Keratinosyytit: mitä ne ovat, näiden solujen toiminnot ja kehitysvaiheet

Iho on ihmiskehon suurin elin. Pinta-alaltaan noin kaksi neliömetriä ja kokonaispainoltaan enintään viisi kiloa, tämä kudoskonglomeraatti on biologinen este monimutkaisten elävien olentojen tärkein primaarikomponentti, limakalvon, syljen, kyyneleiden, hien ja tiettyjen käyttäytymismekanismien (esim. yskä).

Iho on huono ympäristö taudinaiheuttajille, koska se on kuiva, sen pH on hieman hapan, sillä on ominaisuuksia antiseptiset aineet ja lisäksi on muita mikro-organismeja, jotka jo kolonisoivat tämän kerroksen aiheuttamatta meille mitään haittaa (stafylokokit, mikrokokit ja Acinetobacter). Kaikki tämä tekee tehtävästä erittäin vaikeaa bakteereille ja loisille, jotka haluavat hyödyntää meitä, koska heillä on käytännössä ylitsepääsemätön fysiologinen ja elävä este.

Siksi ei ole yllättävää oppia, että suurin osa ihotulehduksista alkaa haavasta: kun halkeama avautuu Tämän seinän sisällä sekä kommensaaliset että patogeeniset bakteerit hyödyntävät esteen alle avautuvia uusia suojaamattomia ympäristöjä. vahinkoa. Loppujen lopuksi ihomme sisimpiä kerroksia kastellaan ja ne sisältävät tuhansia eläviä soluja: loiselle tämä vastaa rajattomasti ravintoaineita.

Toimintojen, patogeenisten tekijöiden, fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien ja immuunimekanismien lisäksi Ymmärtääksemme ihon luonteen meidän on mentävä sen ulkoiseen ja tunnetuimpiin osiin: ihoon epidermis. Siinä on erittäin silmiinpistävä soluryhmä, joka hallitsee ja määrittelee kudoksen. Katsotaanpa, mistä keratinosyytit koostuvat.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "4 ihotyyppiä (ja miten niitä hoidetaan)"

Mitä ovat keratinosyytit?

Kuten sanoimme, Keratinosyytit ovat runsain solutyyppi ihmisen epidermiksessä.. Lajissamme ne muodostavat 95 % tämän kerroksen solukappaleista, ja mukana on paljon pienemmässä osassa melanosyyttejä, Langerhans-soluja ja Merkel-soluja.

Kuten oma nimensä osoittaa, keratinosyytit He vastaavat keratiinin syntetisoinnista ja antavat vuorostaan ​​asiaankuuluvat ominaisuudet jokaiselle epidermiksen neljälle kerrokselle.: tyvikerros, stratum spinosum, stratum granulosum ja sarveiskerros. Uteliaisuutena on syytä huomata, että solun kulku tyvikerroksesta sarveisalueelle on noin 15 päivää pitkä, erittäin nopea ajanjakso, jos tarkastelemme kudosten vaihtumisnopeutta muissa osissa kehon.

Keratinosyyttien ominaisuudet

Ensinnäkin on huomattava, että Tämä solutyyppi on ektodermaalista alkuperää, eli se tulee sikiön distaalisesta uloimmasta kerroksesta ja kehittyy ensimmäisenä.. Ne ovat solutyyppiä, joka vapauttaa hyvin vähän matriisia ja siksi naapurisolujen kalvot ovat tiukasti sidottu. Tämä tekee maailman evoluutiosta järkeä: mitä vähemmän tilaa jää seinän tiilien väliin, sitä vaikeampaa on halkeamien ilmaantuminen.

Fyysisen läheisyyden lisäksi on huomattava, että keratinosyyttien välillä on sarja liitoksia, joita kutsutaan desmosomeiksi. Kadheriinit välittävät tämän "sillan" sarjaan välifilamentteja (keratiinia), jotka mahdollistavat solujen välinen liitto, mikä antaa epidermikselle erittäin kestävän koheesion ja eheyden aika.

Klassinen keratinosyytti koostuu 72-80 % vedestä, sytoplasmasta, organelleista, ytimestä ja erityyppisten keratiinien ilmentymisestä., riippuen sijainnistasi.

Tässä vaiheessa on syytä huomata, että keratinosyyteillä ei ole tiettyä muotoa koko elämänsä ajan (mikä ihminen on yksi kuukausi), koska ne kulkevat eri orvaskeden läpi ja siksi niiden on mukauduttava erilaisiin toimintoja. Jotta voisimme näyttää sinulle, millaisia ​​nämä solukappaleet ovat kussakin vaiheessa ja kerroksessa, meidän on näytettävä sinulle, jopa laajasti, mistä keratinisaatioprosessi koostuu. Anna palaa.

Yhteenveto keratinisaatiosta

Keratinosyyttien terminaalinen erilaistuminen tyvikerroksesta sarveiskalvoon tapahtuu prosessissa, joka tunnetaan nimellä "keratinisaatio".. Näemme sen erityispiirteet pinnallisesti kerros kerrokselta.

1. peruskerros

Se on epidermiksen ensimmäinen kerros, erityisesti ainoa, jossa melanosyyttejä esiintyy, enemmän tai vähemmän nopeudella yksi jokaista 23 keratinosyyttiä kohden. Tämä kerros on suunniteltu todelliseksi kudostehtaaksi, koska se koostuu vain yhdestä rivistä keratinosyyttejä, jotka jakautuvat vähitellen., jotta voit täyttää seuraavat tasot.

Nämä keratinosyytit ovat kiinnittyneet tyvikalvoon (joka erottaa dermiksen epidermiksestä) hemidesmosomityyppisiä liitoksia, joten solunapa erottuu selvästi muu. Emme halua mennä histologisiin yksityiskohtiin, mutta riittää, että tiedämme, että tästä kerroksesta löytyy aikuisen epiteelin kantasolut, jotka synnyttävät keratinosyyttejä. Ajatuksen saamiseksi tässä kerroksessa on yleensä yksi kantasolu jokaista 3 500 keratinosyyttiä kohden.

2. piikinen kerros

Se on peräisin tyvikerroksen solujen mitoottisesta jakautumisesta, joten se sijaitsee välittömästi sen yläpuolella.. Tässä osassa keratinosyytit ottavat monitahoisen muodon, jonka halkaisija on noin 15 mikrometriä, suurempia ja jäykempiä kuin peruskerroksessa olevat. Nimi "piikikäs" tulee desmosomimaisista liitoksista ja tonofibrilleistä, jotka kommunikoivat solujen kanssa.

Erityisesti, kun keratinosyytit etenevät kerrosten läpi, ne ilmentävät erillisiä keratiinin kaltaisia ​​sytoplasmaproteiineja. Jos tyvikerroksessa K5 ja K14 hallitsivat, täältä löytyy K1 ja K10.

3. rakeinen kerros

tässä kerroksessa tärkeä tapahtuma tapahtuu: geenin ilmentyminen (tuman DNA: n koodaamien aineiden synteesi) keratinosyyttien muuttuu. Granulosumissa nämä solutyypit syntetisoivat keratohyaliinirakeita, basofiilisiä yhdisteitä luonteeltaan epäsäännöllisiä, joita esiintyy tämän kerroksen keratinosyyttien sytoplasmassa (siis niiden nimi). Tämän vaiheen tyypilliset keratiinityypit ovat K2 ja K11.

4. stratum corneum

Marraskedessä keratinosyytit erilaistuvat ja rappeutuvat, jolloin syntyy sarveissoluja.. Niissä ei ole ydintä tai sytoplasmisia organelleja: niissä on vain paksu kalvo ja useita rakenteelle välttämättömiä lipidejä. Ne ovat halkaisijaltaan noin 50 mikrometriä (ne ovat suurempia kuin muut) ja ne on järjestetty 10-30 yksikön pylväiksi muodostamaan itse marraskeden.

Merkittävää on, että sen lisäksi, että korneosyytit menettävät ytimen ja organellit, ne pidättävät enintään 15 painoprosenttia vettä, kun keratinosyyttien osuus tyvikalvossa on 70 prosenttia. Tämä antaa orvaskeden uloimmalle kerrokselle sen tarvittavan kuivuuden, mikä on erittäin tärkeää, jotta monet mikro-organismit eivät pysty kolonisoimaan sitä.

• Saatat olla kiinnostunut: "Psykoneuroendokrinoimmunologia: mitä se on ja mihin se on tarkoitettu?"

Sen suhde immuunijärjestelmään

Kuten näet, yksi keratinosyyttien silmiinpistävimmistä tehtävistä on "kuolemaan" tullakseen ylitsepääsemättömiksi biologisiksi esteiksi, mutta tämä ei ole ainoa sen olennainen tehtävä.

On huomattava, että patogeenien tunkeutuminen tai kosketus allergeenien kanssa epidermiksestä poistaa keratinosyyttien "immuunisemman" puolen. Nämä tuottavat lukuisia sytokiinejä, proinflammatorisia proteiineja, kuten interleukiinit (IL)-1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18 ja -20. Nämä sytokiinit houkuttelevat alueelle immuunielimiä, kuten monosyyttejä tai T-lymfosyyttejä, jotka alkavat toimia ja/tai jakautuvat tuhotakseen patogeenin.

Kaikkien tuntemat sairaudet perustuvat tähän fysiologiseen perustaan, kuten kosketusihottuma. Kun immuunijärjestelmä tunnistaa vaarattoman allergeenin haitalliseksi, lymfosyytit kulkeutuvat ihon pintaan ja aiheuttavat paikallisia reaktioita, kuten kutinaa, turvotusta ja ihottumaa ominaisuus. Vaikka se ei ehkä näytä siltä, ​​immuunijärjestelmä taistelee perusteetonta taudinaiheuttajaa vastaan.

Yhteenveto

Kuten olet nähnyt, keratinosyyteillä on sekä suora että epäsuora suojatoiminto. Ne eivät ole pelkästään rakenteellisia "tulppia" loppuvaiheessaan suuren koonsa ja alhaisen vesipitoisuutensa vuoksi, vaan ne pystyvät myös erittävät aineita, jotka varoittavat immuunijärjestelmää, että jokin on vialla ja edistävät paikallisten reaktioiden ilmaantumista, hyvässä ja huonossa paha.

Voitteko kuvitella, mitä ihmisestä olisi tullut ilman yhtä tehokkaita mekanismeja kuin täällä paljastetut? Kolmiulotteisessa ympäristössä, jossa jopa aurinko hyökkää meihin, elämän ymmärtäminen ilman keratinosyyttejä ja orvaskettä olisi mahdoton tehtävä.

Bibliografiset viittaukset:

• Barker, J. N., Griffiths, C. JA. M., Nickoloff, B. J., Mitra, R. S. ja Dixit, V. m. (1991). Keratinosyytit tulehduksen aloittajina. The Lancet, 337(8735), 211-214.
• Benhadou, F., Mintoff, D., & Del Marmol, V. (2019). Psoriasis: keratinosyytit vai immuunisolut – mikä laukaisee? Dermatology, 235(2), 91-100.
• Cervellati, F., Benedusi, M., Manarini, F., Woodby, B., Russo, M., Valacchi, G., & Pietrogrande, M. c. (2020). Ilmakehän hiukkasten komponenttien tulehdusta edistävät ominaisuudet ja oksidatiiviset vaikutukset ihmisen keratinosyyteissä. Chemosphere, 240, 124746.
• Eckert, R. L., Crish, J. F. ja Robinson, N. TO. (1997). Epidermaalinen keratinosyytti mallina geenisäätelyn ja solujen erilaistumisen tutkimukselle. Physiological Reviews, 77(2), 397-424.
• Furue, M., Furue, K., Tsuji, G., & Nakahara, T. (2020). Interleukiini-17A ja keratinosyytit psoriaasissa. International Journal of Molecular Sciences, 21(4), 1275.
• Oviedo Zegarra, C. TO. (2019). Analyysi keratiinin käytöstä biomateriaalina.