Pickin tauti: syyt, oireet ja hoito
Dementiat ovat eräänlainen neurodegeneratiivinen sairaus, jossa ne menetetään asteittain erilaiset henkiset kyvyt heikentäen asteittain ihmistä kokonaisuutena taudin mukaan lähteä liikkeelle. Tunnetuin näistä sairauksista on Alzheimerin tauti, vaikka on olemassa monia muita.
Tässä häiriöryhmässä tunnetaan toinen neurodegeneratiivinen sairaus, jolla on hyvin samanlaisia ominaisuuksia kuin Alzheimerin taudilla Pickin tauti. Katsotaanpa, mitkä ovat sen ominaisuudet.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Alzheimerin tauti: syyt, oireet, hoito ja ehkäisy"
Pickin tauti: pääominaisuudet
Pickin tauti on neurodegeneratiivinen häiriö joka aiheuttaa henkisen kyvyn asteittaisen heikkenemisen niille, jotka kärsivät siitä hermosolujen kuoleman vuoksi. Siten se aiheuttaa frontotemporaalisen dementian, aloittaen solujen tuhoutumisen etulohko vähitellen laajentaa väliaikainen.
Tämä tauti on suhteellisen yleinen muoto frontotemporaalisesta dementiasta, ja arviolta 25% niistä johtuu Pickin taudista. Oireet alkavat yleensä 40-50-vuotiaiden välillä
, ja sillä on erityispiirre, että se on sairaus, jolla ei ole enemmän esiintyvyyttä iän kasvaessa (toisin kuin Alzheimerin tauti).Kuten useimmat muut dementiat, Pickin tauti on sairaus, joka aiheuttaa asteittaista ja peruuttamatonta heikkenemistä Ilman remissiojaksoja, jotka huipentuvat yksilön kuolemaan. Sillä on noin 5-15 vuoden kulku oireiden ilmaantumisen ja kohteen kuoleman tai kuoleman välillä.
Oireet
Pickin taudin oireiden esittely johtaa joskus siihen, että se sekoitetaan harvinaisiin Alzheimerin taudin muotoihin, mutta sillä on ominaisuuksia, joiden avulla se voidaan erottaa tästä ja muista dementioista.
Tämän taudin aiheuttamat dementian tärkeimmät oireet ovat seuraavat.
1. Persoonallisuus muuttuu
Yksi ensimmäisistä oireista, jotka on havaittu Pickin taudissa, on äkilliset muutokset potilaan persoonallisuudessa. Nämä muutokset viittaavat yleensä käyttäytymisen estämisen lisääntymiseen, aggressiivisuuden ja impulsiivisuuden lisääntymiseen ja jopa sosiaalistumisen lisääntymiseen. Myös päinvastainen voi esiintyä, esittäen abulia ja apatia.
2. Muutettu mieliala
Kuten persoonallisuus, mielialaa voidaan muuttaa myös taudin alkuvaiheesta lähtien. Tunne lability, ärtyneisyys, hermostuneisuus tai päinvastoin emotionaalinen tylsyys voidaan nähdä usein.
3. Johtamistehtävät
Ottaen huomioon, että muutos alkaa etupuolelta, on helppo liittää tämä tauti muutoksiin johtajuustoiminnoissa. Päätöksenteko, riskinarviointi, suunnittelu ja ylläpito tai toiminnan muutos ovat monimutkaisia. On tavallista tarkkailla sitkeyden ja jopa pakko-ominaisuuksien olemassaoloa. Erityisen merkitty on impulssin hallinnan puute.
4. Sosialisointi
On myös tavallista, että potilaan sosiaaliset suhteet heikkenevät. Vaikka alun perin joissakin tapauksissa a lähestyminen muihin vähentämällä eston tasoaPitkällä aikavälillä sidokset ja sosiaaliset taidot heikkenevät. On myös usein, että itsehillinnän heikkeneminen saa heidät esittelemään ylieksuaalisuutta, joka harjoittaa esimerkiksi masturbaatiota julkisesti.
5. Muisti
Laajentumisessaan etu- ja ajallisen, Pickin tauti aiheuttaa vähitellen muistimuutoksia sekä antegrade että retrograde. Nämä muutokset tapahtuvat myöhemmin kuin muut dementiat, kuten Alzheimerin tauti, johon se joskus sekoitetaan.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Muistityypit: miten ihmisen aivot tallentavat muistoja?"
6. Kieli
Pickin tauti aiheuttaa yleensä muutoksia potilaan kielessä ajan myötä. Puhe ja lukutaito ovat yleisiä hidastamaan ja menettämään sujuvuutta. Anomia, sitkeys ja sanojen toistaminen ja echolalia ne ovat myös usein. Myös käytännön kielenkäyttö sekä sen verbaalisissa että paraverbaalisissa näkökohdissa sekä sen mukauttaminen sääntöihin ja erityistilanteisiin aiheuttaa usein muutoksia.
Sen syyt
Pickin tauti on ongelma, jonka alkuperää ei tunneta. Pickin tautia sairastavilla on kuitenkin todettu olevan tau-proteiinia koodaavien geenien muutokset.
Tau-proteiini esiintyy ylimääränä aivoissa Pickin ruumiiksi kutsuttujen kompleksien sisällä. Nämä solut aiheuttavat vaurioita etu- ja ajallisella alueella oleville neuroneille, jotka huipentuvat aivolohkojen etenevä atrofia. Havaitaan myös sipulimaisten hermosolujen läsnäolo.
Se, että tätä proteiinia kehittävistä geeneistä on löydetty geneettisiä mutaatioita, osoittaa, että genetiikka vaikuttaa tähän tautiin, ja itse asiassa voidaan siirtää jälkeläisille.
Pickin taudin hoito
Pickin taudista johtuvalla dementialla ei ole hoitoa, joka voisi muuttaa sen vaikutuksia. Siten Pickin tauti ei ole nykyään asianmukaista parantavaa hoitoa. Tästä huolimatta on mahdollista hidastaa taudin etenemisen aiheuttamaa heikkenemistä ja auttaa ihmisiä, joilla on parempi elämänlaatu.
Psykologisella tasolla toimintaterapia ja neurostimulaatio potilaan pitämiseksi henkisesti aktivoituna. Korvaavien mekanismien käytöstä on hyötyä myös menetettävien taitojen suhteen esimerkiksi asialistan käyttö hallitsemaan asioita, jotka on tehtävä ja että muistivajeilla on vähemmän vaikutusta elämääsi päivittäin.
Psykoopetusta, neuvontaa ja psykologinen tuki sekä potilaalle että hänen ympäristölle Se on myös välttämätöntä, koska se on edessään monimutkaisessa tilanteessa, jossa Tietojen olemassaolo siitä, mitä yksilölle tapahtuu, on välttämätöntä heidän ymmärtämiseksi tilanne.
Farmakologisella tasolla erilaiset psykoaktiiviset lääkkeet, kuten masennuslääkkeet tai jopa jotkut psykoosilääkkeet oireiden hallitsemiseksi.
Bibliografiset viitteet:
- Santos, J. L.; García, L. I.; Calderón, M.A. Sanz, L. J.; de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P.; Hernangómez, L.; Navas, E. Ladrón, A ja Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Kliininen psykologia. CEDE PIR -valmisteluopas, 02. LUOVUTTAA. Madrid.