused

Neuronaalsete pikenduste kate on põhimõtteliselt loomulik kaitsemehhanism, mida meie närvisüsteem peab tegema säilitada ja hõlbustada elektrilisi impulsse, mis liiguvad läbi neuronite, mis vastutavad kõigis nende vormides vaimsete protsesside eest. kategooriad.

Neuronid ei tegele ainult kõrgemate vaimsete funktsioonidega, aga ka kõigist inimeste reaktsioonidest mis tahes sisemisele või välisele stiimulile.

Lisaks on see õppimise jaoks oluline protsess, eriti algfaasis, mis on kus neuronid on omavahel ühendatud, et luua nn patareisid neuronaalne.

Vastupidiselt sellele, mida paljud arvavad, ei mõjuta meie õppimise ajal kõige rohkem neuronite arv, vaid pigem viis, kuidas nad üksteisega ühenduvad. Kui meil on neuroneid, mis ei suuda nende vahel head sünapsi luua, on teadmistel väga raske kinnistada.

Aga kui sünaps on vastupidi hea, Kogu meid ümbritsevast keskkonnast saadav teave sisestatakse parimal võimalikul viisil meie kõrgemate vaimsete protsesside kaudu. See toimub suuresti tänu müeliniseerumisele.

Nende mõju

Nagu eespool mainitud, on müeliinkesta ülesandeks närviimpulsside juhtimiseks sobiva kiirusega ja ka väldib aksonites peatumise ohtu enne sihtkohta jõudmist.

Juhul, kui aksonid ei ole müeliniseerumise käigus piisavalt müeliiniga kaetud, kas siis seetõttu, et protsessi ei toimunud või aine on riknenud, siis võib tekkida kesknärvisüsteemi talitlushäire, olenevalt piirkonnast, kus asub müeliniseerimata neuronaalne akson.

Võib juhtuda, et perifeerne tundlikkus kaob või tekib tsentraalne sensibiliseerimisprotsess, mis seisneb ebaproportsionaalses aistingud, mida me saame, eriti valulävel, mis on oluliselt vähenenud (samal ajal kui muud aistingud, mis üldiselt ei ei tohiks kujutada endast organismile valusat stiimulit, vaid põhjustavad fiktiivset valutunnet), lisaks muudele tajumuutustele, kus leida üles sünesteesia ja agnosia.

Näpunäiteid meie neuronite säilitamiseks

Toitumine on neuronite jaoks võtmetähtsusega ning katmisprotsessi toimumine ja aksonites õige säilimine, Laste arengu varases staadiumis peame tagama neile õige toitumise.

Uute asjade õppimine tekitab närvipatareisid, mis muutuvad aina tugevamaks, kui jätkame harjutamist. See, mida oleme õppinud, on hea viis oma aju neuronite säilitamiseks ja töökorras hoidmiseks.

Lõpuks ometi on unistus. Oluline on omada häid magamisharjumusi, et meie aju saaks kosutavalt puhata ja nii oleks neuronitel pikem ja tõhusam eluiga.

Bibliograafilised viited:

• Arroyo, E.J. et al. (2000). Müeliniseerunud kiudude molekulaarsest arhitektuurist. Histokeemia ja rakubioloogia. 113(1):1-18.
• Raine C.S. (1999). "Neuroglia omadused." Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, Fisher SK, Uhler MD. Basic Neurchemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (6. väljaanne). Philadelphia: Lippincott-Raven.