3 eroa virusten ja bakteerien välillä

Virukset ja bakteerit tuottavat usein samanlaisia ​​kliinisiä kuvia sairastuneilla potilailla.

Useat tutkimukset osoittavat, että tämä voi johtua osittain siitä tosiasiasta, että solujen immuunivasteilla molemmille patogeeneille on useita samankaltaisuuksia. Silti virus- tai bakteeriperäisen infektion hoidot ovat hyvin erilaisia, joten Virusten ja bakteerien välisten erojen tunteminen on välttämätöntä.

Vaikka molempia pidetään mahdollisesti patogeenisinä mikroskooppisina organismeina ihmisille, muita eläimiä ja kasveja, on paljon enemmän tekijöitä, jotka erottavat ne kuin ominaisuudet yhtenäistää. Tässä näytämme sinulle joitain tärkeimmistä virusten ja bakteerien välisistä eroista.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "5 virustyyppiä ja miten ne toimivat"

Tärkeimmät erot virusten ja bakteerien välillä: mikroskopia

Ennen kuin käsittelet monia eroja näiden mikro-organismien välillä, on aina hyvä muistaa ne ominaisuudet, jotka yhdistävät niitä. Jotkut niistä ovat seuraavat:

• Sekä viruksia että bakteereita voidaan pitää bakteereina, koska ne ovat patogeenisiä mikro-organismeja.
instagram story viewer
• Ne liikkuvat mikroskooppisessa mittakaavassa (pituudeltaan mikrometreistä nanometriin), vaikka virukset ovatkin paljon pienempiä.
• Toisin kuin eukaryoottisten elävien olentojen solut, molempien geneettinen informaatio ei ole lokeroitunut ytimeen.
• Molempien aiheuttamat infektiot aktivoivat immuunijärjestelmää ja aiheuttavat yleisiä tulehdusreaktioita ja jaksoja, kuten kuumetta.

Kaikki nämä yhtäläisyydet ovat hyvin pinnallisia, koska kuten alla nähdään, differentiaalielementtejä on paljon enemmän. Tutkimme niitä alla.

1. morfologiset erot

Virusten ja bakteerien väliset erot ovat niin järjettömät, että tiedeyhteisössä käydään polttavaa keskustelua siitä lähtien Ei ole epäilystäkään siitä, että bakteerit ovat eläviä olentoja, mutta tätä ei voida sanoa, jos puhumme viruksista.

Yleisesti ottaen useat tutkimukset päättelevät, että virukset ovat orgaanisen aineen rakenteita, jotka ovat vuorovaikutuksessa elävien olentojen kanssa, mutta ne eivät itsessään ole biologisia muotoja. Koska?

1.1 Soluisuus

Virallisten organismien määritelmän mukaan solu on "kaiken anatominen perusyksikkö elävät organismit, yleensä mikroskooppiset, koostuvat sytoplasmasta, yhdestä tai useammasta ytimestä ja sitä peittävästä kalvosta ympäröi".

Bakteerit täyttävät tämän vaatimuksen, koska vaikka heillä on vain yksi solu, joka muodostaa heidän koko kehonsa, sillä on kaikki vaatimukset, jotta niitä voidaan pitää elävänä muotona. Bakteerisolu koostuu seuraavista elementeistä:

• Pili: ulkoiset hiusaineet, joiden tehtävänä on tarttuminen pintoihin tai geeninsiirto bakteerien välillä.
• Kapseli: bakteerin uloin kerros, joka muodostuu sarjasta orgaanisia polymeerejä. Se suojaa sitä muun muassa haitallisilta ympäristöolosuhteilta.
• Soluseinä: kapselin alla. Tukee osmoottista painetta ja solujen kasvua.
• Sytoplasminen kalvo: soluseinän alla. Fosfolipidikaksoiskerros, joka määrittää solun muodon.
• Sytoplasma: bakteerisolun sisäinen osa, joka sisältää sytosolin ja organelleja.
• Ribosomit: proteiinisynteesistä vastaavat organellit.
• Vacuolit: aineiden ja jätetuotteiden varastorakenteet.

Kaikki nämä ominaisuudet ovat yhteisiä monimutkaisille soluille, jotka muodostavat eukaryoottisia organismeja, mutta esimerkiksi bakteereista puuttuu mitokondriot, kloroplastit ja rajattu ydin. Puhuttaessa ytimistä ja geeneistä, Näillä mikro-organismeilla on geneettinen tietonsa rakenteessa, jota kutsutaan nukleoidiksi., joka koostuu pyöreästä vapaasta DNA: n kaksoisjuosteesta, joka on suljettu kovalenttisella sidoksella.

Kuten olemme voineet nähdä, bakteereilla on yksisoluinen rakenne, joka ei ole niin monimutkainen kuin meidät muodostavien solujen rakenne, mutta se ei ole myöskään biologisesti heikko. Virusten osalta meillä on paljon vähemmän kerrottavaa:

• Niissä on yksi tai useampi RNA- tai DNA-segmentti, joko yksi- tai kaksijuosteinen.
• Kapsidi: geneettistä tietoa suojaavan proteiinin (kapsomeerin) toistumisesta muodostuva kansi.
• Kirjekuori: esiintyy vain tietyissä viruksissa. Lipoproteiiniluonteinen vaippa, joka ympäröi kapsidia.

Jotta, viruksen rakenne ei täytä vaatimuksia, jotta sitä voidaan pitää soluna. Jos tämä on minkä tahansa elävän olennon vähimmäisperusta, ovatko virukset biologisia organismeja? Sen soluttomuuden vuoksi voimme suppeassa mielessä sanoa ei.

• Saatat olla kiinnostunut: "4 patogeenityyppiä (ja niiden ominaisuudet)"

1.2 Morfologinen monimuotoisuus

Suuremman biologisen monimutkaisuutensa vuoksi Bakteereilla on monenlaisia ​​muotoja.. Jotkut niistä ovat seuraavat:

• Cocci, muodoltaan pallomainen. Diplokokit, tetrakokit, stretokokit ja stafylokokit.
• Tangon muotoiset basillit.
• spiraalibakteerit. Spirochetes, spirilla ja vibrios.

Lisäksi monilla bakteereilla on lippurakenteet, jotka mahdollistavat niiden liikkumisen ympäristössä. Jos niillä on yksi siima, niitä kutsutaan monotrisiksi, jos niitä on kaksi (yksi kummassakin päässä) jos ne muodostavat ryhmän toisessa amfitrisessa päässä ja jos ne ovat jakautuneet koko kehoon, peritric Kaikki tämä tieto korostaa bakteerien morfologista monimuotoisuutta.

Kun viitataan viruksiin, huomaamme jälleen kerran, että rakenteellinen maisema on paljon synkempi.. On kierteisiä, ikosaedrisiä, verhoiltuja ja joitakin hieman monimutkaisempia muotoja, jotka eivät kuulu mihinkään aiemmin nimettyihin ryhmiin. Kuten näemme, sen morfologia on hyvin rajallinen.

• Saatat olla kiinnostunut: "Kolme bakteerityyppiä (ominaisuudet ja morfologia)"

2. Erilainen lisääntymismekanismi

Ehkä suurin ero virusten ja bakteerien välillä on niiden tapa tartuttaa isäntä ja lisääntyä siinä. Seuraavaksi emme sukeltaa näiden mikro-organismien lisääntymisen maailmaan.

2.1 Bipartition

Sekä vapaasti elävät että patogeeniset bakteerit lisääntyvät aseksuaalisesti tavanomaisella tavalla kaksijakoisella.. Solun täydellinen genomi replikoituu täsmälleen ennen jokaista lisääntymisjaksoa, koska toisin kuin Toisin kuin eukaryoottisolut, bakteerit pystyvät replikoimaan kaiken DNA: nsa koko solusyklin aikana itsenäisesti. Tämä tapahtuu replikonien, yksiköiden, joilla on kaikki prosessiin tarvittavat tiedot, ansiosta.

Asioiden yksinkertaistamiseksi rajoitamme sanomalla, että myös bakteerin sytoplasma kasvaa ja lopulta Tässä vaiheessa tapahtuu jakautuminen, jossa emobakteeri jakautuu kahteen osaan, joista kummassakin on geneettisesti muokattu nukleoidi. yhtä suuri.

2.2 Replikointi

Jotta virukset voivat lisääntyä, eukaryoottisolun läsnäolo, jonka ne voivat kaapata, on välttämätöntä.. Viruksen replikaatio on tiivistetty seuraaviin vaiheisiin:

• Viruksen tarttuminen soluun, jonka se aikoo infektoida.
• Tunkeutuminen, patogeenin pääsy isäntäsoluun endosytoosiprosessin kautta (viropleksia, tyypillinen tunkeutuminen tai fuusio).
• Denudaatio, jossa viruksen kapsidi hajoaa jättäen geneettisen tiedon vapaaksi.
• Viruksen geneettisen tiedon replikaatio ja sen proteiinien synteesi kaappaamalla tartunnan saaneen solun biologiset mekanismit.
• Virusrakenteen kokoonpano solun sisällä.
• Uusien virusten vapautuminen solujen hajoamisen kautta, murtaa sen seinämän ja tappaa sen.

Viruksen geneettisen tiedon replikaatio on hyvin vaihtelevaa, koska Se riippuu paljon siitä, onko se tehty DNA: sta vai RNA: sta.. Koko tämän prosessin olennainen ajatus on, että nämä patogeenit kaappaavat solun mekanismit. infektoitunut isännästä pakottamalla sen syntetisoimaan sen tarvitsemia nukleiinihappoja ja proteiineja. kokoonpano. Tämä lisääntymisero on välttämätön virusbiologian ymmärtämiseksi.

3. Monipuolinen biologinen aktiivisuus

Nämä erot virusten ja bakteerien välillä lisääntymisen kannalta, hoitaa biologisia markkinarakoja, joissa molemmat mikro-organismit kehittyvät.

Bakteerit ovat prokaryoottisia organismeja, jotka voivat olla loisia tai vapaasti eläviä, koska ne eivät vaadi vieraan mekanismia lisääntyäkseen. Patogeenien tapauksessa ne tarvitsevat ympäristöolosuhteita tai sen organismin ravinteita, joihin ne tunkeutuvat, kasvaakseen ja selviytyäkseen.

Siitä huolimatta, luonnostaan ​​ja teoreettisesti, jos eloton orgaaninen ympäristö olisi olemassa, jossa on kaikki tartunnan saaneiden kehon ominaisuudet, heidän ei tarvitsisi tunkeutua siihen. Tästä syystä monet patogeeniset bakteerit voidaan eristää elatusaineista laboratorio-olosuhteissa.

Virusten tapaus on täysin erilainen, koska niiden olemassaoloa ei voida ajatella ilman loistavaa solua. Jotkut virukset eivät sinänsä ole haitallisia, koska ne eivät vahingoita isäntäsolua, mutta niillä kaikilla on yhteistä solumekanismin vaatimus sen lisääntymiselle. Tästä syystä kaikkia viruksia pidetään pakollisina tartunnanaiheuttajina.

johtopäätöksiä

Sekä virukset että patogeeniset bakteerit ovat mikroskooppisia tekijöitä, joita voidaan pitää bakteereina sanan suppeassa merkityksessä, koska ne loistavat elävää olentoa ja hyötyvät siitä. Siitä huolimatta bakteerien tapauksessa on tuhansia vapaana eläviä lajeja, joilla on myös oma roolinsa välttämätön maapallon biogeokemiallisissa kierroissa (kuten typen sitomisessa). ilmakehän).

Virukset ovat toisaalta tartunnanaiheuttajia, joita ei monissa tapauksissa edes pidetä elävinä olentoina. Tämä ei tarkoita, etteivätkö ne suorittaisi tärkeitä tehtäviä, koska ne ovat olennainen väline horisontaalisessa geeninsiirrossa ja suuria biologisen monimuotoisuuden edistäjiä. Viruksen ja isännän välinen suhde on jatkuva biologinen rotu, koska molemmat kehittyvät yhdessä, toinen tartuttaakseen ja toinen välttääkseen tartunnan tai taistellakseen sitä.

Bibliografiset viittaukset:

• Pitha, P. m. (2004). Odottamattomat yhtäläisyydet soluvasteissa bakteeri- ja virusinvaasiossa. Proceedings of the National Academy of Sciences, 101(3), 695-696.
• Betancor, L., Gadea, M., & Flores, K. (2008). bakteerigenetiikka. Hygieniainstituutti, lääketieteellinen tiedekunta (UDELAR). Bakteriologian ja lääketieteellisen virologian aiheita. 3. painos Montevideo: FEFMUR Book Office, 65-90.
• Brock, T. D., Madigan, M. T. & Abbot, V. T. (1993). Microbiology (nro 579.2 BRO). Meksiko: Prentice Hall Hispanoamericana.
• R. Arbiza, J. Virusbiologia. Kerätty heinäkuun 11. päivänä http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/BiologiaViral.pdf.
• Ruchanksy, D. Johdatus virologiaan. Kerätty heinäkuun 11. päivänä http://www.higiene.edu.uy/cefa/bacto/introvir2011.pdf.