7 eroa multippeliskleroosin ja ALS: n välillä

Useammin kuin kerran olemme kuulleet multippeliskleroosista ja amyotrofisesta lateraaliskleroosista. Vaikka heidän nimensä on erilainen, he jakavat "skleroosin", on niitä, jotka hämmentävät heitä tai ajattelevat, että heidän on esitettävä samat oireet.

Ne ovat todella kaksi erilaista neurologista sairautta, joilla on erilainen eteneminen, hoidot, oireet ja elinajanodote, ja niihin liittyy vaihteleva osallistuminen.

Seuraavaksi selvitämme, mitä ne ovat tärkeimmät erot multippeliskleroosin ja ALS: n välillä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Multippeliskleroosi: tyypit, oireet ja mahdolliset syyt"

Tärkeimmät erot multippeliskleroosin ja amyotrofisen lateraaliskleroosin välillä

On olemassa kaksi neurologista sairautta, joiden nimet viittaavat siihen, että ne liittyvät toisiinsa, ja todellakin ne ovat. Molemmilla on kuitenkin omat erityispiirteensä, jotka eivät vaikuta vain oireisiin, jotka ilmenevät niistä kärsivistä, vaan myös hoitoon, etenemiseen ja elinajanodoteeseen. Näitä sairauksia ovat multippeliskleroosi ja amyotrofinen lateraaliskleroosi.

Ennen kuin näet tärkeimmät erot näiden kahden skleroosityypin välillä, on suositeltavaa tehdä lyhyt ja nopea kuvaus molemmista. Multippeliskleroosi (MS) on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli selkäytimeen ja aivoihin, kun taas amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on rappeuttava neuromuskulaarinen sairaus, jossa motoriset neuronit tuhottu.

Kuten näet, Molemmat sairaudet sisältävät muutoksia neurologisella tasolla, mutta tapa, jolla se ilmenee, mikä aiheuttaa sen ja miten se vaikuttaa potilaan elämään, erottaa molemmat sairaudet. Seuraavaksi selvitämme, mitkä ovat erot MS -taudin ja ALS: n välillä.

• Saatat olla kiinnostunut: "Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS): oireet ja hoito"

1. Oireet

Ensimmäinen asia, jonka havaitsemme eroissa, ovat näiden kahden neurologisen sairauden oireet. Aluksi hänen oireensa ovat samanlaiset, jaamme useita oireita, joista voimme korostaa:

• Lihasten heikkous ja jäykkyys
• Raajojen liikkumisen vaikeus
• Moottorin epäkoordinaatio

Taudin edetessä voimme kuitenkin löytää useita oireita, joiden avulla voidaan nähdä, onko kyseessä MS -tauti vai jokin ALS.

MS -potilailla on motorisia, sensorisia ja pikkuaivojen oireita. Tämän taudin ensimmäisille puhkeamisille on ominaista liikkuvuusongelmat, pistely, kävelyvaikeudet ja ataksia.

Taudin pahentuessa emotionaaliset ja kognitiiviset oireet ilmenevät ahdistuskohtausten, masennuksen ja muistiongelmat sekä enemmän fyysisiä ongelmia, kuten väsymys, näköhäiriöt, kouristukset ja käsivarsien liikkumisongelmat jalat.

Sen sijaan, ALS: ssa ei yleensä ole kognitiivisia oireita, mutta monia motorisia ongelmia ilmenee jotka vähentävät kärsivän henkilön vapaaehtoisten liikkeiden hallintaa vähitellen. Potilas menettää voimansa käsivarsissa ja jaloissa, ja taudin myöhemmässä vaiheessa esiintyy vaikeuksia puhua, niellä ja hengittää.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Neurodegeneratiiviset sairaudet: tyypit, oireet ja hoidot"

2. Syyt

MS ja ALS erottuvat myös syistä, joiden uskotaan aiheuttavan niitä.

MS: n tarkkaa syytä ei tiedetä varmasti, vaikka sen tiedetään olevan autoimmuunisairaus, joka voi antaa joitain vihjeitä. On oletettu, että tämän neurologisen tilan syyllinen voi olla jokin taudinaiheuttaja, kuten virus, joka saisi immuunijärjestelmän aloittamaan hyökkäyksen myeliiniä ja oligodendrosyyttejä vastaan. Myeliini on aine, joka suojaa hermokuituja, kun taas oligodendrosyytit ovat eräänlainen hermosolu.

ALS: n tarkkaa syytä ei myöskään tiedetä, mutta tiedetään, että sen vaikutukset ovat sittemmin erilaiset hyökkäys ei tapahdu myeliinissä vaan motorisissa neuroneissa. Motoriset neuronit ovat soluja, jotka vastaavat vapaaehtoisten liikkeiden ohjaamisesta ja kun niitä hyökätään ALS: n aikana hänen kuolemansa aiheuttaa lihasten amyotrofiaa, koska se ei pysty välittämään hermoimpulssia lihakset.

• Saatat olla kiinnostunut: "Erot neuropsykologian ja neurologian välillä"

3. Näiden kahden sairauden esiintyvyys

Toinen ero on näiden kahden sairauden esiintyvyys, multippeliskleroosi on yleisempi kuin amyotrofinen lateraaliskleroosi.

Espanjassa on noin 47 000 MS -tautitapausta, kun taas ALS: n osuus on noin 4 000 samassa maassa. Euroopassa MS -tauti on diagnosoitu noin 700 000 ihmisellä, kun taas ALS vaikuttaa noin 50 000 perheeseen. MS -taudin esiintyvyys on 80–180 tapausta 100 000: ta kohti, kun taas ALS: n esiintyvyys on 2–5 tapausta 100 000 asukasta kohti.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Hermoston osat: anatomiset rakenteet ja toiminnot"

4. Alkuikä ja sukupuolierot

Multippeliskleroosi sairastuu paljon aikaisemmin kuin amyotrofinen lateraaliskleroosi. MS -tauti ilmenee 20–40 -vuotiaana, ja diagnoosin keski -ikä on noin 29 vuotta ALS ilmenee yleensä myöhemmin, 40–70 -vuotiaana. Koska MS-tauti voi näkyä varhaisessa vaiheessa, tätä tautia pidetään toiseksi johtavana syynä ei-traumaattiseen vammaisuuteen nuorilla.

Sukupuolten välillä on myös eroja todennäköisyydessä kärsiä yhdestä tai toisesta. MS -tauti on yleisempi naisilla kuin miehillä, kun taas ALS esiintyy enemmän miehillä kuin naisilla. Tarkkaa syytä, miksi näiden sairauksien esiintymisessä on sukupuolieroja, ei tiedetä.

5. Perinnöllisyys

Vaikka MS: n ei ole osoitettu olevan perinnöllinen, on suurempi mahdollisuus sairastua tähän tautiin, jos sinulla on perheenjäsen, joka on saanut diagnoosin. MS -tautia omaava sukulainen on riskitekijä sen esittämiselle, varsinkin jos se on ensimmäisen asteen vanhempana tai sisaruksena.

Toisaalta ALS: n perinnöllisyys näyttää olevan hieman todistetumpi, koska tiedetään, että 10% tämän sairauden tapauksista liittyy vanhemmilta periytyvän geenin mutaatioon.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Perinnöllisyys: mikä se on ja miten se vaikuttaa käyttäytymiseemme?"

6. Taudin eteneminen

Noin 85%: lla multippeliskleroosipotilaista on uusiutuva-remitoitava kurssi, joilla on erityisiä taudinpurkauksia, jotka lievittyvät ja joiden jaksot toipuvat jonkin verran, joko kokonaan tai osittain. Kuhunkin taudinpurkaukseen liittyvät oireet etenevät 24–72 tunnin jaksoiksi, mutta vakiintuvat sitten. On jopa tapauksia, joissa ihmiset voivat mennä vuosia ilman esiintymistä.

Jopa 50% MS-potilaista voi kärsiä niin sanotusta toissijaisesta etenevästä taudin muodosta, ja hidas ja salakavala kulku noin 10 tai 15 vuoden kuluttua ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta. 15%: lla MS -potilaista on ensisijainen etenevä muoto, mikä tarkoittaa taudin hidasta ja progressiivista pahenemista. MS -potilaiden elinajanodote voi olla samanlainen kuin koko väestöllä, kunhan he saavat riittävää hoitoa taudin etenemisen hallitsemiseksi.

Nämä MS-taudin erityispiirteet eroavat suuresti ALS: stä, koska sen kulku on aina progressiivinen ilman leimahduksia, joita seuraa vakauden jaksot. Heikkenemisnopeus voi kuitenkin vaihdella suuresti tapauskohtaisesti. Koska paheneminen on jatkuvaa, ALS -potilaiden elinajanodote on noin 3-5 vuotta hoidon alkamisesta diagnoosi, vaikka on tapauksia ihmisiä, jotka ovat ylittäneet tämän elinajanodotteen, kuten teoreettisen fyysikon ja astrofyysikon kuuluisa tapaus Stephen Hawking.

• Saatat olla kiinnostunut: "Dementiatyypit: kognition menetyksen 8 muotoa"

7. Hoidot

Koska ne ovat kaksi eri tautia, ne vaativat myös erilaisia ​​hoitoja. MS- tai ALS -tautiin ei ole parannuskeinoa, mutta on olemassa hoitoja, jotka lievittävät oireita ja parantavat potilaiden elämänlaatua.

Tällä hetkellä tehokkaita MS-hoitoja on hyväksytty vain ihmisillä, joilla on uusiutuva-remissio-lajike. Tämän saman taudin ensisijaiselle etenevälle lajikkeelle ei ole tehokkaita hoitojaVaikka kortikosteroidien, kuten deksametasonin, käyttömahdollisuus on lisääntynyt.

MS -potilaille käytettävät lääkkeet ovat yleensä interferoneja: Avonex, Betaferon ja Rebif. Myös Copaxonea, mitoksantronia (immunosuppressiivinen) ja natalizumabia (monoklonaalinen vasta -aine) käytetään.

Tällä hetkellä ALS -potilaille on saatavilla vain yksi markkinoitu lääke: Riluzole. Se on glutamaattisalpaaja, joka estää neuroneja tuhoutumasta kyseisen aineen vaikutuksesta.

Mitä tulee ei-farmakologisiin hoitoihin, kuten psykoterapiaan, fysioterapiaan ja puheterapiaan, myös Vaihtoehtoja on riippuen sairaudesta, potilaan huonontumisasteesta ja siitä, kuinka nopeasti potilas etenee. sairaus.